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옴 치료에서 국소 5% Permethrin과 국소 10% Sulfur의 비교

2023년 5월 8일 업데이트: Dr Aleena Nasir, Combined Military Hospital Abbottabad

Sarcoptes scabiei는 옴이라는 피부 감염을 담당합니다. Permethrin은 가장 널리 사용되는 항 옴약이며 그 효능, 안전성 및 환자의 순응도 때문에 선택 약물로 사용됩니다. 유황 6-33%는 크림, 연고 또는 로션으로 유럽 지침에서 효과적인 대체 치료법으로 권장되며 옴에 사용되는 가장 오래된 치료법 중 하나입니다. 3일 연속 신청을 권장합니다.

퍼메트린과 유황은 이전 연구에서 효능 면에서 다른 항 옴 치료제보다 우수한 것으로 나타났습니다. 두 연구에서는 퍼메트린이 황보다 더 효과적이라는 것을 보여주었지만, 한 연구에서는 그렇지 않은 것으로 나타났습니다. 따라서 옴 치료에서 국소 5% 퍼메트린과 국소 10% 유황의 효능을 직접 비교한 ​​연구는 소수에 불과하며 파키스탄에서 수행된 연구는 없습니다. 이 연구의 목적은 옴 치료에서 국소 5% 퍼메트린 크림과 유황 10% 연고의 효능을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Sarcoptes scabiei라는 진드기는 옴이라는 피부 감염을 담당합니다. 이 기생충은 일반적으로 현미경 없이는 볼 수 없고 피부의 각질층 수준에 존재하는 작은 진드기입니다. 그것은 환자의 피부에 파고들어 이 전염성 감염을 일으킵니다.

퍼메트린은 진드기를 죽이는 살충제이며 퍼메트린 5% 크림은 옴에 일반적으로 사용되는 약물 중 하나입니다. 그것은 효능, 안전성 및 환자의 순응도 때문에 가장 널리 사용되고 선택되는 약물입니다. 옴 관리에 대한 유럽 지침에서는 5% 퍼메트린 크림을 머리부터 발끝까지 8-12시간 동안 바르고 씻어내고 7-14일 후에 반복 치료할 것을 권장합니다. 유황 6-33%는 크림, 연고 또는 로션으로 유럽 지침에서 효과적인 대체 치료법으로 권장되며 옴에 사용되는 가장 오래된 치료법 중 하나입니다. 3일 연속 신청을 권장합니다. 국소 유황 5-10% 연고(침전 유황)는 옴에 대한 안전하고 비용 효율적인 치료 옵션 중 하나입니다. 유황 연고의 독성은 낮기 때문에 임신과 어린이에게 사용할 수 있습니다. 효능 비율은 이전 데이터에서 명확하지 않지만 이제 옴, 특히 노르웨이 옴이라고 불리는 유형을 치료하는 것으로 나타났습니다. 연속 3일 동안 전신에 바르는 것이 좋습니다.

옴을 치료하기 위해 많은 치료 옵션이 사용되었지만 여전히 환자와 환경에서 옴을 완전히 근절하기 위한 효능 및 치료 기간에 대해 이러한 약물을 연구할 필요가 있습니다. 퍼메트린 사용이 흔하지 않았던 1994년 연구에서는 in vitro에서 1시간 이내에 진드기가 죽는다는 보고가 있었지만 2000년에는 35%의 진드기가 3시간이 지나도 살아 있는 것으로 보고되었다. 퍼메트린과 유황은 이전 연구에서 효능 면에서 다른 항 옴 치료제보다 우수한 것으로 나타났습니다. 두 연구에서는 퍼메트린이 황보다 더 효과적이라는 것을 보여주었지만, 한 연구에서는 그렇지 않은 것으로 나타났습니다.

따라서 옴 치료에서 국소 5% 퍼메트린과 국소 10% 유황의 효능을 직접 비교한 ​​연구는 소수에 불과하며 파키스탄에서 수행된 연구는 없습니다. 이 연구의 목적은 옴 치료에서 국소 5% 퍼메트린 크림과 유황 10% 연고의 효능을 비교하는 것이었습니다. 연구의 가설은 옴 치료에서 5% 퍼메트린 크림과 10% 유황 연고의 효능에 상당한 차이가 있다는 것이었다. 이 연구는 피부과 의사가 환자를 위한 더 나은 약물 치료 전략을 개발하는 데 도움이 될 것이며, 또한 이 질병이 지역 사회로 확산되는 것을 억제하여 부담을 줄이는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Khyber Pakhtunkhawa
      • Abbottābād, Khyber Pakhtunkhawa, 파키스탄, 22010
        • CMH Abbottabad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 옴 진드기 진단

제외 기준:

  • 모든 약물에 대한 알레르기 병력
  • 임신
  • 젖 분비
  • 심각한 전신 장애의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 퍼메트린
그룹 A는 1주 간격으로 2회 국소 5% 퍼메트린 크림 도포로 치료를 받았습니다. 1, 2, 4주차 추적
5% 퍼메트린 크림
다른 이름들:
  • 로트릭스
활성 비교기: 황
그룹 B는 2~3주 동안 10% 유황 연고로 치료했습니다. 1, 2, 4주차 추적
10% 유황 연고
다른 이름들:
  • 스카비온

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증상 개선
기간: 4 주
효능은 시각적 아날로그 척도로 평가된 이전 병변의 임상적 개선에 의해 평가되었습니다.
4 주
새로운 병변 형성 없음
기간: 4 주
시각적 아날로그 척도에 의해 평가된 새로운 피부 병변의 부재에 의해 효능이 평가되었습니다.
4 주
소양증의 부재
기간: 4 주
효능은 시각적 아날로그 척도에 의해 평가된 소양증의 부재에 의해 평가되었습니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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