근관 수술 후 수술 후 통증 감소를 위한 Photobiomodulation의 효과
2025년 5월 3일 업데이트: Anna Carolina Ratto Tempestini Horliana, University of Nove de Julho
근관치료 수술 후 통증 감소를 위한 Photobiomodulation의 효과: 무작위 대조 임상 시험
이 연구의 목적은 광생체조절(FBM)이 근관 수술을 받을 환자의 수술 후 통증을 감소시킬 수 있는지 평가하는 것입니다.
이 무작위, 통제 및 이중 맹검 임상 연구를 위해 상악(15~25개 치아)에 근관 치료가 필요한 합병증이 없는 34명의 환자를 모집합니다.
무작위로 실험군(n = 17) 광생체변조(808nm, 100mW 및 4J/cm2, 전정당 5포인트)로 나뉩니다.
신청은 수술 직후 및 수술 후 24시간에 이루어집니다.
대조군(n=17)은 실험군과 동일하게 FBM 시뮬레이션을 시행한다.
이 그룹에서는 이부프로펜과 함께 표준 내에서 필요한 진통제를 투여합니다.
두 그룹 모두 문헌에서 황금 표준으로 간주되는 필요한 기존 절차를 수행합니다.
환자와 평가자 모두 수행된 개입에 대해 눈이 멀게 됩니다.
연구의 1차 결과 변수는 모든 수술 후 제어 방문(기준선, 24시간 및 7일)에서 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가될 수술 후 통증일 것입니다.
2차 결과 변수는 환자의 필요에 따라 받은 전신 약물의 양(조사관이 제공).. 방사선 이미지는 수리 평가를 위해 1개월과 2개월 후에 얻을 것입니다(병변의 크기, 방사선 비투과성 ).
이 방사선 사진은 포지셔너 구현으로 디지털 방식으로 촬영됩니다.
부종, 반상출혈(ecchymosis) 및 구강 내 상악골과 외측 상악골의 전방 부분에 있는 연조직 평가도 평가될 것입니다.
또한 열화상 카메라와 디지털 온도계로 온도를 측정합니다.
이러한 매개변수는 개입 후 24시간 및 7일 후에 평가됩니다.
수술이 환자의 삶의 질에 미치는 영향은 OHIP 14 설문지를 적용하여 평가됩니다.
OHIP는 개입 7일째에 적용되며 X-레이는 각각 1개월과 3개월에 촬영됩니다.
연구 개요
상세 설명
광생체조절(FBM)은 근관수술의 수술 후 기간에 좋은 결과를 보여주었지만, 현재까지 이 시술에 대한 근거 수준은 낮다.
이 연구의 목적은 광생체조절(FBM)이 근관 수술을 받을 환자의 수술 후 통증을 감소시킬 수 있는지 평가하는 것입니다.
이 무작위, 통제, 이중 맹검 임상 연구를 위해 이전에 Clínica Universitaria de la Salud에서 상담한 우루과이 남녀 34명의 참가자가 누공 유무에 관계없이 10mm 미만의 치근단 병변이 있는 치주염 진단을 받고 임상 진단을 받았습니다. 방사선학적으로 상부 상악 영역(15에서 25까지)이 모집됩니다.
연구에 포함된 참가자는 이미 근관 치료를 받은 치근단 주변 병변(최대 직경이 10mm 미만인 병변 - Metin et al., 2018, 단일 및 만성 병변), 동반 질환 없음, 18~70세, 남녀 모두 , 좋은 위생을 가진 건강한 영구 치아.
골대사 및 염증 과정에 영향을 미치는 약물(예: 코르티코스테로이드, 비스포스포네이트)을 복용 중인 경우, 흡연자, 임산부 또는 수유부, 수술 전 마지막 3개월 동안 항염증제를 사용한 경우, 따르지 않는 사람은 대상에서 제외됩니다. 지침에 따르지 않았거나 급성기에 부상(통증, 부종, 삼출물)이 있는 경우.
무작위로 실험군(n = 17) 광생체변조(808nm, 100mW 및 4J/cm2, 전정당 5포인트)로 나뉩니다.
신청은 수술 직후 및 수술 후 24시간에 이루어집니다.
대조군(n=17) FBM 시뮬레이션은 실험군과 동일한 방식으로 수행한다.
이 그룹에서는 이부프로펜과 함께 표준 내에서 필요한 진통제를 투여합니다.
