고급 MR 시퀀스의 최적화 (OPT-IRM)
2022년 11월 17일 업데이트: Centre Hospitalier St Anne
지원자(건강한 환자 및 환자)의 뇌 연구를 위한 AVANCED MR 서열의 최적화
이 단일 중심적 방법론 연구는 임상 및 인지 신경과학 연구에 전념하는 새로운 MR 장치에서 이미지 품질(감소된 아티팩트, 신호 대 잡음비, 획득 시간, 정량적 측정의 안정성)을 위한 고급 MR 시퀀스를 최적화하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표: MR 프로토콜의 최적화 및 건강한 지원자 또는 신경과학 연구에 전념하는 새로운 3T MR 장치의 환자에 대한 고급 MR 시퀀스의 획득 매개변수 검증.
보조 목표
- 연구 MR 프로토콜의 타당성을 검증하기 위한 획득 수행(파일럿 대상)
- 재현성 연구
연구 유형
관찰
등록 (예상)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Khaoussou SYLLA
- 전화번호: 0033 01 45 65 76 78
- 이메일: k.sylla@ghu-paris.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Viviane AWASSI
- 전화번호: 0033 01 45 65 84 86
- 이메일: v.awassi@ghu-paris.fr
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75014
- 모병
- OPPENHEIM Catherine
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연락하다:
- OPPENHEIM Catherine
- 이메일: C.OPPENHEIM@ghu-paris.fr
-
수석 연구원:
- OPPENHEIM Catherine, Doctor
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 지원자 또는 뇌 병변이 있는 환자
설명
포함 기준:
- 18시
- 사회보장 보장
- 효과적인 피임을 하는 출산 연령의 여성의 경우
- 서면 동의
제외 기준:
- 모든 MR 금기 사항
- 밀실 공포증
- 임신
- 사법부의 보호 아래
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 다른
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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MR 시퀀스 최적화
기간: 72개월
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MR 프로토콜의 최적화 및 건강한 지원자 또는 신경과학 연구에 전념하는 새로운 3T MR 장치의 환자에 대한 고급 MR 시퀀스의 획득 매개변수 검증.
결과 측정은 각 펄스 최적화 시퀀스(신호 대 잡음비, 대비 잡음비, 정량적 MR 바이오마커)에 따라 다릅니다.
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72개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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재현성 연구
기간: 72개월
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재현성 연구(정량적 매개변수, 노이즈 제거 효과 ...).
결과 측정은 각 펄스 최적화 시퀀스(유물, 신호 대 잡음비, 대비 잡음비, 정량적 MR 바이오마커)에 따라 달라집니다.
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72개월
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파일럿 연구
기간: 72개월
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인지 신경 과학의 타당성 연구.
결과 측정은 각 MR 프로토콜(유물, 신호 대 잡음비, 대비 잡음비, 정량적 MR 바이오마커)에 따라 다릅니다.
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72개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 11월 5일
기본 완료 (예상)
2025년 11월 5일
연구 완료 (예상)
2025년 12월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- D19-P005
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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