대뇌 아밀로이드 혈관병증 및 고혈압성 동맥병증에서 뇌실주위 백질 고강도 (PVWMH)
백질 고강도(WMH)는 대뇌 아밀로이드 혈관병증(CAA) 및 고혈압 동맥병증(HA) 모두의 소혈관 질환 관련 MRI 특성 중 하나입니다. WMH는 HA에서 peri-basal ganglia 패턴을 보이는 경향이 있는 반면, CAA에서는 다중 피질하 점 패턴을 관찰할 수 있습니다. 심실주위 WMH(PVWMH)는 반자동 세분화 방법과 대수 변환을 사용하여 후방 우세한 것으로 보고되었으며 일상적인 임상 실습에서는 사용되지 않습니다. CAA 환자를 포함한 이러한 연구에서 환자는 처음에 출혈 관련 증상을 보였습니다. 경미한 인지 장애가 있는 환자에서 PVWMH 및 대뇌 아밀로이드 증거를 분석한 또 다른 연구에서, 정면 PVWMH 부담은 플로르베타피르-PET에 대한 높은 섭취와 관련이 있는 반면 정수리 및 후두부 PVWMH 부담은 낮은 CSF-아밀로이드-베타와 관련이 있었습니다.
이 연구의 목적은 일상 진료에서 사용할 수 있는 방사선 도구를 사용하여 CAA와 HA 환자 사이의 PVWMH 분포를 기술적으로 비교 분석하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Nîmes, 프랑스, 30029
- Chu de Nimes
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
CAA 및 HA 환자, 2015년 1월부터 2022년 3월까지 님 대학 병원에서 관리됨.
제외 기준:
2015년 1월부터 2022년 3월까지 Nîmes의 CHU에서 치료를 받은 CAA 및 HA 환자의 건강 데이터 사용에 반대하지 않음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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대뇌 아밀로이드 혈관 병증
대뇌 아밀로이드 혈관병증 환자
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없음, 순수한 관찰 연구
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고혈압 동맥병증
고혈압성 동맥병증 환자
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없음, 순수한 관찰 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PVWMH의 분포
기간: 기준선, 0일
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외부 PVWMH 경계와 측면 뇌실 경계 사이의 최대 거리(심실 경계에 대해 90°로 향하는 축에서)
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기준선, 0일
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PVWMH 분포 - 총 PVWMH 범위.
기간: 기준선, 0일
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4개의 심실 뿔 주위의 PVWMH 측정치의 합(즉,
양측 전방 및 후방 뿔)은 총 PVWMH 범위를 초래했습니다.
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기준선, 0일
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뇌량(CC) WMH
기간: 기준선, 0일
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세 번째 뇌실의 경계와 rostro-caudal axis에서 WMH의 외부 경계 사이의 거리로 전방 및 후방 CC-PVWMH 범위 측정이 이루어집니다.
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기준선, 0일
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뇌량(CC) WMH - 전체 CC-PVWMH 범위.
기간: 기준선, 0일
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전방 및 후방 CC-PVWMH 측정값의 합은 총 CC-PVWMH 범위를 산출했습니다.
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기준선, 0일
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비율
기간: 기준선, 0일
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PVWMH 및 CC-PVWMH 모두에 대한 후방/전방 비율 계산
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기준선, 0일
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전방 PVWMH
기간: 기준선, 0일
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CAA군과 HA군의 전방 PVWMH 비교.
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기준선, 0일
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후방 PVWMH
기간: 기준선, 0일
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CAA군과 HA군의 후방 PVWMH 비교.
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기준선, 0일
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총 PVWMH
기간: 기준선, 0일
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CAA 그룹과 HA 그룹 간의 총 PVWMH 비교.
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기준선, 0일
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후방/전방 PVWMH 비율
기간: 기준선, 0일
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CAA 그룹과 HA 그룹 간의 후방/전방 PVWMH 비율 비교.
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기준선, 0일
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전방 CC-PVWMH
기간: 기준선, 0일
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CAA군과 HA군의 전방 CC-PVWMH 비교.
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기준선, 0일
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후방 CC-PVWMH
기간: 기준선, 0일
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CAA 그룹과 HA 그룹 간의 후방 CC-PVWMH 비교.
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기준선, 0일
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총 PVWMH 및 후방/전방 CC-PVWMH 비율
기간: 기준선, 0일
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CAA군과 HA군 사이의 총 PVWMH와 후방/전방 CC-PVWMH 비율의 비교.
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기준선, 0일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- LOCAL/2022/DR-04
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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