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급성 입원 및 저항 훈련이 노인의 근육 구조 및 신체 성능에 미치는 영향

2025년 3월 24일 업데이트: Lisbeth Rosenbek Minet, Odense University Hospital
근육량, 근력 및 신체 기능의 손실을 특징으로 하는 근감소증은 기능 저하와 관련이 있기 때문에 많은 노인에게 부담이 됩니다. 입원 중과 같은 활동이 없는 기간은 기능 저하를 더욱 유발합니다. 근감소증과 관련된 근육량의 손실은 근육량의 감소뿐만 아니라 근육 구조의 변화를 수반하는 것으로 보고되었습니다. 근육 구조의 변화에 ​​대한 지식은 근력과 신체적 성능에 가장 중요한 결정 요인 중 하나이기 때문에 필수적입니다. 이 연구의 주요 목적은 노인의 급성 입원 중 및 퇴원 후 근육 구조 및 신체 성능의 변화를 조사하고 급성 입원 중하지의 저항 훈련의 효과를 조사하는 것입니다. 성공한다면 근육 감소증과 관련된 요인에 대한 더 나은 이해와 입원으로 인한 기능 저하 예방으로 인해 우리 연구는 개인뿐만 아니라 사회적 수준에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

274

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • FYN
      • Svendborg, FYN, 덴마크, 5700
        • Geriatric Deparment OUH Svendborg Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • ≥65세
  • 입원 전 보행 가능(보조 유무에 관계없이)
  • 연구팀과 소통 가능
  • 예상 체류 기간 ≥2일
  • Funen에 거주

제외 기준:

  • 현재 입원 중 도움 없이 걸을 수 있음
  • 알려진 중증 치매
  • 긍정적 혼란 및 평가 방법 점수
  • 퇴원 시 저항운동을 3회 미만 받은 환자
  • 불치병
  • 최근 3개월 이내 대수술 또는 하지 골절
  • ROBERT 사용에 반대되는 조건(불안정한 척추, 골반 또는 하지 골절)
  • 높은 두개 내압
  • 연약한 피부로 인한 욕창 또는 욕창 발생 위험
  • 의료 불안정 환자)
  • 대퇴골 고관절 전이
  • 의료 전문가가 로봇을 사용한 저항 훈련 세션에 적합하지 않은 것으로 간주합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
입원 중 저항 훈련을 받는 참가자 그룹
입원 중 하루 2회 혁신적인 훈련 로봇에 의한 중등도 저항 훈련
가짜 비교기: 대조군
입원 중 가짜 훈련을 받는 참가자 그룹
입원 중 하루 2회 혁신적인 훈련 로봇에 의한 중등도 저항 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 B-모드 초음파에서 변경
기간: 기준선(입원일)에서 퇴원일까지(평균 일주일).
B-모드 초음파로 평가된 m Vastus Lateralis의 근육 구조.
기준선(입원일)에서 퇴원일까지(평균 일주일).
기준선 4미터 보행 속도 테스트에서 변경
기간: 기준선(입원일)에서 퇴원일까지(평균 일주일).
4m 보행 속도 테스트로 평가한 신체 성능
기준선(입원일)에서 퇴원일까지(평균 일주일).
기준선 B-모드 초음파에서 변경
기간: 기준선(입원일)에서 1개월 추적 및 3개월 추적으로 변경
B-모드 초음파로 평가한 외측광근의 근육 구조.
기준선(입원일)에서 1개월 추적 및 3개월 추적으로 변경
기준선 4미터 보행 속도 테스트에서 변경
기간: 기준선(입원일)에서 1개월 추적 및 3개월 추적으로 변경
4m 보행 속도 테스트로 평가한 신체 성능
기준선(입원일)에서 1개월 추적 및 3개월 추적으로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 30대 체어 스탠드 테스트에서 변경
기간: 기준선(입원일) ~ 퇴원일(평균 일주일)
30s Chair Stand Test 또는 m30s Chair Stand Test(Modified)로 평가된 하지의 최대 근력.
기준선(입원일) ~ 퇴원일(평균 일주일)
기준선 Barthel-Index 100(Shahs 버전)에서 변경
기간: 기준선(입원일) ~ 퇴원일(평균 일주일)
The Barthel-Index 100(Shahs 버전)에서 평가한 기능 수준
기준선(입원일) ~ 퇴원일(평균 일주일)
기준 생체 임피던스에서 변경
기간: 기준선(입원일) ~ 퇴원일(평균 일주일)
Bioimpedance로 평가한 전신 수준의 근육량(kg)
기준선(입원일) ~ 퇴원일(평균 일주일)
입원 기간
기간: 기준선(입원일) ~ 퇴원일(평균 일주일)
입원 일수
기준선(입원일) ~ 퇴원일(평균 일주일)
인류
기간: 기준선(입원일)부터 3개월 추적 관찰
관리 등록부는 사망률을 평가하는 데 사용됩니다.
기준선(입원일)부터 3개월 추적 관찰
계획되지 않은 입원
기간: 퇴원일 ~ 3개월 경과
계획되지 않은 관리 등록부에 대한 의료 기록 검토를 통해 환자를 추적하여 포함 기간 동안 계획되지 않은 입원을 평가하는 데 사용할 것입니다.
퇴원일 ~ 3개월 경과
개인 수준의 물리치료
기간: 기준선(입원일)부터 3개월 추적 관찰
행정 등록부 및 지자체 건강 기록은 포함 기간 동안 개인의 물리 치료 수준(상담 시간)을 평가하는 데 사용됩니다.
기준선(입원일)부터 3개월 추적 관찰

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Kristian B Buhl, MD, Department of Geriatric, Odense University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

계획 없음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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