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피임 상담 중 생식 생활 계획 상담을 포함하는 것의 중요성

2022년 12월 26일 업데이트: Saint-Joseph University

피임 상담 중 생식 생활 계획 상담을 포함하는 것의 중요성: 무작위 대조 시험

생식 생활 계획은 선입견 계획을 촉진하고 생식 건강을 개선하며 건강 지식을 증가시키기 위한 프로토콜입니다. 이 연구의 목적은 피임 상담 중에 생식 생활 계획 상담을 포함하는 것의 중요성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구의 목적은 임신에 대한 지식과 선입견 건강에 대한 인식에 대한 생식생활계획 상담의 결과를 평가하는 것이다.

피임 상담을 위해 1차 의료기관을 방문하는 여성의 2개 그룹이 구성됩니다. 표준 관리(표준 가족 계획 상담)를 받을 통제 그룹과 생식 계획 외에 표준 가족 계획 상담을 받을 중재 그룹입니다. 상담.

포함된 여성은 20세에서 40세 사이입니다. 그들은 약속을 잡기 위해 센터에 전화할 때 연구에 대한 정보를 받습니다. 센터에 출석하면 서면 및 구두 안내를 받으며 참여는 자발적이며 설명 없이 언제든지 참여를 중단할 수 있음을 알려줍니다. 참여에 동의하는 여성은 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.

조산사는 연구가 시작되기 전에 생식 생활 계획 상담에 대한 교육을 받을 것입니다. 그들은 첫 번째 질문(자녀를 원하십니까/앞으로 더 많은 자녀를 원하십니까?)에 대한 여성의 답변에 따라 선택할 수 있는 토론 포인트가 있는 템플릿에 액세스할 수 있습니다. 대답이 "아니오"인 경우 상담은 피임 방법과 성 건강(성병 예방)에 초점을 맞출 것입니다. 대답이 "예"인 경우 토론은 선입견과 생식 건강(음주 및 담배 피하기, 임신 최소 한 달 전에 엽산 복용, 저체중 및 과체중 피하기 등)에 초점을 맞출 것입니다.

무작위화: CG(대조 그룹) 또는 IG(개입 그룹)에 대한 메모와 함께 밀봉된 봉투를 준비합니다. 상담을 시작하기 전에 조산사는 CG 또는 IG에 대한 지침이 들어 있는 봉투를 엽니다.

상담 세션을 시작하기 전에 여성이 설문지를 작성하고 개입 후 2개월 후에 설문지를 작성합니다. 설문지에는 인구통계, 생식력에 대한 지식, 건강에 대한 선입견 및 피임법 사용에 대한 질문이 포함되어 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

164

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Bekaa, 레바논
        • 모병
        • Contraceptive service center
        • 연락하다:
          • Najla Bizri
      • Tyre, 레바논
        • 모병
        • Contraceptive service center
        • 연락하다:
          • Najla Bizri

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 보건소를 방문하는 20~40세 여성

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
이 그룹은 표준 관리(표준 가족 계획 상담)를 받게 됩니다.
다른: 개입 그룹
이 그룹은 표준 가족 계획 상담 + 생식 계획 상담을 받게 됩니다.
개입 그룹은 표준 피임 상담 외에 생식 생활 계획 상담을 받게 됩니다. 조산사는 산모가 더 많은 자녀를 원하는지 여부에 따라 다양한 옵션에 대해 논의하고 선입견 건강에 대한 일반적인 정보를 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다산에 대한 지식
기간: 2 개월

측정 단위: 생식력에 대한 질문에 올바르게 대답한 여성의 비율.

측정도구 : 다음 문항을 이용한 설문지(25세 여성이 무방비 성관계를 했을 때 임신할 확률, 난자의 수정시기, 여성의 가임력 저하연령, 체외수정 후 출산할 확률) ).

이 결과는 개입 그룹과 통제 그룹 간에 비교됩니다.

2 개월
선입견 건강에 대한 인식
기간: 2 개월

측정 단위: 선입견 건강에 대한 질문에 올바르게 대답한 여성의 비율.

측정 도구: 다음 질문을 사용하는 설문지(여성의 경우 담배 사용 중단, 금주, 정상 체중, 임신 전 엽산 섭취의 중요성).

이 결과는 개입 그룹과 통제 그룹 간에 비교됩니다.

2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피임법의 사용
기간: 2 개월

측정 단위: 최근 성교 중에 피임 방법을 사용한 여성의 비율.

측정 도구: 다양한 피임 방법의 사용에 대한 질문을 통한 설문지.

2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 10일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Tfem/2022'/23

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

가족 계획 서비스에 대한 임상 시험

  • Jerry Vockley, MD, PhD
    Ultragenyx Pharmaceutical Inc
    더 이상 사용할 수 없음
    바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of
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