두 그룹 모두 문헌에서 황금 표준으로 간주되는 필요한 기존 절차를 수행합니다.
환자와 평가자 모두 수행된 개입에 대해 눈이 멀게 됩니다.
연구의 1차 결과 변수는 모든 수술 후 제어 방문(기준선, 24시간 및 7일)에서 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가될 수술 후 통증일 것입니다.
2차 결과 변수는 환자의 필요에 따라 받은 전신 약물의 양(조사자가 제공할 것임)입니다.
수리 평가(병변의 크기, 방사선비투과성)를 위해 1개월과 3개월 후에 방사선 사진을 얻습니다.
이 방사선 사진은 포지셔너 구현으로 디지털 방식으로 촬영됩니다.
부종, 반상출혈, 구강내 및 구강외 상악의 전방 부분 연조직 평가도 평가될 것입니다.
또한 열화상 카메라와 디지털 온도계로 온도를 측정합니다.
이러한 매개변수는 개입 후 24시간 및 7일 후에 평가됩니다.
수술이 환자의 삶의 질에 미치는 영향은 OHIP 14 설문지를 적용하여 평가됩니다.
OHIP는 개입 7일째에 적용되며 X-레이는 각각 1개월과 3개월에 촬영됩니다.
모든 데이터가 수집되면 정규성을 테스트하고 일원 분산 분석 테스트와 보완적인 Tukey 테스트를 수행합니다.
데이터는 평균 ± 표준 편차(SD)로 표시되며 허용되는 p-값은 <0.0입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Anna CR Horliana
- 전화번호: 13981999848
- 이메일: annacrth@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Rolf Wilhem C Cirisola
- 전화번호: 13981999848
- 이메일: drconsolandich@gmail.com
연구 장소
-
-
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Montevideo, 우루과이
- 모병
- Universidade Catolica do Uruguay
-
연락하다:
- Rolf Wilhem C Cirisola, PhD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준
:• 이미 치근단 치료를 받은 치근단 주위 병변이 있는 환자(최대 직경이 10mm 미만인 병변 - Metin et al., 2018, 단일 및 만성 병변)
- 동반 질환이 없는 환자,
- 18세부터 70세까지의 연령,
- 남녀 모두,
- 위생이 좋은 건강한 영구 치아.
제외 기준:
- 뼈 대사 및 염증 과정에 영향을 미치는 약물(예: 코르티코스테로이드, 비스포스포네이트)을 복용하는 사람,
- 흡연자, 임산부, 수유부,
- 수술 전 마지막 3개월 동안 항염증제를 사용한 사람.
- 어떤 이유로든 공동 약속에 참석하지 않아 치료의 진화를 방해한 사람.
- 지침을 따르지 않거나 급성기의 손상(통증, 부종, 삼출물)이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: G1- 대조군
기존 치료 + FBM 시뮬레이션(n = 17명의 환자): 모든 참가자는 동일한 기존 수술 절차를 받게 됩니다.
환자는 FBM 시뮬레이션을 받게 되며 G2 그룹과 동일하게 취급됩니다.
FBM 적용 책임자는 FBM 그룹에 대해 설명한 것과 동일한 위치에 장치를 배치하여 방사선을 시뮬레이션하지만 장비는 꺼진 상태로 유지됩니다.
따라서 참가자가 자신이 속한 그룹을 식별하지 못한 경우 장치 활성화 소리(삐)가 녹음되며 신청 시 켜집니다.
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모든 참가자는 동일한 기존 수술 절차를 거치게 됩니다.
환자는 FBM 시뮬레이션을 받게 되며 G2 그룹과 동일하게 취급됩니다.
다른 이름들:
FBM 적용 책임자는 FBM 그룹에 대해 설명한 것과 동일한 장소에 장치를 배치하여 방사선을 시뮬레이션하지만 장비는 꺼진 상태로 유지됩니다.
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실험적: G2- 개입 그룹
위약 이부프로펜 + FBM을 사용한 기존 치료(n = 17) 모든 참가자는 동일한 수술 절차를 받게 됩니다. 환자는 FBM(표 1)을 받게 되며 G2 그룹과 동일하게 치료됩니다. 조사된 영역은 1cm 떨어진 편평한 정사각형의 꼭지점에 있는 4개의 등거리 지점에 있는 병변에 있을 것입니다. 정사각형 중앙에 점이 조사됩니다(그림 1). 위약 이부프로펜이 조작될 것입니다. |
플라시보 이부프로펜은 약국에서 조작됩니다(Matias Gonzalez).
