Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Бремя каротидных бляшек у пациентов с филадельфийскими негативными миелопролиферативными новообразованиями

14 августа 2023 г. обновлено: Mahmoud Gaber Mahmoud, Sohag University

Соотношение нейтрофилов и лимфоцитов и бремя каротидных бляшек у пациентов с филадельфийско-негативными миелопролиферативными новообразованиями и их связь с мутацией JAK2V617F

Примерно у 90% пациентов с MPN идентифицируется приобретенная мутация, которая способствует передаче сигналов JAK/STAT [3, 4]. Путь JAK/STAT передает сигналы от цитокинов, включая эритропоэтин, тромбопоэтин и гранулоцитарный колониестимулирующий фактор.24 Точковая мутация, активирующая JAK2, JAK2V617F, присутствует примерно у 95% пациентов с ИП и у 40–60% пациентов с ЭТ и МФ.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Все пациенты будут подвергнуты тщательной оценке анамнеза, полному клиническому обследованию и исследованию полной картины крови, включая соотношение нейтрофилов и лимфоцитов, которое будет проанализировано с помощью автоматических анализаторов анализа крови, мочевой кислоты в сыворотке, креатинина в сыворотке и профиля липидов. Всем пациентам будет проведена визуализация сонных артерий с использованием цветной допплерографии для оценки количества бляшек в сонных артериях.

Контрольная группа будет подвергнута УЗИ сонных артерий, которые будут набраны среди практически здоровых добровольцев, чтобы соответствовать группе пациентов по возрасту, полу и классическим факторам риска атеросклероза, таким как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, диабет, курение или ожирение.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Рекрутинг
        • Faculty of Medicine
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентов с Филадельфийско-негативными миелопролиферативными новообразованиями, которым был поставлен диагноз в соответствии с критериями ВОЗ 2016 года, в университетской больнице Сохаг, отделении внутренних болезней, гематологическом отделении и гематологической амбулатории.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты в возрасте 18 лет и старше, у которых впервые были диагностированы филадельфийские негативные миелопролиферативные новообразования в период с сентября 2014 г. по ноябрь 2022 г. в университетской больнице Сохаг, отделении внутренних болезней, гематологическом отделении и гематологической амбулаторной клинике.

Критерий исключения:

  • Пациенты были исключены, если: (1) их заболевание тромбоцитозом или полицитемией было определено как реактивное, (2) их заболевание не было впервые диагностировано, (3) их заболевание соответствовало критериям ВОЗ для хронического или острого миелоидного лейкоза.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соотношение нейтрофилов и лимфоцитов у пациентов с филадельфийско-негативными миелопролиферативными новообразованиями
Временное ограничение: исходный уровень
Все пациенты будут подвергнуты тщательной оценке анамнеза, полному клиническому обследованию и исследованию полной картины крови, включая соотношение нейтрофилов и лимфоцитов, которое будет проанализировано с помощью автоматических анализаторов анализа крови, мочевой кислоты в сыворотке, креатинина в сыворотке и профиля липидов.
исходный уровень
Бремя каротидных бляшек у пациентов с филадельфийскими негативными миелопролиферативными новообразованиями
Временное ограничение: исходный уровень
Всем пациентам будет проведена визуализация сонных артерий с использованием цветной допплерографии для оценки количества бляшек в сонных артериях. Внечерепные сонные артерии были разделены на три сектора с каждой стороны: общая сонная артерия и ее луковица, внутренняя сонная артерия и наружная сонная артерия. По крайней мере одна бляшка в любом секторе оценивалась в 1 балл, а отсутствие бляшек оценивалось в 0 баллов. Таким образом, оценка каротидной бляшки варьировалась от 0 (отсутствие бляшки) до 6 (бляшки во всех секторах).
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mahmoud Gaber, Sohag University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Carotid Doppler in MPNs

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться