이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자녀에게 불안을 전달하는 부모 해석 편향의 역할

2023년 11월 28일 업데이트: Courtney Beard, PhD, Mclean Hospital

불안의 세대 간 전달의 핵심 메커니즘으로서의 부모 해석 편향

어린이의 약 30%가 불안 장애를 경험할 것이며, 이는 불안이 미국 어린이들 사이에서 가장 흔한 정신 건강 문제가 되게 합니다. 그러나 치료를 받는 아동은 거의 없으며 가장 효과적인 불안 치료조차도 아동의 최대 절반이 추가 개입이 필요합니다. 아동 불안을 전달하고 유지하는 데 있어 부모 불안의 잘 확립된 역할에도 불구하고, 불안의 세대 간 전달을 뒷받침하는 특정 부모 메커니즘에 대한 데이터 부족은 새로운 대상에게 개인화된 치료를 알리는 데 중요한 장벽입니다. NIMH의 전략적 계획, 목표 2.2에 따라 평생 동안 정신 질환의 위험 요소와 행동 지표를 이해하고 심리적 메커니즘에 대한 지식을 기반으로 새로운 개입 대상을 식별하기 위해 현재 연구는 해석 편향, 모호한 상황에서 위협을 인식하는 경향에 중점을 둡니다. . 이 프로젝트의 전반적인 목적은 근본 원인으로 부모 해석 편향에 초점을 맞춘 불안의 세대 간 전달에 대한 이론적 모델을 실증적으로 테스트하는 것입니다. 우리의 구체적인 목표는 (1) 부모 행동 및 (2) 아동 해석 편향에 대한 부모 해석 편향의 이론화된 효과를 테스트하고 (3) 불안의 세대 간 전달 이론을 다듬고 미래의 개인화된 개입을 알리기 위해 잠재적 중재자를 평가하는 것입니다. 우리의 중심 가설은 부모의 해석 편향이 적응 및 회피적 대처의 모델링과 같은 부적응적이고 불안을 조장하는 양육 행동에 미치는 영향을 통해 아동 해석 편향에 영향을 미친다는 것입니다. 이 가설을 테스트하기 위해 7-12세 아동의 부모 300명을 무작위 배정하여 스마트폰 제공 해석 편향 조작 대 자체 평가 스마트폰 앱 조건을 4주 동안 완료합니다. 해석 편향 개입은 부모에게 빠르고 반복적인 연습과 교정 피드백을 통해 모호하지 않은 상황을 위협적이지 않은 방식으로 해석하도록 가르칩니다. 무작위로 할당된 조건을 완료하기 전후에 부모-자식 쌍은 모호한 상황에 대한 해석에 따라 부모로부터 불안 촉진 행동을 유도하도록 고안된 자기 보고 및 행동 작업을 완료합니다(말하기 및 퍼즐 작업). 부모는 또한 시간 경과에 따른 영향을 포착하기 위해 양육 행동에 대한 생태적 순간 평가(EMA)를 완료합니다. 마지막으로 방문 전후에 아동 해석 편향에 대한 해석 조작의 다운스트림 효과를 조사할 것입니다. 우리는 불안의 세대 간 전달 이론을 다듬고 미래의 개인화된 개입을 알리기 위해 중재자(예: 부모 불안 및 성별)를 테스트할 것입니다. 이 작업의 장기 목표는 불안한 아동과 그 부모의 정신 건강 결과를 개선하기 위해 개인화되고 메커니즘에 초점을 맞춘 개입을 알리는 것입니다. 향후 연구는 이 프로젝트에서 얻은 지식을 스마트폰을 통해 완전히 원격으로 구현할 수 있는 확장 가능한 치료로 변환하여 치료에 대한 접근성을 높일 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, 미국, 02478
        • 모병
        • McLean Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

학부모 참가자의 포함 기준은 다음과 같습니다.

  1. 평가를 완료할 수 있을 만큼 충분히 영어로 말하고 이해할 수 있어야 합니다.
  2. 최소한의 불안 심각도(GAD-7 점수 > 5)
  3. 최소 수준의 해석 편향(WSAP 전체 정확도 70% 미만)
  4. 동의를 제공하거나 연구 절차를 완료하는 개인의 능력을 방해할 현재의 정신과적 증상이 없음
  5. 치료를 받는 경우 8주 동안 약물 또는 정신 요법을 안정적으로 사용
  6. 심각한 자살 생각 없음(PHQ-9 항목 9 > 1)
  7. 자신의 iOS 또는 Android 스마트폰
  8. 자녀의 공동 양육권 또는 완전한 양육권(EMA의 양육 행동 평가용)

어린이 참가자의 포함 기준은 다음과 같습니다.

  1. 7~12세
  2. 평가를 완료할 수 있을 만큼 충분히 영어로 말하고 이해할 수 있어야 합니다.
  3. 지적 장애 또는 자폐 스펙트럼 장애 진단 없음(부모 또는 임상의 보고서에 따름)
  4. 정보에 입각한 동의 또는 연구 절차의 이해를 방해하는 현재의 정신과적 증상이 없음
  5. 연구 절차의 이해를 보장하기 위해 WASI(Wechsler Abbreviated Scale of Intelligence) 풀 스케일 IQ가 80 이상입니다.
  6. 치료를 받는 경우 8주 동안 약물 또는 정신 요법을 안정적으로 사용
  7. 심각한 자살 생각 없음(PHQ-9 항목 9 > 1)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 해석 편향 조작
해석 편향 조작의 주요 구성 요소는 HabitWorks 스마트폰 앱에서 제공하는 WSAP(Word Sentence Association Paradigm)입니다. 사용자는 각 운동(약 5분)에서 50회의 시도를 완료하고 주당 3회의 운동을 완료하라는 메시지가 표시됩니다(4주 동안 총 12회). WSAP는 반복적이고 빠른 연습을 통합하여 인지 편향에 대한 개인의 인식을 높이고 자동 응답의 이동을 증가시킵니다.
스마트폰 앱 제공 해석 편향 개입
양육행동 및 불안증상 자가진단
위약 비교기: 자기 평가
부모는 부모 행동 EMA 및 주간 증상 설문 조사를 포함하여 동일한 반복 평가를 완료하지만 WSAP를 완료하지는 않습니다.
양육행동 및 불안증상 자가진단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모 행동
기간: 6주
부모-자녀 상호 작용 작업 중 부모 행동 코딩
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 해석 편향
기간: 6주
부모-자녀 상호 작용 작업 전 기대치와 수행 후 인지된 성능을 평가하는 3개 항목
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Courtney Beard, PhD, McLean Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 28일

기본 완료 (추정된)

2027년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022p003245

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

식별되지 않은 모든 데이터는 프로젝트 기간이 끝날 때까지 또는 논문이 게시될 때 Open Science Framework와 같은 저장소에 게시됩니다. 데이터 세트는 다른 조사자가 데이터를 재사용할 가능성을 최대화하기 위해 FAIR 지침 원칙(검색 가능성, 접근성, 상호 운용성 및 재사용 가능성에 대한 모범 사례)에 따라 관리 및 배포됩니다. CONSORT(Consolidated Standards of Reporting Trials) 다이어그램에 모집, 등록 및 무작위 배정을 설명하고 실험 부문에 대한 자세한 설명을 제공하여 연구 투명성을 보장합니다. PI는 데이터를 준비하고 clinicaltrials.gov에 제출합니다. NDCT를 통해 데이터를 공유합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다