다른 이름들:
. 환자는 FBM을 받게 되며 G2 그룹과 동일하게 치료됩니다.
조사된 영역은 1cm 떨어진 평평한 사각형 꼭지점의 등거리 4개 지점에 있는 병변에 있게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 기간의 통증 - 기준선
기간: 기준선 (개입 전)
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1 차 결과는 수술 후 통증이었으며, 10cm 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 평가되었으며, 여기서 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "최악의 고통"을 나타 냈습니다.
주요 분석은 수술 후 24 시간에 통증 강도의 변화에 중점을 두었습니다.이 시점은 수술 후 통증 관리에서 광 변조의 효과를 평가하는 데 가장 임상 적으로 관련된 것으로 간주되기 때문에 기준선 (즉각적인 수술 후 기간)과 비교했습니다.
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기준선 (개입 전)
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수술 후 통증 - 치료 후 24 시간
기간: 치료 후 24 시간
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1 차 결과는 수술 후 통증이었으며, 10cm 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 평가되었으며, 여기서 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "최악의 고통"을 나타 냈습니다.
주요 분석은 수술 후 24 시간에 통증 강도의 변화에 중점을 두었습니다.이 시점은 수술 후 통증 관리에서 광 변조의 효과를 평가하는 데 가장 임상 적으로 관련된 것으로 간주되기 때문에 기준선 (즉각적인 수술 후 기간)과 비교했습니다.
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치료 후 24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 기간의 통증 - 치료 7 일 후
기간: 치료 후 7 일
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수술 후 7 일째에 통증이 평가됩니다. 그러나, 이것은 부종, ecchymosis 및 연조직 조건과 같은 다른 수술 후 매개 변수가 현재로서 평가 될 것이기 때문에 이것은 2 차 결과로 정의된다.
문헌에 근거하여, 우리는이 후기 단계에서 큰 통증을 기대하지 않습니다.
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치료 후 7 일
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특정 기간에 취한 진통제 - 기준선
기간: 기준선 (개입 전)
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기준선에서 취한 진통제의 수가 기록됩니다.
Paracetamol은 환자에게 투여되는 유일한 진통제이며 수술 후 통증의 경우에만 사용하는 것이 좋습니다.
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기준선 (개입 전)
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특정 기간에 취한 진통제 - 치료 후 24 시간
기간: 치료 후 24 시간
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수술 후 첫 24 시간 동안 촬영 한 진통제의 수가 기록됩니다.
Paracetamol은 환자에게 투여되는 유일한 진통제이며 통증의 경우에만 사용하는 것이 좋습니다.
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치료 후 24 시간
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특정 기간에 취한 진통제의 양 - 치료 후 7 일
기간: 치료 7 일 후
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수술 후 7 일 동안 취한 진통제의 수가 기록됩니다.
Paracetamol은 환자에게 투여되는 유일한 진통제이며 통증의 경우에만 사용하는 것이 좋습니다.
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치료 7 일 후
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부종 - 기준선
기간: 기준선 (개입 전)
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척도는 부종의 정도를 정량화하는 데 사용됩니다.
이 척도는 0 ~ 3 : 0 = 부종, 1 = 구강 내 부종, 2 = 외강 부종 및 3 = 확산 부종 범위의 점수를 갖습니다.
이 결과는 수술 후 24 시간 및 7 일 기준선에서 측정됩니다.
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기준선 (개입 전)
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부종 - 치료 후 24 시간
기간: 치료 후 24 시간
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척도는 부종의 정도를 정량화하는 데 사용됩니다.
이 척도는 0 ~ 3 : 0 = 부종, 1 = 구강 내 부종, 2 = 외강 부종 및 3 = 확산 부종 범위의 점수를 갖습니다.
이 결과는 수술 후 24 시간 및 7 일 기준선에서 측정됩니다.
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치료 후 24 시간
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부종 - 치료 7 일 후
기간: 치료 7 일 후
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척도는 부종의 정도를 정량화하는 데 사용됩니다.
이 척도는 0 ~ 3 : 0 = 부종, 1 = 구강 내 부종, 2 = 외강 부종 및 3 = 확산 부종 범위의 점수를 갖습니다.
이 결과는 수술 후 24 시간 및 7 일 기준선에서 측정됩니다.
