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COVID-19 동안 교육자를 위한 웰빙 확장

2023년 7월 31일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

COVID-19와 교육자를 위한 건강한 마음 프로그램 II

이 연구는 켄터키 주 루이빌에 있는 JCPS(Jefferson County Public Schools) 직원을 대상으로 한 4주간의 HMP(Healthy Minds Program) 앱 기초 교육의 무작위 통제 시험(RCT)입니다. 이 연구에는 1300명의 JCPS 직원이 등록됩니다.

기본 평가를 완료한 후 참가자는 개입(예: Healthy Minds 프로그램 앱) 또는 "선택" 제어 조건에 무작위로 할당됩니다. HMP 할당 참가자는 앱 다운로드 및 활성화에 대한 지침과 지원을 받게 됩니다. 선정된 참가자는 TED 토크 비디오와 책으로 구성된 웰빙과 행복의 과학에 초점을 맞춘 리소스 목록을 받게 됩니다. 각 추천 도서의 10권은 참여자들이 대출할 수 있습니다. TED Talk 동영상 링크가 제공되며 무료로 시청하실 수 있습니다. 4주간의 개입 기간 동안 매주 두 조건의 참가자는 동일한 주간 조치 세트를 완료합니다. 개입 기간 종료 후 2주 이내에 모든 참가자는 사후 테스트 평가를 완료합니다. 테스트 후 약 5~6개월 후에 참가자는 후속 평가를 완료합니다. 연구 팀이 수집한 데이터 외에도 연구 팀은 교육구로부터 교사와 연결된 다년간의 학생 기록(예: 표준화된 평가, 출석, 징계 회부)을 받습니다(교사만 해당, 참여를 선택한 다른 범주의 직원은 제외).

연구자들은 개입에 배정된 참가자가 개입 후 불안과 우울 증상이 크게 감소하고 웰빙이 크게 개선될 것이며 이러한 개선이 후속 조치(일차 결과)에서 지속될 것이라고 예측합니다. 기본 참가자 특성과 개입의 초기 경험이 치료 순응도, 연구 중단 및 결과를 예측하고 치료 참여가 결과를 조절한다는 가설을 세웁니다. 또한 연구자들은 매주 평가되는 웰빙 기술에 대한 개입 기간 개선이 주요 결과에 대한 장기적인 개선을 중재할 것이라고 예측합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

이 연구는 교육자를 위한 COVID 및 건강한 마음(NCT04426318)의 개념적 복제입니다. HMP(Healthy Minds Program) 앱을 사용하는 웰빙 실습 교육이 켄터키주 루이빌에 있는 JCPS(Jefferson County Public Schools) 직원에게 유익한지 여부를 테스트합니다. 목표는 더 크고 다양한 참가자 샘플을 모집하고 직원 수준에서 개입하는 것이 학생 결과에 긍정적인 영향을 미치는지 여부를 조사하여 이전 연구를 확장하는 것입니다.

HMP 앱은 명확한 기계론적 가설로 심리적 기술을 훈련하여 웰빙 육성에 접근합니다. 웰빙에 대한 단일 정의는 없지만 해로운 정신 건강 증상의 부재를 넘어서는 긍정적인 기능이 핵심이라는 데 합의가 존재합니다. 환경 숙달, 다른 사람과의 긍정적인 관계, 개인적 성장과 같은 자질을 식별하는 심리적 번영의 관련 "eudaimonic" 프레임워크를 기반으로 하는 이 프로그램은 그러한 자질의 능동적 배양의 근간이 되는 두뇌 기반 기술(예: 주의 조절, 공감적 돌봄, 정신적 유연성), 따라서 변화 메커니즘에 대한 직접적인 가설을 제시합니다. 이러한 기술의 함양은 정신 건강에 대한 세계보건기구의 정의와 일치합니다. 이는 개인이 생산적으로 일하고, 삶의 정상적인 스트레스에 대처하고, 지역 사회에 기여하고, 자신의 또는 그녀 자신의 능력. 웰빙을 정적이고 정해진 것이 아니라 역동적이고 기술 기반으로 보는 것은 평생 동안 웰빙을 육성하는 데 새로운 낙관론을 가져옵니다.

