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만성골반통증이 있는 여성에서 호흡운동의 효과

2023년 5월 16일 업데이트: Saglik Bilimleri Universitesi

만성골반통증이 있는 여성에서 호흡운동과 골반저근운동 병행의 임상적 효과에 대한 고찰

만성골반통증의 복합적인 상호작용의 일차적 원인은 골반강 내 내장기관에서 기인하며, 근골격계 기능장애(골반저근육의 근활성도 증가 등)는 종종 공유 신경분포와 내장-체체 수렴의 결과로 골반 부위.

본 연구는 호흡운동과 골반저근운동을 병행하여 시행하는 만성골반통 여성의 통증, 골반저근 활성도, 심리적 요인 및 삶의 질에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • Istanbul Saglık Bilimleri University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만성 골반통(CPA) 진단을 받으십시오.
  • 최소 6개월 동안 골반 통증이 있는 경우
  • 18-45세
  • 골반저의 높은 휴식 활동(표면 EMG(sEMG) 판독값을 기준으로 2마이크로볼트 초과)

제외 기준:

  • 골반암 및/또는 수술 병력이 있는 경우
  • 방사선 요법 및/또는 화학 요법 받기
  • 신경학적 및/또는 정신과적 병리가 있는 경우
  • 요로 감염
  • 폐경기
  • 현재 임신 ​​상태의 존재
  • 유산 및 자궁외 임신의 역사
  • 탈출증의 존재
  • 체질량 지수(BMI)에 따라 30kg/cm2 초과
  • 지난 6개월 동안 도수 요법 및 전기 요법을 포함한 골반 부위의 치료를 받은 자
  • 지난 6개월 동안 골반 부위에 보툴리눔 독소 주사를 맞았음
  • 의사소통 문제가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 호흡 운동 그룹
복합 호흡 및 골반저 운동
다른: 호흡 운동
일주일에 2일, 8주 동안 물리치료사와 함께하는 횡격막 호흡 운동
다른: 골반 바닥 운동
일주일에 2일, 8주 동안 물리치료사와 함께하는 골반기저근 운동
활성 비교기: 대조군
골반 바닥 운동
다른: 골반 바닥 운동
일주일에 2일, 8주 동안 물리치료사와 함께하는 골반기저근 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8주차 기준선 골반저 근육 활동(PFMA)에서 변경
기간: 기준선 및 8주 종료 시(16개 세션)
PFMA 측정은 디지털 분석 및 보고서 생성을 위해 컴퓨터 소프트웨어와 통합된 sEMG NeuroTrac MyoPlus Pro(Verity Medical Ltd, UK) 장치로 수행됩니다.
기준선 및 8주 종료 시(16개 세션)
8주째에 베이스라인 시각적 아날로그 척도(VAS)에서 변경
기간: 기준선 및 8주 종료 시(16개 세션)
통증 중증도는 VAS로 평가됩니다.
기준선 및 8주 종료 시(16개 세션)
기준선 McGill 통증 척도에서 변경 사항 - 8주에 짧은 형태
기간: 기준선 및 8주 종료 시(16개 세션)
저울은 3 부분으로 구성됩니다. 척도의 첫 번째 부분에서는 감각 통증 점수, 지각 통증 점수 및 총 통증 점수의 총 3가지 통증 점수를 얻습니다. 2부에서는 '가벼운 통증'부터 '참을 수 없는 통증'까지 5개의 단어군으로 환자의 통증 정도를 판단했다. 세 번째 부분에서는 시각적 비교 척도를 사용하여 환자의 현재 통증 강도를 평가했습니다.
기준선 및 8주 종료 시(16개 세션)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
글로벌 골반저 장애 설문지
기간: 기준선과 8주 말에
전체 골반저 장애는 기준선과 8주 후에 평가됩니다.
기준선과 8주 말에
Corbin 자세 평가 척도
기간: 기준선과 8주 말에
자세 변화 측정
기준선과 8주 말에
골반 통증 영향 설문지
기간: 기준선과 8주 말에
골반 통증 효과의 임상 평가
기준선과 8주 말에
약식-36
기간: 기준선과 8주 말에
삶의 질 평가
기준선과 8주 말에
우울증, 불안 및 스트레스 척도
기간: 기준선과 8주 말에
기분 평가(우울증, 불안 및 스트레스)
기준선과 8주 말에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Saglik Bilimleri Universitesi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 109 (19.10.2022)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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