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내 손이 닿는 곳(WMR) 적응

2024년 3월 4일 업데이트: Audrey Harkness, University of Miami

라틴계 성적 소수자 남성을 위한 문화 적응 개인 중심 관계 교육(내 손이 닿는 곳)

본 연구의 목적은 관계교육 프로그램을 적용하는 것이다. 연구팀은 라틴계 성소수자 남성에게 도움이 되도록 적응하고 있다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33136
        • 모병
        • University of Miami
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Audrey Harkness, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함:

  • 라틴계/e/x 또는 히스패닉으로 식별
  • 18세 이상
  • 현재 Miami-Dade 카운티 또는 Broward 카운티에 거주하고 있습니다.
  • 동성애자, 양성애자 또는 기타 비이성애자 정체성으로 식별
  • 남자로 식별
  • 편안한 영어 말하기

제외:

  • 동의를 제공할 수 없습니다.
  • 참여하는 것이 참가자나 연구 직원에게 잠재적으로 해를 끼칠 수 있다고 판단되는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: WMR 그룹
이 그룹의 참가자는 최대 5주 동안 WMR 프로그램을 받게 됩니다.
행동: WMR
참가자들은 각각 2시간씩 소요되는 최대 5개의 세션을 완료하게 됩니다. 세션은 직접 진행됩니다. 참가자들은 연애 관계에 들어가고 나가는 것과 연애 관계의 목표를 식별하고 추구하는 것과 관련된 기술을 배우게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AIM(개입 조치 수용 가능성)으로 측정된 수용 가능성
기간: 최대 3개월
AIM은 수용 가능성을 평가하는 4가지 질문으로 구성됩니다. 응답 범위는 1(전혀 동의하지 않음)부터 5(전적으로 동의함)까지입니다. 척도는 응답을 평균하여 생성됩니다.
최대 3개월
중재 적절성 측정(IAM)으로 측정된 적절성
기간: 최대 3개월
IAM은 적합성을 평가하는 4가지 질문으로 구성됩니다. 응답 범위는 1(전혀 동의하지 않음)부터 5(전적으로 동의함)까지입니다. 척도는 응답을 평균하여 생성됩니다.
최대 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HIV 위험 평가로 측정한 성적 위험 종합의 변화
기간: 최대 3개월과 비교한 기준선
참가자들은 항문 또는 질 성교, 성 파트너의 HIV 상태, 현재 노출 전 예방 조치(PrEP) 사용 및 준수(HIV 음성이거나 HIV 상태를 알 수 없는 경우), 바이러스 수치(HIV에 감염된 경우), A에 대한 질문에 답변합니다. 종합 점수는 참가자가 HIV 전파 또는 획득으로 이어질 수 있는 성적 행동에 참여했는지 여부를 결정하기 위해 계산됩니다. 1점은 참가자가 HIV 획득 또는 전파로 이어질 수 있는 성적 행동에 참여했음을 의미합니다. 0점은 그렇지 않았음을 의미합니다.
최대 3개월과 비교한 기준선
부부폭력에 대한 수용의 변화
기간: 최대 3개월과 비교한 기준선
결과는 부부 폭력 수용 척도의 5개 항목 일반 폭력 하위 척도로 측정됩니다. 항목은 1(매우 동의하지 않음)부터 4(매우 동의함)까지 등급이 매겨집니다. 척도는 응답을 평균하여 생성됩니다.
최대 3개월과 비교한 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Miami

협력자

Mental Research Institute

수사관

  • 수석 연구원: Audrey Harkness, PhD, University of Miami

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 27일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 16일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20221114

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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