HMP 앱은 신체 운동이 건강한 삶의 일부가 되는 방식과 유사한 접근 방식으로 일상 생활에 통합된 정신 운동을 포함합니다. 인구의 소수는 정신 질환이 없고 웰빙 수준이 높습니다. 이 그룹은 정신적으로나 육체적으로 번영합니다(예: 결근 일수가 가장 적고 심리사회적 기능이 가장 건강하며 심혈관 질환 위험이 가장 낮고 의료 서비스 이용률이 가장 낮음). 그러나 반대 방향으로 문제가 되는 정신 건강 경향은 웰빙을 강화하고 유지하는 교육의 필요성을 강조합니다. 최근 전국 조사 데이터에 따르면 미국인의 75%가 스트레스(예: 불안, 불면, 피로)의 영향을 크게 받는 것으로 나타났으며, 이는 2007년 조사가 시작된 이후 최고치를 기록했습니다. 사회적 분열은 이 보고서에서 놀라운 새로운 주제입니다(59%가 이를 스트레스의 원인으로 식별함). 특히 사람들이 신뢰할 수 있는 절친한 친구가 훨씬 적다고 보고하는 사회적 고립의 증가 추세를 고려할 때(이러한 고립은 이제 "집에서 더 안전하게" " 주문). 정신 건강 개입이 전통적으로 심각한 정신 장애 치료에 초점을 맞추는 반면, 이 프로그램은 개인이 비교적 건강한 경우에도 기술 훈련 및 실습을 옹호합니다. 이 프레임워크에서 이러한 기술 세트를 사용하면 웰빙이 강화되고 피할 수 없는 스트레스와 손실 기간 동안 미래의 회복력이 촉진됩니다. 이 프로그램은 마음을 돌보는 혁신적인 공중 보건 접근 방식을 제공합니다. 기본 메커니즘을 조사함으로써 조사관은 이 잠재적으로 혁신적인 접근 방식이 실행 가능한지 여부를 이해할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

829

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, 미국, 40218
        • Jefferson County Public Schools

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 참여 지구/주의 직원
  • Google Play 또는 iTunes 앱 스토어에서 앱을 다운로드할 수 있는 스마트폰 또는 장치

제외 기준:

  • 18세 미만 개인
  • 중요한 명상 경험:

    1. 명상 수련 체험(명상 수련 또는 중요한 명상 요소가 포함된 요가/신체 수련 수련)
    2. 1년 이상 매주 정기적인 명상 수행 또는 지난 6개월 동안 매일 수행
    3. HMP 앱의 이전 사용.
  • PROMIS 우울증 점수 70 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 초이스 그룹
초이스 그룹에 배정된 참가자는 웰빙 과학에 초점을 맞추고 웰빙을 지원할 수 있는 디지털(예: TED 강연 링크) 및 하드카피(예: 책) 리소스 목록을 받게 됩니다. 참가자가 이러한 리소스에 참여할지 여부와 참여 범위를 선택하는 것은 참여자에게 달려 있습니다. 각 권장 도서의 10부가 있는 학습 도서관은 참가자가 추천 도서를 읽고자 하는 경우 액세스할 수 있습니다. 후속 테스트 후 Choice 그룹 참가자는 HMP 교육에 무료로 액세스할 수 있습니다.
HMP는 UW Center for Healthy Minds의 Healthy Minds Innovations에서 개발했으며 웰빙에 대한 수십 년간의 연구를 기반으로 합니다. 이 프로그램은 스마트폰 애플리케이션을 통해 전달되며 교훈("학습") 및 체험("실습") 구성 요소로 구성됩니다. 연습 구성 요소에는 마음 챙김, 자애, 감사 연습과 같은 명상 연습이 포함됩니다. 각 실습에서 참가자는 기간(5~30분)을 선택할 수 있습니다. 다른 명상 앱/프로그램에서 흔히 볼 수 있는 좌식 수련 외에도 HMP는 능동적 수련에 대한 지침도 제공합니다. 능동적 연습은 좌식 연습과 동일한 기술을 사용하지만 일상 생활에서 기술을 강화하는 데 중점을 둡니다. 학습 구성 요소는 웰빙 과학에 대한 심리 교육 콘텐츠를 제공합니다. HMP 학습 및 실습은 인식, 연결, 통찰력 및 목적으로 구성된 웰빙 기술의 4가지 기둥 모델을 기반으로 합니다.
실험적: 건강한 마음 프로그램(HMP) 그룹

실험 부문의 참가자는 과학적으로 파생된 웰빙 모델에서 30일 간의 교훈적이고 경험적인 콘텐츠로 구성된 Healthy Minds Program Foundations 교육(HMP)에 배정됩니다.

