이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

항문암 치료 중 및 치료 후 조직 반응에 관한 연구 (ANCABio)

2025년 3월 13일 업데이트: Eva Angenete, Sahlgrenska University Hospital

ANCABio - 반응 및 결과 예측에 있어 종양 미세 환경 및 항문암 생검의 예측 능력에 관한 연구

이 연구의 목적은 다음을 조사하여 항문암 환자의 치료 반응과 관련하여 종양 생물학에 대한 이해를 향상시키는 것입니다.

  • 종양미세환경
  • 종양과 면역 세포 간의 국소화 및 세포 상호 작용
  • 종양 및 주변 조직에 존재하는 세포에 의한 유전자 및 단백질 발현.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

살그렌스카 대학 병원 집수 구역 내에서 나타나거나 살그렌스카 대학 병원에서 언제든지 치료를 받는 항문암이 있는 모든 성인 환자는 자격이 있으며 참여하도록 요청받을 것입니다. 새로 진단을 받거나 재발이 의심되는 환자는 마취하에 수행되는 진단 검사 중에 혈액 샘플뿐만 아니라 생검을 통해 연구에 참여할 수 있습니다. 그런 다음 해당되는 경우 후속 검사 중에 생검을 실시합니다. 생검은 수술이 예정된 경우 수술 중에도 이루어지며, 수술이 필요하지 않은 경우 환자가 치료 중단 후 마취 상태에서 검사를 받는 경우 생검을 실시합니다.

생검을 할 수 없는 경우 사전 치료 혈액 샘플을 채취합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Eva Angenete PI, Professor
  • 전화번호: +46760514441
  • 이메일: eva.angenete@gu.se

연구 장소

  • 스웨덴
      • Gothenburg, 스웨덴, SE 416 85
      • Gothenburg, 스웨덴
        • 모병
        • Sahlgrenska University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

항문암으로 Sahlgrenska University Hospital로 이송된 환자

설명

포함 기준:

  • 새로 진단되거나 재발된 항문암

제외 기준:

  • 항문암 진단 없음, 생검 및 혈액 샘플에 대한 금기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종양 미세 환경
기간: 2024-2029년
종양 미세 환경에서 면역 세포 침윤 평가
2024-2029년
ctDNA
기간: 2024-2029년
순환 종양 DNA
2024-2029년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sahlgrenska University Hospital

협력자

Göteborg University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ANCABio

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

항문암에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Canada

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다