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치료 7 일 후
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Ecchymosis- 기준선
기간: 기준선 (개입 전)
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Ecchymosis는 하나 이상의 모세 혈관의 파열로 인한 피하 조직의 출혈을 의미하며, 종종 외과 적 외상으로 인해 1cm보다 큰 직경을 특징으로합니다.
ecchymosis에 대한 평가 척도는 다음과 같이 정의됩니다. 0 = 색상 변화 없음, 1 = 직경이 4cm보다 작고, 직경은 2 = 직경이 4 ~ 10cm, 직경이 10cm보다 큽니다.
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기준선 (개입 전)
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Ecchymosis- 치료 24 시간 후
기간: 치료 후 24 시간
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Ecchymosis는 하나 이상의 모세 혈관의 파열로 인한 피하 조직의 출혈을 의미하며, 종종 외과 적 외상으로 인해 1cm보다 큰 직경을 특징으로합니다.
ecchymosis에 대한 평가 척도는 다음과 같이 정의됩니다. 0 = 색상 변화 없음, 1 = 직경이 4cm보다 작고, 직경은 2 = 직경이 4 ~ 10cm, 직경이 10cm보다 큽니다.
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치료 후 24 시간
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Ecchymosis -7 일 후
기간: 치료 7 일 후
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Ecchymosis는 하나 이상의 모세 혈관의 파열로 인한 피하 조직의 출혈을 의미하며, 종종 외과 적 외상으로 인해 1cm보다 큰 직경을 특징으로합니다.
ecchymosis에 대한 평가 척도는 다음과 같이 정의됩니다. 0 = 색상 변화 없음, 1 = 직경이 4cm보다 작고, 직경은 2 = 직경이 4 ~ 10cm, 직경이 10cm보다 큽니다.
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치료 7 일 후
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연조직 치유 - 기준선
기간: 기준선 (개입 전)
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점수 1 : 절개 선을 따라 개구부, 배수 (고름 또는 삼출물), 염증 및 통증 없음.
점수 2 : 절개 라인을 따라 개구부, 배수, 가벼운 붓기 및 가벼운 통증.
점수 3 : 절개 라인, 활성 배수, 진보 된 염증 및 중등도에서 중증 통증을 따라 개구부가 없습니다.
점수 4 : 절개 라인, 활성 배수, 진행된 염증 및 지속적인 통증을 따라 개방.
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기준선 (개입 전)
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연조직 치유 - 치료 24 시간 후
기간: 치료 후 24 시간
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점수 1 : 절개 선을 따라 개구부, 배수 (고름 또는 삼출물), 염증 및 통증 없음.
점수 2 : 절개 라인을 따라 개구부, 배수, 가벼운 붓기 및 가벼운 통증.
점수 3 : 절개 라인, 활성 배수, 진보 된 염증 및 중등도에서 중증 통증을 따라 개구부가 없습니다.
점수 4 : 절개 라인, 활성 배수, 진행된 염증 및 지속적인 통증을 따라 개방.
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치료 후 24 시간
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연조직 치유 -7 일 치료 후
기간: 치료 7 일 후
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점수 1 : 절개 선을 따라 개구부, 배수 (고름 또는 삼출물), 염증 및 통증 없음.
점수 2 : 절개 라인을 따라 개구부, 배수, 가벼운 붓기 및 가벼운 통증.
점수 3 : 절개 라인, 활성 배수, 진보 된 염증 및 중등도에서 중증 통증을 따라 개구부가 없습니다.
점수 4 : 절개 라인, 활성 배수, 진행된 염증 및 지속적인 통증을 따라 개방.
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치료 7 일 후
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뼈 통합 - 기준선
기간: 기준선 (개입 전)
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뼈 통합은 뼈 결함의 2 차원 변화를 조사하기 위해 주변 방사선 촬영을 사용하여 평가 될 것입니다.
동일한 장비와 병렬 처리 기술을 사용하여 주변 방사선 사진은 1 개월과 3 개월에 복용 한 것과 비교 분석을 위해 직접 수술 전 기간에 취해질 것입니다.
결함의 면적은 방사선 사진에서 볼 수있는 가장 긴 중배엽 및 초인류 직경을 곱하여 결정됩니다.
모든 방사선 사진에서 병변의 가장 긴 직경이 측정됩니다.