참가자가 표준 기초 교육 또는 기초 교육과 해당 HMP 콘텐츠로 연습할 수 있는 매우 짧은 기회를 제공하는 하루에 한 번 푸시 알림(즉, 미세 개입)을 받는 중재 참가자 사이에서 두 번째 무작위 할당이 발생합니다. 낮. HMP 참가자는 이 두 번째 과제를 알지 못합니다.

HMP는 UW Center for Healthy Minds의 Healthy Minds Innovations에서 개발했으며 웰빙에 대한 수십 년간의 연구를 기반으로 합니다. 이 프로그램은 스마트폰 애플리케이션을 통해 전달되며 교훈("학습") 및 체험("실습") 구성 요소로 구성됩니다. 연습 구성 요소에는 마음 챙김, 자애, 감사 연습과 같은 명상 연습이 포함됩니다. 각 실습에서 참가자는 기간(5~30분)을 선택할 수 있습니다. 다른 명상 앱/프로그램에서 흔히 볼 수 있는 좌식 수련 외에도 HMP는 능동적 수련에 대한 지침도 제공합니다. 능동적 연습은 좌식 연습과 동일한 기술을 사용하지만 일상 생활에서 기술을 강화하는 데 중점을 둡니다. 학습 구성 요소는 웰빙 과학에 대한 심리 교육 콘텐츠를 제공합니다. HMP 학습 및 실습은 인식, 연결, 통찰력 및 목적으로 구성된 웰빙 기술의 4가지 기둥 모델을 기반으로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 심리적 고통에 대한 변화: PROMIS(환자 보고 결과 측정 정보 시스템) 우울증(a) 및 불안(b) 척도 및 NIH Toolbox Perceived Stress v2.0(c)의 Z 점수 집계.
기간: 기준선, 개입 1, 2, 3주 후, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
A 및 B: 적응형 4-8 항목 자기 보고 척도. C: 10항목 자기보고. 점수가 높을수록 심리적 고통의 증상이 더 크다는 것을 나타냅니다.
기준선, 개입 1, 2, 3주 후, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
웰빙(WHO-5)
기간: 기준선, 개입 1, 2, 3주 후, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
세계보건기구(WHO) 5대 웰빙 지수(WHO-5)는 현재 정신 웰빙(지난 2주 동안의 기간)에 대한 간단한 자가 보고 척도입니다. 척도 점수 범위는 0(가능한 가장 낮은 웰빙)에서 25(가능한 가장 높은 웰빙)입니다.
기준선, 개입 1, 2, 3주 후, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
내면의 경험 하위 척도에 대한 인식 및 무반응으로 5가지 측면 마음챙김 설문지 행위에 대한 기준선에서 변경
기간: 기준선, 개입 1, 2, 3주 후, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
경험에 반응하지 않고 마음챙김 인식으로 행동하는 척도. 가능한 총 점수 범위는 8-40이며 점수가 높을수록 마음챙김 측면의 수준이 더 높음을 나타냅니다. 이러한 구성은 변경 메커니즘으로 지정됩니다.
기준선, 개입 1, 2, 3주 후, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
NIH Toolbox Loneliness Scale의 기준선에서 변경하십시오.
기간: 기준선, 개입 1, 2, 3주 후, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
외로움의 척도(즉, 사회적 연결성 부족). 점수의 가능한 총 범위는 1-5이며 모든 항목의 평균을 나타냅니다. 높은 점수는 더 높은 수준의 외로움을 나타냅니다. 이 구성은 변경 메커니즘으로 지정됩니다.
기준선, 개입 1, 2, 3주 후, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
Lee 코로나바이러스 불안 척도(CAS)의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
코로나 바이러스 불안 척도(CAS)는 COVID-19 위기와 관련된 기능 장애 불안의 가능성 있는 사례를 식별하기 위한 간략한 정신 건강 스크리너입니다. 척도 점수 범위는 0(가능한 가장 낮은 불안)에서 20(가능한 가장 높은 불안)까지입니다.
기준선, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
Perseverative Thought Questionnaire의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 4주(개입 후)
