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인터넷 중독에 대한 WeChat 기반 개입

2023년 6월 16일 업데이트: Dr. Wang Man-Ping

인터넷 중독이 있는 대학생을 위한 통합 WeChat 기반 개입: 파일럿 무작위 통제 시험

이 연구는 대학생들이 인터넷 중독 수준을 줄이기 위해 WeChat을 통해 제공되는 자기 주도형 온라인 학습과 개인화된 대화형 행동 지원을 결합한 통합 모델을 설계하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

병리적이거나 문제가 있는 인터넷 사용 또는 인터넷 중독 장애라고도 하는 인터넷 중독(IA)은 과도한 인터넷 사용 패턴을 말하며 행동 중독의 새로운 형태입니다. 인터넷 중독에는 과도한 온라인 게임, 성적 집착, 과도한 메시지 등 다양한 하위 유형이 있습니다. 인터넷의 과도한 사용은 종종 고통이나 손상을 일으키며 인터넷 중독을 보여주는 증거는 ADHD, 대인 감수성4, 우울증 및 불안, 가족 불화, 사회적 문제와 같은 신체적, 심리적 및 사회적으로 수많은 부정적인 영향을 동반합니다. 또한 이전 연구에서는 IA가 인터넷에 대한 쉬운 접근, 유연한 일정, 컴퓨터/스마트폰 사용에 대한 긍정적인 사회적 분위기 및 부모의 부재로 인해 인터넷 중독에 취약한 특정 취약계층으로 간주되는 학생들의 학업 성적 저하와 상당한 상관관계가 있음을 시사했습니다. 인터넷 사용 감독. IA는 비교적 최근에 널리 퍼진 현상입니다. 중국 대학생의 11%가 인터넷에 중독된 것으로 추정되며, COVID-19 전염병 중에 중국 어린이와 청소년의 인터넷 사용이 증가한 것으로 나타났습니다.

IA는 물질 중독(예: 흡연, 음주, 약물 남용) 피험자가 우울, 불안, 외로움과 같은 동일한 증상을 경험하고 공통 메커니즘을 가진 신경 생물학 시스템에 영향을 미치며 둘 다 물질 금단을 겪을 것입니다. 물질 중독에 대한 개입은 약물 요법, 인지 행동 치료(CBT), 가족 기반 개입 및 동기 부여 면담을 포함하여 유망한 효과로 IA를 치료하기 위해 채택되었지만 IA에 대한 치료는 아직 표준화되지 않았습니다. 물질 중독과 IA의 유사한 특성을 고려할 때, 이전 지역사회 기반 금연 시험에서 효과가 입증된 IA를 치료하기 위해 간단한 조언과 휴대폰 기반의 개인화된 행동 지원이 가능할 수 있으며 COVID-19 전염병이 증가했습니다. mHealth 개입 수용.

구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. . 대학생의 IA 감소에 대한 통합 모델의 효과를 조사하기 위해;
  2. . 모델 사용의 수용 가능성과 타당성을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, 홍콩, 000000
        • School of Nursing, The University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 1). 현재 홍콩에 있는 풀타임 대학생입니다.
  • 2). 18-25세;
  • 삼). 인터넷 중독 테스트(IAT) > 50;
  • 4). 중국어를 이해하고 의사소통할 수 있습니다.
  • 5). 인터넷에 접속할 수 있는 스마트폰을 소유하고 WeChat을 능숙하게 사용합니다.

제외 기준:

