자간전증 임신에서 Pentraxin 3 및 Cathepsin B 수치의 역할
2023년 6월 19일 업데이트: Nefise Nazlı YENIGUL, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
자간전증 임신에서 산모와 태아의 결과를 예측하는 임신 2기의 펜트락신 3 및 카텝신 B 수치의 역할
이 연구에서 연구자의 목표는 임신 후기에 자간전증으로 진단된 임산부의 산모 혈청에서 측정된 Cathepsin B 및 Pentraxin 3 수준, 이러한 수준이 산모/태아 결과 및 Cathepsin B 및 Pentraxin의 복합 결과에 미치는 영향을 비교하는 것이었습니다. 3개 수준을 단독으로 또는 함께 사용하고 이 영역의 문헌에 기여합니다.
연구 개요
상세 설명
이 전향적 환자-대조 연구는 2022년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital에서 수행되었습니다.
이 연구는 2분기에 자간전증 진단을 받은 18~45세의 임산부를 대상으로 진행되었습니다.
이번 연구는 총 156명의 임산부를 대상으로 진행됐다.
참가자는 자간전증의 존재에 따라 그룹화되었습니다. 그룹 1: 20-28주 사이에 자간전증 진단을 받은 환자(연구 그룹)(n:78), 그룹 2: 자간전증 진단을 받지 않은 20-28주 사이의 건강한 임산부(대조 그룹)(n:78).
자간전증이 진단되자마자 치료가 시작되기 전에 모체 혈청 샘플을 Cathepsin B 및 Pentraxin 3 키트에 연구에 적합한 양으로 수집했습니다.
채취된 샘플은 연구가 수행될 때까지 -80도의 생화학 실험실에 보관되었습니다.
모든 시료를 채취한 후 ELISA 방법으로 Cathepsin B와 Pentraxin 3 값을 측정하였다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
156
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Bursa, 칠면조, 16110
- Nefise Nazlı YENIGUL
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
단태 임신 백인의 사회 문화적 차이는 고려되지 않았습니다.
설명
포함 기준:
- 싱글톤 임신
- 임신 20-28주 사이에 자간전증 진단을 받은 임산부
- 연구 참여를 원하는 임신 20-28주 사이의 건강한 임산부.
제외 기준:
- 다태임신
- 임신 24주 미만에 출산한 임산부
- 자간전증 이외의 다른 임신성 고혈압질환(임신성고혈압, 만성고혈압, 중첩고혈압)을 진단받은 임산부
- 태아에 염색체 이상 또는 선천성 기형이 있는 임산부
- 임신 전에 알려진 감염성 또는 자가면역 질환이 있는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
20~28주 사이에 자간전증이 있는 임산부(연구 그룹)
자간전증이 있는 임산부 20-28주에서 산모 혈청 카텝신 B 및 펜트락신 3 수준
|
자간전증 진단을 받은 임산부의 산모/태아 결과에 대한 카텝신 b 및 펜트락신 3 수준의 영향
|
|
20~28주 사이의 건강한 임산부(대조군)
20-28주 건강한 임산부의 모체 혈청 카텝신 B 및 펜트락신 3 수준(대조군)
|
자간전증 진단을 받은 임산부의 산모/태아 결과에 대한 카텝신 b 및 펜트락신 3 수준의 영향
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자간전증으로 진단된 임산부에서 카텝신 b와 펜트락신 3 수준의 효과 및 복합 결과 비교
기간: 12 개월
|
자간전증 진단을 받은 임산부에 대한 혈청 카텝신 b(nmoL pNA/mL) 및 혈청 펜트락신 3(ng/ml) 수준 복합 결과
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 19일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2011-KAEK-25 2021/09-09
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
전자간증에 대한 임상 시험
-
Amsterdam UMC, location VUmcRadboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; GGZ inGeest; Neuro... 그리고 다른 협력자들모병
-
Gemelli Molise HospitalOpera CRO, a TIGERMED Group Company아직 모집하지 않음Pre-Peri 및 폐경 후 여성