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야간 혈압에 대한 수면 및 일주기 기여 (SCN-BP)

2026년 1월 27일 업데이트: Stephen Justin Thomas, PhD, University of Alabama at Birmingham
대체로 이 연구(SCN-BP)는 야간 혈압 수준에 기여하는 수면 및 일주기 요인을 조사하고자 합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

SCN-BP는 "고혈압 감지 개선(IDH-MEGA)"이라는 제목의 모 보조금에 포함되어 있으며 다양한 수면(예: 수면 시간, 타이밍 및 수면 장애의 존재)과 Aims 1 및 2. 목표 3에서 조사관은 내인성 일주기 및 혈압 리듬을 직접 검사하기 위해 30시간 일정 루틴 프로토콜을 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1427

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294-0017
        • University of Alabama at Birmingham

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 부모 보조금(IDH-MEGA) 참여자

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 상수 루틴 프로토콜
참가자는 내인성 일주기 리듬의 마커를 직접 검사하기 위해 30시간의 일정한 루틴 프로토콜을 완료합니다. 일정한 루틴 프로토콜에서 참가자는 조명이 어두운 방에 남아 있습니다(
일주기 리듬의 마커(예: 멜라토닌 및 코어 체온)를 직접 검사하기 위해 일정한 루틴 프로토콜이 사용됩니다. 일정한 일상 프로토콜에 따르면 개인은 조명이 어두운 방에서 반 누운 자세를 유지하고 24시간 이상 깨어 있어야 합니다. 그것은 인간의 일주기 리듬을 검사하기 위한 두 가지 표준 연구 프로토콜 중 하나입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
멜라토닌의 변화
기간: 30시간 동안 얻은 시간별 샘플
타액 샘플에서 얻은 멜라토닌 수치
30시간 동안 얻은 시간별 샘플
심부 체온의 변화
기간: 30시간 이상 연속 측정
심부 체온
30시간 이상 연속 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압의 변화
기간: 30시간 동안 30분마다 얻은 측정값
외래 혈압 모니터를 사용하여 측정한 수축기 및 이완기 혈압
30시간 동안 30분마다 얻은 측정값

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stephen J Thomas, PhD, University of Alabama at Birmingham

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-300010042

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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상수 루틴 프로토콜에 대한 임상 시험

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