高级 MR 序列的优化 (OPT-IRM)
2022年11月17日 更新者：Centre Hospitalier St Anne
用于志愿者（健康人和患者）大脑研究的高级 MR 序列的优化
这种单中心方法学研究旨在优化高级 MR 序列的图像质量（减少伪影、信噪比、采集时间、定量测量的稳定性），用于专门用于临床和认知神经科学研究的新 MR 装置。
研究概览
详细说明
主要目标：在专门用于神经科学研究的新型 3T MR 装置上优化 MR 协议并验证健康志愿者或患者的高级 MR 序列的采集参数。
次要目标
- 执行收购以验证研究 MR 协议的可行性（试点对象）
- 再现性研究
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Khaoussou SYLLA
- 电话号码：0033 01 45 65 76 78
- 邮箱：k.sylla@ghu-paris.fr
研究联系人备份
- 姓名：Viviane AWASSI
- 电话号码：0033 01 45 65 84 86
- 邮箱：v.awassi@ghu-paris.fr
学习地点
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-
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Paris、法国、75014
- 招聘中
- OPPENHEIM Catherine
-
接触：
- OPPENHEIM Catherine
- 邮箱：C.OPPENHEIM@ghu-paris.fr
-
首席研究员：
- OPPENHEIM Catherine, Doctor
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
健康志愿者或脑部病变患者
描述
纳入标准：
- 18 回答
- 受社会保障覆盖
- 育龄妇女，有效避孕
- 书面同意
排除标准：
- 任何 MR 禁忌症
- 幽闭恐惧症
- 怀孕
- 受司法保护
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：其他
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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MR序列优化
大体时间：72个月
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在专门用于神经科学研究的新型 3T MR 装置上，优化 MR 协议并验证健康志愿者或患者的高级 MR 序列的采集参数。
结果测量取决于每个脉冲优化序列（信噪比、对比度噪声比、定量 MR 生物标志物）。
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72个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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再现性研究
大体时间：72个月
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再现性研究（定量参数、去噪效果……）。
结果测量取决于每个脉冲优化序列（伪影、信噪比、对比度噪声比、定量 MR 生物标志物）。
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72个月
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试点研究
大体时间：72个月
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认知神经科学的可行性研究。
结果测量取决于每个 MR 协议（伪影、信噪比、对比度噪声比、定量 MR 生物标志物）。
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72个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月5日
初级完成 (预期的)
2025年11月5日
研究完成 (预期的)
2025年12月5日
研究注册日期
首次提交
2022年11月8日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月15日
首次发布 (实际的)
2022年11月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月17日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- D19-P005
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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