Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ulottuvillani (WMR) -sovitus

keskiviikko 22. toukokuuta 2024 päivittänyt: Audrey Harkness, University of Miami

Kulttuurisesti sopeutuva yksilölähtöinen parisuhdekasvatus (ulottuvuuteni ulottuvilla) latino-seksuaalisiin vähemmistöihin kuuluville miehille

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mukauttaa ihmissuhdekasvatusohjelmaa. Tutkimusryhmä mukautuu niin, että siitä on apua latino-seksuaalivähemmistöihin kuuluville miehille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytä:

  • Ilmoita latino/e/x tai latinalaisamerikkalainen
  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  • Asuu tällä hetkellä Miami-Dade Countyssa tai Broward Countyssa
  • Tunnistaudu homoksi, biseksuaaliksi tai muuksi ei-heteroseksuaaliksi identiteetiksi
  • Tunnistaudu mieheksi
  • Mukava puhua englantia

Poissulkeminen:

  • Ei voida antaa suostumusta
  • Katsotaan, että osallistuminen olisi mahdollisesti haitallista osallistujalle tai tutkimushenkilöstölle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: WMR ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat WMR-ohjelman enintään 5 viikon ajan.
Käyttäytyminen: WMR
Osallistujat suorittavat enintään viisi istuntoa, joista kukin kestää 2 tuntia. Istunnot pidetään henkilökohtaisesti. Osallistujat oppivat taitoja, jotka liittyvät romanttisiin suhteisiin pääsemiseen ja niistä poistumiseen sekä romanttisten suhteiden tavoitteiden tunnistamiseen ja tavoittelemiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyttävyys, mitattuna AIM (Acceptability of Intervention Measure) -toimenpiteellä
Aikaikkuna: Jopa 3 kuukautta
AIM koostuu neljästä kysymyksestä, jotka arvioivat hyväksyttävyyttä. Vastaukset vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Asteikot luodaan laskemalla vastauksista keskiarvoa.
Jopa 3 kuukautta
Sopivuus, mitattuna Intervention Appropriateness Measurella (IAM)
Aikaikkuna: Jopa 3 kuukautta
IAM koostuu neljästä kysymyksestä, jotka arvioivat asianmukaisuutta. Vastaukset vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Asteikot luodaan laskemalla vastauksista keskiarvoa.
Jopa 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalisen riskin yhdistelmän muutos HIV-riskiarvioinnissa mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso verrattuna jopa 3 kuukauteen
Osallistujat vastaavat kysymyksiin anaali- tai emätinseksistä, seksikumppanien HIV-statuksesta, nykyisestä altistumista edeltävästä profylaksista (PrEP) käytöstä ja hoitoon sitoutumisesta (jos HIV-negatiivinen tai tuntematon HIV-status), viruskuormasta (jos sinulla on HIV), A Yhdistelmäpistemäärä lasketaan sen määrittämiseksi, onko osallistuja harjoittanut seksuaalista käyttäytymistä, joka voi johtaa HIV-tartuntaan tai -saavutukseen. Arvosana 1 tarkoittaa, että osallistuja on harjoittanut seksuaalista käyttäytymistä, joka voi johtaa HIV-tartunnan saamiseen tai tarttumiseen. Pistemäärä 0 tarkoittaa, että he eivät tehneet.
Perustaso verrattuna jopa 3 kuukauteen
Muutos pariskuntaväkivallan hyväksymisessä
Aikaikkuna: Perustaso verrattuna jopa 3 kuukauteen
Lopputulos mitataan viiden kohdan yleisellä väkivallan ala-asteikolla pariskuntaväkivallan hyväksymisasteikosta. Kohteet arvioidaan asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 4 (täysin samaa mieltä). Asteikot luodaan laskemalla vastauksista keskiarvoa.
Perustaso verrattuna jopa 3 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Miami

Yhteistyökumppanit

Mental Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Audrey Harkness, PhD, University of Miami

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20221114

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hiv

Kliiniset tutkimukset WMR

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa