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중간엽 줄기 세포에 대한 연구는 체외에서 자가면역 폐포 단백질증을 치료합니다

2023년 3월 20일 업데이트: ShiYue Li, Guangzhou Institute of Respiratory Disease

체외에서 자가면역 폐포를 치료하는 중간엽 줄기세포 연구

자가면역 폐포 단백증(aPAP)은 다양한 면역 세포 및 요인 장애를 수반하는 폐포에 폐 계면활성제의 대량 침착을 특징으로 하는 호흡기 질환입니다. 그러나 현재 치료에는 일정한 한계가 있습니다. MSC는 면역을 조절하여 폐포의 미세 환경을 개선하여 우수한 치료 효과를 얻을 수 있습니다. 본 연구의 목적은 aPAP로 전체 폐 세척 후 얻은 세척액을 사용하여 폐포 대식세포를 분리하고, MSC를 사용하여 aPAP 일차 폐포 대식세포의 효능 검증을 in vitro에서 완료하는 것입니다. 다인자 검출, 세포 표현형 분석 및 식균 작용 분석을 포함한 일련의 프로토콜을 사용하여 폐포 대식세포에 대한 MSC의 효능을 평가했습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (실제)

26

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510120
        • Guangzhou Institute of Respiratory Disease, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 프로젝트는 광저우 의과대학 제1부속병원에서 aPAP로 진단받은 환자에서 포함 및 제외 기준을 충족하는 임상 환자를 모집했습니다.

설명

포함 기준:

  1. 연구 관련 활동 전에 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.
  2. 성별 제한 없음, 연령 ≥18세 및 ≤75세;
  3. 질병의 필요로 인해 전체 폐 세척을 받아야 하는 환자로서 환자가 전체 폐 세척을 수행하는 데 동의한 환자. 표준은 다음과 같습니다.

    1. aPAP의 진단은 명확하고 혈청 내 항-GM-CSF 항체는 5μg/ml보다 큽니다.
    2. PaO2 <65mmHg;
    3. P(A-a)O2>40mmHg;
    4. 폐내 션트 >10%-12%.

제외 기준:

  1. 만성 폐쇄성 폐 질환, 폐 섬유증 및 천식을 포함하되 이에 국한되지 않는 여러 만성 호흡기 질환을 동시에 앓고 있습니다.
  2. 다양한 악성 종양 또는 악성 종양의 병력;
  3. 조절되지 않는 폐 또는 전신 감염;
  4. 기타 중증 전신질환 : 급성심근경색증, 불안정형 협심증, 간경변증, 급성사구체신염 등
  5. 매독, HIV, HCV 항체 양성;
  6. 혈우병, 거대혈소판증후군, 혈소판감소증 등 기관지경 검사를 시행할 수 없는 응고장애 환자
  7. 중증 신장애, 혈청 크레아티닌 > 정상 상한치의 1.5배;
  8. 간 질환 또는 간 기능 손상: ALT, AST, 총 빌리루빈 > 정상 상한치의 2배;
  9. 조사관이 본 시험의 개발을 저해할 수 있다고 판단하는 공존하는 의학적 상태 또는 질병이 있는 경우,
  10. 사회적 및 정신적 장애, 법적 능력 없음/제한된 능력;
  11. 정보에 입각한 동의서 서명을 거부합니다.

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
에이팝
건강한 통제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
유전체학
기간: 2022.12.31-2023.03.01
2022.12.31-2023.03.01

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020132

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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