주변 지수는 다음 해석으로 결정될 것입니다. 0 = 병변 없음, 1 = 직경이 0.5 ~ 1 mm, 2 = 직경이 1.1 ~ 2 mm, 3 = 직경의 직경을 가진 2.1 내지 4 mm, 4 = periapical radiolucency를 갖는 직경의 직경의 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 혈관, 2 = 4 = 4. = 직경이 8.1mm보다 큰 주변 방사선 수성.
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기준선 (개입 전)
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뼈 통합 - 1 개월
기간: 1 개월
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뼈 통합은 뼈 결함의 2 차원 변화를 조사하기 위해 주변 방사선 촬영을 사용하여 평가 될 것입니다.
동일한 장비와 병렬 처리 기술을 사용하여 주변 방사선 사진은 1 개월과 3 개월에 복용 한 것과 비교 분석을 위해 직접 수술 전 기간에 취해질 것입니다.
결함의 면적은 방사선 사진에서 볼 수있는 가장 긴 중배엽 및 초인류 직경을 곱하여 결정됩니다.
모든 방사선 사진에서 병변의 가장 긴 직경이 측정됩니다.
주변 지수는 다음 해석으로 결정될 것입니다. 0 = 병변 없음, 1 = 직경이 0.5 ~ 1 mm, 2 = 직경이 1.1 ~ 2 mm, 3 = 직경의 직경을 가진 2.1 내지 4 mm, 4 = periapical radiolucency를 갖는 직경의 직경의 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 혈관, 2 = 4 = 4. = 직경이 8.1mm보다 큰 주변 방사선 수성.
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1 개월
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뼈 통합 - 3 개월
기간: 3 개월
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뼈 통합은 뼈 결함의 2 차원 변화를 조사하기 위해 주변 방사선 촬영을 사용하여 평가 될 것입니다.
동일한 장비와 병렬 처리 기술을 사용하여 주변 방사선 사진은 1 개월과 3 개월에 복용 한 것과 비교 분석을 위해 직접 수술 전 기간에 취해질 것입니다.
결함의 면적은 방사선 사진에서 볼 수있는 가장 긴 중배엽 및 초인류 직경을 곱하여 결정됩니다.
모든 방사선 사진에서 병변의 가장 긴 직경이 측정됩니다.
주변 지수는 다음 해석으로 결정될 것입니다. 0 = 병변 없음, 1 = 직경이 0.5 ~ 1 mm, 2 = 직경이 1.1 ~ 2 mm, 3 = 직경의 직경을 가진 2.1 내지 4 mm, 4 = periapical radiolucency를 갖는 직경의 직경의 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 방사성 혈관, 2 = 4 = 4. = 직경이 8.1mm보다 큰 주변 방사선 수성.
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3 개월
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국부 온도 - 기준선
기간: 기준선 (개입 전)
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온도는 섭씨 도로 측정되며 기준 온도와 비교됩니다.
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기준선 (개입 전)
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국소 온도 -24 시간 치료 후
기간: 치료 후 24 시간
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온도는 섭씨 도로 측정되며 기준 온도와 비교됩니다.
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치료 후 24 시간
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국소 온도 -7 일 후
기간: 치료 7 일 후
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온도는 섭씨 도로 측정되며 기준 온도와 비교됩니다.
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치료 7 일 후
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Sistemic 온도 - 기준선
기간: 기준선 (개입 전)
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온도는 섭씨 도로 측정되며 Glabela의 기준 온도와 비교됩니다.
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기준선 (개입 전)
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Sistemic 온도 - 치료 24 시간 후
기간: 치료 후 24 시간
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온도는 섭씨 도로 측정되며 Glabela의 기준 온도와 비교됩니다.
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치료 후 24 시간
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Sistemic 온도 - 치료 7 일 후
기간: 치료 7 일 후
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온도는 섭씨 도로 측정되며 Glabela의 기준 온도와 비교됩니다.
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치료 7 일 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 30일
기본 완료 (추정된)
2025년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pain after endodontic surgery
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
현재 연구 중에 생성 및/또는 분석 된 데이터 세트는 합리적인 요청에 따라 해당 저자로부터 제공됩니다.
IPD 공유 기간
이 데이터는 2025 년 12 월에 예상 된 연구가 완료된 후 합리적인 요청에 따라 제공되며 최소 5 년 동안 이용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
해당 저자에게 합리적인 요청에 따라 데이터에 대한 액세스가 부여됩니다.
데이터가 윤리적 지침에 따라 적절하게 인용되고 사용되는 경우 액세스에 대한 제한이 없습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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