부정적인 반추적 사고는 Perseverative Thought Questionnaire로 측정됩니다. 점수의 총 가능한 범위는 0-60이며 점수가 높을수록 부정적인 반추적 사고의 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선, 4주(개입 후)
웰빙을 위한 성장 마인드셋 척도의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 2주 후, 4주 후(개입 후), 20주 후(개입 후 5개월)
웰빙에 대한 고정적 사고방식과 증분적 사고방식의 척도. 1-6점의 가능한 점수 범위에 대한 항목 전체의 평균이 측정되며, 점수가 높을수록 웰빙에 대한 증분 보기 수준이 더 높음을 나타냅니다(즉, 학습할 수 있음). 이 구성은 변경 메커니즘으로 지정됩니다.
기준선, 2주 후, 4주 후(개입 후), 20주 후(개입 후 5개월)
Healthy Minds Index의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 2주 후, 4주 후(개입 후)
HM 지수는 HMP 앱에서 훈련된 자질(인식, 연결, 통찰, 목적)을 평가하는 17개 항목의 설문지입니다. 그것은 0~4점 리커트 척도로 점수가 매겨지며, 여기서 0 = 적은 양(예: 전혀, 전혀, 전혀 없음) 및 4 = 높은 양(예: 항상, 가장 높은 정도로, 모두 시간의) 특정 품질의. 4개의 하위 척도에 대한 총 점수 범위는 다음과 같습니다. 인식(0~16), 연결(0~24), 통찰력(0~12), 목적(0~16) 여기서 점수가 높을수록 각 품질에 대해 더 많은 것을 나타냅니다.
기준선, 2주 후, 4주 후(개입 후)
인지된 스트레스 척도의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선, 개입 1, 2, 3주 후, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
인지된 스트레스 척도는 참가자가 인지한 스트레스 수준을 보고하는 10개 항목 척도입니다(예: "지난 달에 얼마나 자주 긴장하고 '스트레스'를 받았습니까?"). 그것은 5점 리커트 척도(0 = "전혀" ~ 4 = "매우 자주")로 점수가 매겨집니다. 총 점수 범위는 0에서 40까지이며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 큰 것입니다.
기준선, 개입 1, 2, 3주 후, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
교사 직무 만족도 척도(TJSS-9) 설문지의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 2주 후, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
교사 직무 만족도 척도(Pepe, 2011)는 교육적 맥락에서 직무 만족도를 측정하기 위한 설문지입니다. TJSS-9는 동료에 대한 만족도(3개 항목), 부모에 대한 만족도(3개 항목), 학생 행동에 대한 만족도(3개 항목)의 세 가지 차원으로 구성됩니다. 항목은 5점 척도로 평가됩니다(1 = 나는 학교의 이 측면에 매우 불만족합니다, 5 = 나는 학교의 이 측면에 매우 만족합니다).
기준선, 2주 후, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
긍정적인 행정 지원 설문의 기준선 변경(감사 및 신뢰 속성)
기간: 기준선, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
긍정적인 행정 지원 설문조사는 교사 스트레스, 직업 만족도 및 현장에 머물려는 학교 헌신에 대한 인지된 행정 지원의 효과를 조사합니다. 감사 하위 척도는 0(가장 낮은 감사)에서 15(가장 높은 감사) 범위의 척도 점수를 가진 3개의 항목으로 구성됩니다. 신뢰 하위 척도는 척도 점수 범위가 0(가장 낮은 신뢰)에서 20(가장 높은 신뢰)까지인 4개의 항목으로 구성됩니다.
기준선, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
재택근무에 대한 반추의 기준선 변화 설문조사
기간: 기준선, 1주 및 2주 후, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
참가자는 5점 척도(1 = 나에게 전혀 해당되지 않음, 5 = 나에게 매우 해당)로 점수가 매겨진 세 가지 문항으로 직장-가정 갈등에 대한 인식을 표현합니다. 점수가 높을수록 직장-가정 갈등이 더 많은 것을 나타냅니다.