  • 1) 현재 다른 인터넷 중독 통제 프로젝트 또는 서비스에 참여하고 있습니다.
  • 2) 정신/심리적 질환을 앓고 있거나 정기적으로 향정신성 약물을 복용하고 있는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
WeChat 기반 자기 주도 학습, 개인화 및 대화식 행동 지원
개입을 제공하기 위해 WeChat 구독이 생성됩니다. 인터넷 중독 소개, 인터넷 중독의 영향 및 IA 대처 전략과 관련된 교육 자료는 개입 시작 시 계정에 게시됩니다. 자료는 텍스트와 비디오, 3-5개의 객관식 질문(MCQ), 하나의 주제에 대한 하나의 게시물 등 다양한 형식으로 준비됩니다. 해당 자료는 계정에 키워드를 입력하거나 콘텐츠 목록에서 검색하여 찾을 수 있습니다. 참가자는 자신의 속도로 자료를 공부하고 MCQ를 완료하기 위해 계정을 따라야 합니다. MCQ에 대한 자료 및 시도에 대한 제한적인 액세스는 없습니다.
개입 그룹은 WeChat을 통해 3개월 동안 개인화된 대화식 행동 지원을 받게 되며 여기에는 일반 메시지와 실시간 대화가 포함됩니다. 정기 메시지는 금욕 지원, 건강 경고, 인터넷 시간 단축의 이점, 지식 강화, 목표 설정, 격려 및 자기 주도 온라인 학습에 대한 알림에 대한 일반적인 정보를 다룰 것입니다. 메시지는 기본 인구 통계학적 특성 및 인터넷 중독 수준에 따라 개인화되고 대화 중에 피험자가 보고한 인터넷 행동 변화의 변화에 ​​지속적으로 적응됩니다. 테이퍼링 일정이 있는 총 19개의 메시지. 참가자의 요구에 따라 WeChat을 통한 개인화된 실시간 대화가 가능합니다.
활성 비교기: 대조군
일반 건강 정보
통제 그룹의 참가자는 일반 건강 정보(중재 그룹과 비슷한 빈도)에 대한 WeChat 메시지와 WeChat을 통한 후속 설문 조사에 대한 알림을 받게 됩니다. 건강식, 수면관리, 운동, 기분관리 등 건강 전반에 관한 다양한 주제가 다루어질 예정이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인터넷 중독 점수
기간: 베이스라인 후 1, 3, 6개월에
주요 결과는 인터넷 중독 평가에 가장 유효한 도구인 인터넷 중독 테스트(IAT)로 평가한 인터넷 중독 점수 변화입니다. 테스트에는 5점 리커트 척도(1점은 거의 없음, 5점은 항상 있음)로 평가된 20개의 항목이 포함됩니다. 50점 이상은 인터넷으로 인해 간헐적이거나 빈번한 문제를 겪고 있는 것으로 간주하여 일상생활에 미치는 영향에 유의해야 함
베이스라인 후 1, 3, 6개월에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주당 온라인 시간
기간: 베이스라인 후 1, 3, 6개월에
일일 온라인 시간은 자체 추정 및 보고됩니다. 온라인 시간의 합계는 주당 총 온라인 시간으로 7일마다 계산됩니다.
베이스라인 후 1, 3, 6개월에
수면 시간
기간: 베이스라인 후 1, 3, 6개월에
일일 수면 시간은 자체 평가 및 보고됩니다.
베이스라인 후 1, 3, 6개월에
신체 활동 수준
기간: 베이스라인 후 1, 3, 6개월에
신체 활동은 International Physical Activity Questionnaire를 사용하여 측정됩니다.
베이스라인 후 1, 3, 6개월에
자체 평가 건강
기간: 베이스라인 후 1, 3, 6개월에
자가 보고한 건강 상태는 단일 항목 척도를 사용하여 측정됩니다(일반적으로 귀하의 건강은 우수, 매우 좋음, 좋음, 보통 또는 나쁨 중 무엇이라고 말합니까?")
베이스라인 후 1, 3, 6개월에
우울증과 불안
기간: 베이스라인 후 1, 3, 6개월에
환자 건강 설문지-4(PHQ-4)는 우울증과 불안을 측정하는 데 사용됩니다. 4개 항목의 설문지는 2개 항목의 우울 하위 척도와 2개 항목 불안 하위 척도로 구성됩니다. 질문은 4점 리커트 척도로 답변됩니다. 점수의 합은 정상(0-2), 경증(3-5), 중등도(6-8) 및 중증(9-12)으로 분류됩니다. 각 하위 척도의 총점이 3점 이상이면 각각 우울 또는 불안을 암시합니다.
베이스라인 후 1, 3, 6개월에
인지된 행복
기간: 베이스라인 후 1, 3, 6개월에
행복을 측정하는 데 타당하고 신뢰할 수 있는 것으로 입증된 11점 리커트 척도(0-10)의 단일 항목 척도(일반적으로 행복하다고 느끼십니까?)가 사용됩니다.
베이스라인 후 1, 3, 6개월에
학업 성적
기간: 베이스라인 후 1, 3, 6개월에
참가자의 학업 성취도는 "일반적으로 귀하의 학업 성취도가 우수/매우 우수/양호/보통/나쁨이라고 생각하십니까?"로 평가됩니다.
베이스라인 후 1, 3, 6개월에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 10일

기본 완료 (추정된)

2023년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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자기 주도 학습에 대한 임상 시험

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