이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

재발성 및 불응성 CD7+ 급성 T-ALL/T-LBL 치료에서 Senl-T7 CAR T 세포의 임상 연구

2022년 11월 22일 업데이트: Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.

재발성 및 불응성 CD7+ 급성 T 림프구성 백혈병 및 T 림프구성 림프종 치료에서 Senl-T7 CAR T 세포의 임상 연구

이것은 재발성 또는 불응성 CD7+ 급성 T 림프모구 백혈병 또는 T 림프모구 림프종 환자에서 Senl-T7의 안전성과 효능을 평가하기 위한 개방형, 전향적, 용량 증량 임상 연구입니다. 한편, Senl-T7의 PK/PD 지수를 수집했습니다. .

연구 개요

상세 설명

CAR은 항-CD7 단일 사슬 가변 조각(scFv), 인간 CD137(4-1BB) 분자의 일부 및 인간 CD3ζ 분자의 세포내 성분으로 구성됩니다. CAR-T 세포 주입 전에 환자는 전처리 치료를 받게 됩니다. CAR-T 세포 주입 후 환자는 부작용 및 효능에 대해 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Jianqiang Li, MD, PhD
  • 전화번호: 008615511369555
  • 이메일: limmune@gmail.com

연구 장소

    • Hebei
      • Beijing, Hebei, 중국

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7개월 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 재발성/불응성 T 세포 림프구성 백혈병 또는 T 세포 림프구성 림프종의 진단: 유도 요법은 경미한 잔류 음성의 완전한 관해를 달성하지 못했습니다. 재발: 완전관해 후 말초 혈액 또는 골수에 종양 부하가 5%이거나 약간 잔류 양성이거나 새로운 골수외 병변이 발생했습니다.
  2. 종양 세포에서의 CD7 발현은 유동 세포측정법에 의해 검출되었다;
  3. 12주 이상의 기대 수명;
  4. KPS 또는 Lansky 점수≥60;
  5. HGB≥70g/L(수혈 가능);
  6. 2-70세;
  7. 혈액의 산소 포화도#90%#;
  8. HGB≥70g/L(수혈 가능);
  9. 총 빌리루빈(TBil)≤3 × 정상 상한, 아스파르테이트 아미노전이효소(AST) 및 알라닌 아미노전이효소(ALT) ≤ 5× 정상 상한;
  10. 환자/보호자가 설명하고 이해하고 서명한 정보에 입각한 동의서.

제외 기준:

  1. 다음 심장 기준 중 하나: 심방 세동/조동; 지난 12개월 이내의 심근경색; 연장된 QT 증후군 또는 이차 연장된 QT, 조사자의 재량에 따라. LVSF(좌심실 단축률)를 이용한 심장초음파검사
  2. 활성 GvHD가 있습니다.
  3. 심한 폐 기능 손상의 병력이 있습니다.
  4. 진행성 악성이고 전신 전이가 있는 다른 종양과 함께;
  5. 효과적으로 제어할 수 없는 심각하거나 지속적인 감염
  6. 중증 자가면역질환 또는 면역결핍질환의 병합;
  7. 활동성 B형 간염 또는 C형 간염 환자([HBVDNA+] 또는 [HCVRNA+]);
  8. HIV 감염 또는 매독 감염 환자;
  9. 생물학적 제품(항생제 포함)에 심각한 알레르기 병력이 있는 경우
  10. EBV(Epstein-Barr virus), CMV(cytomegalovirus), ADV(adenovirus), BKvirus 또는 HHV(human herpesvirus)-6의 임상적으로 중요한 바이러스 감염 또는 조절되지 않는 바이러스 재활성화;
  11. 제어되지 않는 간질, 뇌혈관 허혈/출혈, 치매 및 소뇌 질환 등을 포함하나 이에 국한되지 않는 중추 신경계의 증상 장애의 존재;
  12. 등록 전 6개월 미만 동안 이식 치료를 받은 적이 있습니다.
  13. 임신 및 수유 중이거나 12개월 이내에 임신한 경우
  14. 연구원이 피험자에 대한 위험을 증가시키거나 연구 결과에 영향을 미칠 것이라고 믿는 모든 상황.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CD-7 카트
환자는 CD7 CAR-T 세포로 치료받게 됩니다.
환자는 CD7 CAR-T 세포로 치료받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전성: 부작용의 발생률 및 심각도
기간: CAR-T 세포 주입 후 첫 1개월
사이토카인 방출 증후군 및 신경독성과 같은 증상의 발생률 및 중증도를 포함하여 CD7 CAR-T 주입 후 첫 1개월 이내에 발생한 가능한 이상 반응을 평가하기 위함
CAR-T 세포 주입 후 첫 1개월
관해율
기간: CAR-T 세포 주입 후 3개월
주입 후 CAR-T 세포의 효능을 관찰하기 위해, 완전 관해(CR), 혈액 세포의 불완전 회복을 동반한 완전 관해(CRi), 최소 종양 잔류 양성(MRD+) 또는 음성(MRD-) CR/CRi, 질병 재발 또는 진행률(PD)이 평가에 사용됩니다.
CAR-T 세포 주입 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 29일

기본 완료 (예상)

2027년 10월 30일

연구 완료 (예상)

2027년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Senl-T7에 대한 임상 시험

3
구독하다