기준선, 1주 및 2주 후, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
Maslach 번아웃 인벤토리의 기준선 변경(감정적 소진 및 이인화 하위 점수)
기간: 기준선, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
번아웃은 성공적으로 관리되지 않은 만성적인 직장 스트레스로 인해 발생하는 것으로 개념화된 증후군입니다. 참가자는 각 항목을 경험한 정도를 표시하기 위해 7점 빈도 척도(0-전혀 없음에서 매일 6까지)를 사용합니다(예: "나는 내 일에서 감정적으로 고갈된 느낌입니다."). 점수가 높을수록 번아웃 정도가 높은 것을 나타냅니다.
기준선, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
개인 웰빙 지수(PWI) 기준선의 변화
기간: 기준선, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
PWI는 응답자가 자신의 삶과 개인적인 상황에 대해 얼마나 만족하는지 묻는 단일 질문으로 0(전혀 만족하지 않음)에서 10(완전히 만족함)까지의 Likert 척도로 점수가 높을수록 더 높은 만족도를 나타냅니다.
기준선, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
수면의 질 기준치 변화
기간: 기준선, 1주 및 2주 후, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
Pittsburgh Sleep Quality Index의 4개 항목을 사용하여 전반적인 수면의 질, 평균 야간 수면 시간, 수면제 사용 및 깨어 있는 문제를 평가합니다. 평균 야간 수면을 제외한 모든 항목은 1(최고)에서 4(최악) 등급으로 평가됩니다. 평균 수면 시간은 7시간 초과(1), 6-7시간(2), 5-6시간(3), 5시간 미만(4)으로 점수가 매겨집니다. 그런 다음 네 가지 항목을 평균하여 수면의 질에 대한 전반적인 지표를 구합니다.
기준선, 1주 및 2주 후, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
직업의 지속성
기간: 베이스라인 후 12-18개월
교육구에서 제공한 고용 기록을 사용하여 조사관은 2023-2024 학년도에 개입 그룹과 통제 그룹 간의 직업 지속 확률을 비교합니다.
베이스라인 후 12-18개월
반사 링/원의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
연결 감각을 측정하는 동심원의 게임화된 측정. 이 과제는 참가자들에게 두 개의 원(하나는 자기를 나타내고 다른 하나는 대상)이 대상과 연결되어 있다는 느낌을 나타내기 위해 겹치는 정도를 이동하도록 요청합니다. 객체는 타인(예: 친구, 사랑하는 사람, 부모, 낯선 사람)과 자연계의 사물(예: 동물, 독수리, 나무)입니다. 순위 범위는 0(중복 없음/연결 없음) ~ 9(완전한 중첩, 구분 불가)입니다. 총점(모든 항목의 평균)과 "기타" 및 "자연 세계" 항목에 대한 평균 점수가 있습니다.
기준선, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
직장과 가정에서의 만족도와 기분에 대한 경험 샘플링 척도에 대한 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
직장과 가정에서의 만족도와 기분을 3일 동안 하루에 3번 평가합니다. 직장 생활, 직업 및 가정 생활 만족도에 대한 점수 범위는 1(전혀 그렇지 않다)에서 5(매우 그렇다)까지이며, 직장에서의 기분과 가정에서의 기분에 대한 점수 범위는 1(매우 불만족)에서 5(매우 만족)입니다. 직장 및 가정에서의 기분 항목은 참가자가 각 장소에서 짜증이 나거나 기분이 좋지 않은 시간의 비율을 1(시간의 0-25%)에서 4(시간의 75-100%)로 평가합니다.
기준선, 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Digital Working Alliance 인벤토리
기간: 1, 2, 3주 후(개입 그룹만 해당)
모든 항목에 대해 1에서 7까지의 점수 범위에 대해 평균화되는 디지털 환경에서 작동하는 동맹의 척도이며 점수가 높을수록 더 높은 동맹 수준을 반영합니다. 이 구성은 참여 및 결과의 예측자로서 치료 부문 내에서 사용될 것입니다.
