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캥거루 마더케어

2023년 7월 18일 업데이트: Hiba Abdulwahid Dawood, University of Baghdad

미숙아 통증 완화에 대한 캥거루 마더케어의 효과

영아는 통증에 대한 반응에 영향을 줄 수 있는 상태(예: 항간질제, 근육 이완제 또는 진통제로 치료해야 하는 선천적 기형 또는 심각한 질병)를 가졌습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

영아는 통증에 대한 반응에 영향을 줄 수 있는 상태(예: 항간질제, 근육 이완제 또는 진통제로 치료가 필요한 선천적 기형 또는 중증 질환)를 가지고 있으며 통증 강도를 기존 치료를 받는 미숙아와 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Baghdad, 이라크, 14149
        • College of Nursing- The University of Baghdad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 임신 32주에서 37주 사이에 수정된 재태 연령을 가진 미숙아
  • 지난 24시간 동안 고통스러운 시술을 경험하지 않은 조산아
  • 미숙아는 지난 24시간 동안 진정제를 투여받지 않습니다.

제외 기준:

  • 수정 재태 연령이 >37주인 만삭아
  • 극도로 조산(< 28주)
  • 매우 조산(28-<32주)
  • 입증되었거나 의심되는 패혈증
  • 주요 선천성 기형
  • 신생아 동맥관 개존증(PDA)을 제외한 모든 심장 결함
  • 괴사성 장염
  • 신경 발달 장애
  • 호흡 지원을 받는 사람{기계적 환기, 지속 기도 양압 또는 고유량 지원
  • 수술 표시
  • 경구 자당에 대한 금기
  • 쌍둥이
  • 영아는 통증에 대한 반응에 영향을 줄 수 있는 상태(예: 항간질제, 근육 이완제 또는 진통제로 치료해야 하는 선천적 기형 또는 중증 질환)를 가졌습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 캥거루 마더 케어
본 연구는 미숙아가 NICU에서 경험하는 통증을 완화하기 위한 비약물학적 전략으로 캥거루 마더케어를 사용합니다.
본 연구는 미숙아가 NICU에서 경험하는 통증을 완화하기 위한 비약물학적 전략으로 캥거루 마더케어를 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미숙아 통증 프로파일 개정(PIPP-R)
기간: 이 개월
PIPP-R(Premature Infant Pain Profile-Revised)은 영아 지표(기준선에서 심박수 변화, 기준선에서 산소 포화도 감소, 브라우즈 팽창, 안구 압착 및 비순 고랑)를 통해 NICU에서 조산아가 경험하는 통증의 강도를 측정합니다. 또한 재태 연령과 행동 상태도 포함됩니다.
이 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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