설문지 Cargier Bruden Inventony(CBI) 및 Zarit-12의 신뢰할 수 있는 언어 및 문화 검증 획득 (VALI-CBIZ)
2023년 11월 29일 업데이트: Centre Hospitalier de Saint-Denis
설문지 Cargier Bruden Inventony(CBI) 및 Zarit-12의 신뢰할 수 있는 언어 및 문화적 검증 획득, 프랑스에서 사용하기 위한 영어 번역
2개의 설문지 ZARIT-12 및 CBI를 검증하려면 여러 단계를 거치는 것이 중요합니다.
- 번역 단계: 이 단계에서는 프랑스어와 영어 모국어의 이중 언어 번역가 4명이 프랑스어로 된 테스트 버전을 검증하기 위해 전문가 회의가 있습니다.
- 파일럿 단계: 이해도를 검증하기 위해 30명의 신경계 환자 간병인을 모집하여 설문지의 최종 버전을 얻습니다.
검증 단계 : 2개의 설문지가 검증되었으며, 이 단계에서는 CBI 설문에 264명, ZARIT-12 설문에 120명의 참가자를 모집해야 하며, 이 2개의 설문은 같은 날 참가자에게 전달됩니다.
- 첫 번째 질문은 질문을 받은 날(1일)에 작성해야 합니다.
- 두 번째는 14일 후(14일)에 작성하여 보내야 합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
2개의 설문지 ZARIT-12 및 CBI를 검증하려면 여러 단계를 거치는 것이 중요합니다.
- 번역 단계: 이 단계에서는 프랑스어와 영어 모국어의 이중 언어 번역가 4명이 프랑스어로 된 테스트 버전을 검증하기 위해 전문가 회의가 있습니다.
- 파일럿 단계: 이해도를 검증하기 위해 30명의 신경계 환자 간병인을 모집하여 설문지의 최종 버전을 얻습니다.
- 검증 단계 : 2개의 설문지가 검증되었으며, 이 단계에서는 CBI 설문에 264명의 참가자와 ZARIT-12 설문에 120명의 참가자를 모집해야 하며, 이 2개의 설문은 1일에 참가자에게 전달됩니다. 첫 번째 질문은 1일에 작성해야 하며 두 번째 질문은 14일 후에 작성하여 보내야 합니다(따라서 14일).
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
264
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: TURMEL Nicolas
- 전화번호: 0142356140
- 이메일: nicolas.turmel@ch-stdenis.fr
연구 장소
-
-
Seine Saint Denis
-
Saint-Denis, Seine Saint Denis, 프랑스, 93200
- 모병
- Hôpital Delafontaine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
상담을 받은 환자의 간병인을 포함하여 연구에 포함된 병동에서 상담한 환자 및 신경 병리를 앓고 있는 환자.
설명
포함 기준:
- 중추 신경 병리(MS, BM, 파킨슨병, 뇌졸중, 선천성(척추...)) 또는 말초(포니테일, 말초 신경병증) 환자의 간병인(가족 또는 친구)
- 성인 간병인(18세 이상), 환자의 연령에 관계 없음
- 불어권 간병인(프랑스어 읽기, 쓰기 및 이해 능력)
- 연구를 위한 자신의 데이터 또는 환자의 데이터 사용에 반대하지 않은 간병인
제외 기준:
- - 전문 간병인
- 신경계 이외의 병리학으로 치료를 받고 있는 환자의 간병인
- 미성년자 간병인(연령 ≤ 17세)
- 프랑스어 능력이 없거나 부족한 간병인
- 연구 참여를 거부한 간병인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신경계 환자 집단에서 간병인 부담 설문지(Zarit-12)의 프랑스어 언어 및 문화적 검증
기간: 2일(1일과 14일)
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자리트-12
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2일(1일과 14일)
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신경계 환자 집단에서 간병인 부담 설문지(CBI)의 프랑스어 언어 및 문화적 검증
기간: 2일(1일과 14일)
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CBI 설문지
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2일(1일과 14일)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부담 위험이 높은 인구 식별(ZARIT-12)
기간: 2일(첫째 날과 14일째)
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자릿-12
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2일(첫째 날과 14일째)
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부담 위험이 높은 인구 식별(CBI)
기간: 2일(첫째 날과 14일째)
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CBI 설문지
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2일(첫째 날과 14일째)
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간병인의 부담에 대한 위험 요인 식별(ZARIT-12)
기간: 2일(첫째 날과 14일째)
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자릿-12
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2일(첫째 날과 14일째)
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간병인의 부담에 대한 위험 요소 식별(CBI)
기간: 2일(첫째 날과 14일째)
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CBI 설문지
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2일(첫째 날과 14일째)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 22일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 29일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CHSD_0027_MPR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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