费城阴性骨髓增生性肿瘤患者的颈动脉斑块负担
2023年8月14日 更新者：Mahmoud Gaber Mahmoud、Sohag University
费城阴性骨髓增生性肿瘤患者中性粒细胞-淋巴细胞比值和颈动脉斑块负荷及其与 JAK2V617F 突变的关系
在大约 90% 的 MPN 患者中，发现了促进 JAK/STAT 信号传导的获得性突变 [3, 4]。
JAK/STAT 通路转导来自细胞因子的信号，包括促红细胞生成素、血小板生成素和粒细胞集落刺激因子。 24
约 95% 的 PV 患者以及 40% 至 60% 的 ET 和 MF 患者中存在激活 JAK2 的点突变 JAK2V617F
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
所有患者都将接受全面的病史评估、完整的临床检查和完整的血液检查，包括中性粒细胞-淋巴细胞比率（将使用自动血细胞计数分析仪进行分析）、血清尿酸、血清肌酐和血脂谱。 所有患者都将使用彩色多普勒超声检查进行颈动脉成像，以评估颈动脉斑块负荷。
对照组将接受颈动脉超声检查，这些志愿者将在表面健康的志愿者中招募，旨在与患者组的年龄、性别和动脉粥样硬化的经典危险因素（如动脉高血压、高脂血症、糖尿病、吸烟或肥胖）相匹配。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mahmoud Gaber, dr
- 电话号码：+201007399833
- 邮箱：mahmoudgaber@med.sohag.edu.eg
学习地点
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Sohag、埃及
- 招聘中
- Faculty of medicine
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接触：
- Mahmoud Gaber
- 电话号码：+201007399833
- 邮箱：mahmoudgaber@med.sohag.edu.eg
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
索哈格大学医院内科、血液科和血液科门诊按照世界卫生组织 2016 年标准诊断的费城阴性骨髓增生性肿瘤患者。
描述
纳入标准：
- 2014年9月至2022年11月期间在索哈格大学医院内科、血液科和血液科门诊新诊断出费城阴性骨髓增生性肿瘤的所有年龄18岁及以上的患者。
排除标准：
- 如果出现以下情况，患者将被排除：(1) 他们的血小板增多症或红细胞增多症被确定为反应性，(2) 他们的疾病不是新诊断的，(3) 他们的疾病符合世界卫生组织慢性或急性髓性白血病的标准。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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费城阴性骨髓增生性肿瘤患者的中性粒细胞与淋巴细胞比率
大体时间：基线
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所有患者都将接受全面的病史评估、完整的临床检查和完整的血液检查，包括中性粒细胞-淋巴细胞比率（将使用自动血细胞计数分析仪进行分析）、血清尿酸、血清肌酐和血脂谱。
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基线
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费城阴性骨髓增生性肿瘤患者的颈动脉斑块负担
大体时间：基线
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所有患者都将使用彩色多普勒超声检查进行颈动脉成像，以评估颈动脉斑块负荷。
颅外颈动脉每侧分为三个部分：颈总动脉及其球部、颈内动脉和颈外动脉。
任何扇区中至少有一个斑块记为 1 分，而没有斑块则记为 0 分。因此，颈动脉斑块评分范围为 0（没有斑块）到 6（所有扇区都有斑块）
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mahmoud Gaber、Sohag University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Kralovics R, Passamonti F, Buser AS, Teo SS, Tiedt R, Passweg JR, Tichelli A, Cazzola M, Skoda RC. A gain-of-function mutation of JAK2 in myeloproliferative disorders. N Engl J Med. 2005 Apr 28;352(17):1779-90. doi: 10.1056/NEJMoa051113.
- Accorsi F. Color Doppler of the extracranial and intracranial arteries in the acute phase of cerebral ischemia. J Ultrasound. 2013 Sep 21;16(4):187-93. doi: 10.1007/s40477-013-0036-7. eCollection 2013 Sep 21.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月15日
初级完成 (估计的)
2023年8月1日
研究完成 (估计的)
2023年9月1日
研究注册日期
首次提交
2023年8月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月14日
首次发布 (实际的)
2023年8月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月14日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
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