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어깨 회전근개 건병증의 물리치료. 전반적인 자세 교정 또는 유산소 운동?

2026년 1월 20일 업데이트: Javier Álvarez, Universidad Francisco de Vitoria

어깨의 회전근 개 건병증 치료에서 전반적인 자세 재교육 대 비특이적 치료 운동

이 임상 시험의 목표는 참가자 모집단(어깨 회전근개 건병증 환자)에서 글로벌 자세 재교육(GPR) 프로그램과 비특이적 치료(유산소) 운동 프로그램의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

포함 기준을 충족하는 참가자는 그룹 1 "GPR", 그룹 2 "운동" 또는 그룹 3 "물리 치료 개입 없음" 사이에 무작위로 분배됩니다.

그룹 1 참가자는 "개구리 땅바닥"과 "앉기" 자세를 수행하는 40분 동안 지속되는 주 1회 세션으로 구성된 6주 동안 GPR 방법을 사용한 물리 치료를 받게 됩니다. 이 그룹의 환자들은 또한 집에서 매일 10분 동안 자기 자세를 수행합니다.

그룹 2 참가자는 4-5km/h의 속도로 매일 20분간 걷는 것으로 구성된 비특정 유산소 운동을 사용하여 6주 동안 훈련을 수행합니다.

그룹 3 참가자는 물리 치료를 받지 않으며 통제 그룹 역할을 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
    • Madrid
      • Pozuelo de Alarcón, Madrid, 스페인, 28223
        • Francisco de Vitoria University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 지속되는 어깨 통증
  • 납치 중 양성 통증 아크 테스트
  • 다음 테스트 중 적어도 하나의 양성: Hawkins-Kennedy 테스트, Neer's sig, 빈 캔 테스트, 낙하 암 또는 이륙 테스트

제외 기준:

  • 경추 신경근병증
  • 중등도 또는 중증 퇴행성 관절병증
  • 완전 회전근개 파열
  • 어깨 또는 목 수술의 역사
  • 어깨 골절 또는 탈구의 병력
  • 오십견 또는 유착성 관절낭염
  • 프로그램 시작 2개월 전에 스테로이드 주사 또는 물리 요법을 사용한 이전 중재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1. 글로벌 자세 재교육(GPR) 개입
글로벌 자세 재교육(GPR) 치료 프로토콜을 받을 환자들
다른: GPR 그룹
글로벌 자세 재교육(GPR) 방법을 사용한 6주간의 치료. 주 1회 세션(45분)으로 "지상의 개구리" 및 "앉기" 자세 + 매일 집에서의 자가 자세 유지(10분)
실험적: 그룹 2. 비특이적 유산소 운동 중재
비특이적 유산소 운동 치료 프로토콜을 받을 환자
다른: 에어로빅 운동 그룹
6주간의 비특이적 유산소 운동 치료. 참가자는 매일 산책을 합니다(20분).
간섭 없음: 그룹 3. 물리치료 중재 없음
물리치료를 받지 않는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 프로그램 후 통증 및 장애의 변화
기간: 마지막 세션의 기준선, 마지막 세션 1주일 후, 마지막 세션 3개월 후 및 마지막 세션 6개월 후
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI). 최소값=0. 최대값=100
마지막 세션의 기준선, 마지막 세션 1주일 후, 마지막 세션 3개월 후 및 마지막 세션 6개월 후
치료 프로그램 후 통증과 장애의 변화
기간: 기준선, 마지막 세션 후 1주일, 마지막 세션 후 3개월 및 6개월
팔, 어깨 및 손의 장애 (Quick-DASH). 최소값=0. 최대값=100
기준선, 마지막 세션 후 1주일, 마지막 세션 후 3개월 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력 통증 감도의 변화
기간: 사전, 사후 즉시 및 3개월 및 6개월 후속 조치
압박 통증 역치(PPH)
사전, 사후 즉시 및 3개월 및 6개월 후속 조치
동작 범위의 변화
기간: 베이스라인, 마지막 세션 후 1주일, 마지막 세션 후 3개월 및 6개월
각도계
베이스라인, 마지막 세션 후 1주일, 마지막 세션 후 3개월 및 6개월
치료 프로그램 후 통증 변화
기간: 기준선, 마지막 세션 1주일 후, 마지막 세션 3개월 및 6개월 후
수치적 통증 평가 척도 (NPRS). 최소값=0 (통증 없음). 최대값=10 (상상할 수 있는 최악의 통증)
기준선, 마지막 세션 1주일 후, 마지막 세션 3개월 및 6개월 후
삶의 질 변화
기간: 기준선, 마지막 세션 후 1주일, 마지막 세션 후 3개월 및 6개월

짧은 형식 12 건강 상태 설문지입니다. 응답 옵션은 강도 또는 빈도를 평가하는 리커트형 척도로 구성됩니다.

SF-12에서는 두 가지 요약 점수가 보고됩니다 - 정신 구성 요소 점수(MCS-12)와 신체 구성 요소 점수(PCS-12)입니다. 이 점수는 Z-점수(인구 평균과의 차이, 표준 편차로 측정)로 보고될 수 있습니다. 미국 인구 평균 PCS-12와 MCS-12는 모두 50점입니다. 미국 인구 표준 편차는 10점입니다. 따라서 50점을 기준으로 10점씩 증가하거나 감소할 때마다 평균에서 한 표준 편차만큼 떨어져 있음을 의미합니다.
기준선, 마지막 세션 후 1주일, 마지막 세션 후 3개월 및 6개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경직의 변화(경추 신경총, 요골 신경, 극상근 및 극하근)
기간: 베이스라인, 마지막 세션 후 1주일, 마지막 세션 후 3개월 및 6개월
초음파 전단파 엘라스토그래피
베이스라인, 마지막 세션 후 1주일, 마지막 세션 후 3개월 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidad Francisco de Vitoria

수사관

  • 수석 연구원: Javier Alvarez-González, Francisco de Vitoria University, Madrid, Spain
  • 연구 책임자: Arturo Morales-Muñiz, PhD, Autonomous University of Madrid, Madrid, Spain
  • 연구 의자: Alfredo Bravo-Sánchez, PhD, Francisco de Vitoria University, Madrid, Spain

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RPGEI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

기초가 되는 모든 IPD는 출판을 초래합니다.

IPD 공유 기간

발행 후 6개월

IPD 공유 액세스 기준

관심사와 데이터 액세스 목적을 설명하는 IP로 메일 보내기

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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