1, 2, 3주 후(개입 그룹만 해당)
사회적 바람직성(SDRS-5)
기간: 기준선
SDRS는 친사회적 행동을 보고할 때 긍정적인 자아상을 묘사하는 개인의 경향을 측정합니다. 리커트 척도로 1(확실히 참)에서 5(확실히 거짓)까지 점수가 매겨진 5개의 항목이 있으며, 점수가 높을수록 친사회적 행동을 보고할 때 더 긍정적인 자기 이미지를 나타냅니다. 이 척도는 공변량으로 사용될 수 있습니다.
기준선
탈락 설문지의 예측자
기간: 기준선
탈락 예측자는 응답자에게 연구를 완료할 가능성이 얼마나 되는지 묻는 단일 질문으로 1(매우 가능성이 낮음)에서 7(매우 가능성이 높음)까지의 Likert 척도로 점수가 높을수록 탈락 가능성이 낮음을 나타냅니다. 이 구성은 연구 완료의 예측 인자로 사용될 것입니다.
기준선
명상 연습 인벤토리 개정의 결정 요인(DMPI-R)
기간: 기준선
DMPI-R은 사전 명상 경험이 없는 개인들 사이에서 명상에 대한 인식된 장벽을 평가합니다. 항목은 5점 리커트 유형 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함)로 채점됩니다. 채점 지침은 모든 항목을 합산하여 총점(범위 = 12-60)을 산출하는 것이며, 점수가 높을수록 명상에 대한 인식된 장벽이 더 높다는 것을 반영합니다. 이 구성은 참여 및 결과의 예측자로서 치료 부문 내에서 사용될 것입니다.
기준선
부정적인 명상 경험 설문지
기간: 4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
부정적인 명상 경험 설문지는 연구 기간 동안 명상 연습의 결과로 참가자의 잠재적으로 부정적인 경험을 평가합니다. 우리는 이 척도의 16개 항목을 사용하여 도전이나 괴로움을 경험하는 명상 수련 참가자의 성향, 도전/고통의 강도, 도전/고통의 지속 시간, 이러한 경험이 기능에 영향을 미치는 정도를 평가합니다. 참가자들은 이전 질문에 대한 답변에 비추어 명상이 자신의 어려운 경험의 원인이라고 확신하는 정도와 명상을 수행한 것이 기뻤던 정도를 평가합니다.
4주(개입 후), 20주(개입 후 5개월)
표준화 시험 점수에 대한 학생 변화에 대한 교사의 영향
기간: 기준선 이전 6개월, 기준선, 6개월, 18개월
참여교원의 2022-2023년 학생 2021-2022년, 2022-2023년, 2023-2024년 표준화 평가 점수
기준선 이전 6개월, 기준선, 6개월, 18개월
학생의 출석 변화에 대한 교사의 영향
기간: 기준선 이전 6개월, 기준선, 6개월, 18개월
참여 교사의 2022-2023년 학생 2021-2022년, 2022-2023년 및 2023-2024년 출석
기준선 이전 6개월, 기준선, 6개월, 18개월
징계 추천에 대한 학생 변화에 대한 교사의 영향
기간: 기준선 이전 6개월, 기준선, 6개월, 18개월
참여 교사의 2022-2023년 학생 2021-2022년, 2022-2023년 및 2023-2024년 징계 회부
기준선 이전 6개월, 기준선, 6개월, 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Matthew J Hirshberg, UW-Madison

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 21일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-0313
  • A483000 (기타 식별자: UW Madison)
  • IRB Approval Date: 08/16/2022 (기타 식별자: UW Madison)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

미리 정해진 가설과 분석 계획은 채용 전 osf.io에 사전 등록됩니다. 식별되지 않은 연구 데이터는 시험 분석 발표 후 osf.io에 게시됩니다. 모든 간행물에 사용된 코드는 요청 시 제공됩니다.

IPD 공유 기간

연구 가설 및 통계 분석 계획은 등록 전에 사전 등록되며 관련 원고 투고 시 공개됩니다. 분석 코드는 원고 출판 이후 제공될 예정입니다. 비식별화된 연구 데이터는 원고 출판 후 공개적으로 제공될 것입니다. 모든 공개 정보는 무기한으로 액세스할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

액세스 기준 없음

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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