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필라델피아 음성 골수증식성 신생물 환자의 경동맥 플라크 부담

2023년 8월 14일 업데이트: Mahmoud Gaber Mahmoud, Sohag University

필라델피아 음성 골수증식종양 환자의 호중구-림프구 비율과 경동맥판 부담 및 JAK2V617F 돌연변이와의 관계

MPN 환자의 약 90%에서 JAK/STAT 신호 전달을 촉진하는 후천적 돌연변이가 확인됩니다[3, 4]. JAK/STAT 경로는 에리스로포이에틴, 트롬보포이에틴 및 과립구 콜로니 자극 인자를 포함한 사이토카인의 신호를 변환합니다.24 JAK2를 활성화시키는 점 돌연변이인 JAK2V617F는 PV 환자의 약 95%, ET 및 MF 환자의 40~60%에 존재합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

모든 환자는 자동 혈구 수 분석기, 혈청 요산, 혈청 크레아티닌 및 지질 프로파일로 분석될 호중구-림프구 비율을 포함한 완전한 혈액 사진으로 병력, 완전한 임상 검사 및 조사에 대한 철저한 평가를 받게 됩니다. 모든 환자는 경동맥 플라크 부하를 평가하기 위해 컬러 도플러 초음파촬영을 사용하여 경동맥 영상화를 받게 됩니다.

대조군은 연령, 성별, 동맥 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연 또는 비만과 같은 죽상동맥경화증의 고전적 위험 요인과 관련하여 환자군을 일치시키기 위해 겉보기에 건강한 지원자 중에서 모집할 경동맥 초음파 검사를 받게 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

WHO 2016 기준에 따라 진단된 필라델피아 음성 골수증식성 신생물 환자는 소하그 대학 병원, 내과, 혈액학 병동 및 혈액 외래 환자 클리닉에서 치료를 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 2014년 9월부터 2022년 11월 사이에 소학대학병원, 내과, 혈액내과, 혈액외래에서 필라델피아 음성 골수증식종양으로 신규진단을 받은 18세 이상의 모든 환자.

제외 기준:

  • 환자는 다음과 같은 경우 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
필라델피아 음성 골수증식종양 환자의 호중구-림프구 비율
기간: 기준선
모든 환자는 자동 혈구 수 분석기, 혈청 요산, 혈청 크레아티닌 및 지질 프로파일로 분석될 호중구-림프구 비율을 포함한 완전한 혈액 사진으로 병력, 완전한 임상 검사 및 조사에 대한 철저한 평가를 받게 됩니다.
기준선
필라델피아 음성 골수증식성 신생물 환자의 경동맥 플라크 부담
기간: 기준선
모든 환자는 경동맥 플라크 부하를 평가하기 위해 컬러 도플러 초음파촬영을 사용하여 경동맥 영상화를 받게 됩니다. 두개외 경동맥은 총경동맥 및 그 구부, 내경동맥 및 외경동맥의 각 측면에서 세 부분으로 나누어졌다. 임의의 영역에서 적어도 하나의 플라크는 1점이었고, 플라크가 없으면 0점이었습니다. 따라서 경동맥 플라크 점수의 범위는 0(플라크 없음)에서 6(모든 섹터에서 플라크)입니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mahmoud Gaber, Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2023년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Carotid Doppler in MPNs

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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