인간의 의사결정과 기억을 연결하는 계산 및 신경 메커니즘
2023년 11월 13일 업데이트: Salman E Qasim, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
현재 올바른 결정을 내리는 방법을 배우고 과거의 사건과 정보를 정확하게 기억하는 것은 많은 정신 질환에서 종종 손상되는 인간 인지의 중요한 측면입니다.
이 프로젝트의 목표는 컴퓨터 모델링의 서로 다른 기술과 인간 피험자의 직접적인 뇌 기록을 결합하여 개인의 선택이 사람들이 기억하는 내용과 방식에 어떻게 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.
연구원은 이중 작업 패러다임을 개발하여 한 작업의 결정이 즉각적인 인식 기억에 어떻게 영향을 미치는지 조사했습니다.
모델이 없는 RL이 기억에 미치는 영향의 기초가 되는 신경 메커니즘을 조사하기 위해 연구원은 간질 환자가 제안된 작업을 수행할 때 다양한 뇌 영역의 국소 장 전위(LFP)와 단일 뉴런 활동을 기록할 것입니다.
이 프로젝트의 결과는 의사 결정과 기억 프로세스를 통합하는 특정 신경 계산 메커니즘을 식별합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Salman E Qasim, PhD
- 전화번호: 212-824-9531
- 이메일: salman.qasim@mssm.edu
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10024
- 모병
- Mount Sinai West
-
수석 연구원:
- Salman E Qasim
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 신경과 전문의의 치료와 확립된 임상 관행에 따라 결정된 바에 따르면 표준 약리학적 개입에 반응하지 않는 것으로 간주되는 발작 활동이 있습니다.
- 본 연구 이외의 약물 불응성 간질에 대해 임상적으로 지시된 두개내 EEG(뇌피질검사(ECoG), 입체뇌파검사(SEEG)) 및/또는 측두 반응성 신경자극(RNS)을 받기로 결정했습니다. 임상 실습
- 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력
- 영어 또는 스페인어 언어 능력
- 모든 연구 관련 절차를 준수할 의지와 능력이 있음
제외 기준:
- 우울증이나 조증 삽화와 같은 정신병의 병력.
- 의도적으로 적극적인 자살 생각, 지난 6개월 이내에 자살 시도 또는 기타 심각한 자살 위험이 있는 경우
- 몬트리올 인지 평가(MOCA, 점수 < 26)에 따라 또는 평가 신경 심리학자의 의견에 따라 사전 동의를 제공하거나 연구 평가에 안정적으로 참여할 수 없습니다.
- 전극 이식 시술을 받고 싶지 않거나 시술을 받을 수 없는 개인
- 신경외과, 전신 마취, 신경외과, MRI 스캔(전극 이식에 필요)에 대한 의학적 금기 사항
- 간질 또는 기타 중요한 뇌 병리를 제외한 신경학적 장애, 이식이 신경외과 의사의 의견에 따라 금기인 경우.
- 임신 중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 가치 조작
간질이 있는 참가자는 노트북 컴퓨터를 사용하여 의사 결정 및 기억 작업을 수행하는 행동 작업을 완료합니다.
|
의사결정 작업 중에 서로 다른 선택에는 확률적으로 서로 다른 값이 할당됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
로컬 필드 전위 변경
기간: 작업 참여 중 약. 입원 첫 2주 동안 30~45분
|
다양한 영역(해마, 편도체 및 전두엽 피질)에서 국소 장 전위(LFP)를 감지합니다.
국소 장 전위는 간질 치료의 일환으로 참가자의 피질하 영역에 이식된 거대 전극에 의해 기록된 생물학적 전압입니다.
참가자 행동의 함수로서 LFP 변화(전압의 증가 또는 감소로 측정됨)가 기록되고 작업 조작에 대응하여 의사 결정 작업 중 선택 값이 변경됩니다.
|
작업 참여 중 약. 입원 첫 2주 동안 30~45분
|
|
발사 속도 변경
기간: 작업 참여 중 약. 입원 첫 2주 동안 30~45분
|
해마, 편도체 및 전두엽 피질에서 기록된 단일 뉴런 활동.
단일 뉴런 활동은 피질하 영역에 이식된 미세 전극에 의해 기록된 단일 뉴런 활동 전위의 미세한 변화를 의미합니다.
발사 속도 변화(스파이크/초[Hz]의 차이로 측정됨)는 선택 항목의 값이 변경될 때 행동이 어떻게 변화하는지에 대한 함수로 뉴런에 대해 보고됩니다.
|
작업 참여 중 약. 입원 첫 2주 동안 30~45분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
반응 시간
기간: 작업 참여 중 약. 입원 첫 2주 동안 30~45분
|
반응 시간에는 참가자가 의사 결정 및 기억 작업 중에 각 선택을 얼마나 빨리 하는지를 밀리초 단위로 측정하는 것이 포함됩니다.
이는 행동 컴퓨터에 대한 키 누르기 및 마우스 입력을 기록하여 기록됩니다.
느린 반응 시간은 인지 처리가 증가했음을 나타냅니다.
|
작업 참여 중 약. 입원 첫 2주 동안 30~45분
|
|
의사결정 적중률 수
기간: 작업 참여 중 약. 입원 첫 2주 동안 30~45분
|
의사 결정 작업의 선택에는 참가자가 내리는 의사 결정 선택을 기록하는 것이 포함됩니다.
이는 행동 컴퓨터에 키 누르기 및 마우스 입력(왼쪽 또는 오른쪽)을 기록하여 기록됩니다.
이는 가치 조작이 발생할 때 참가자의 결정이 변경되는지 여부를 추적하는 데 사용됩니다.
|
작업 참여 중 약. 입원 첫 2주 동안 30~45분
|
|
메모리 성능 적중률
기간: 작업 참여 중 약. 입원 첫 2주 동안 30~45분
|
메모리 성능에는 참가자가 선택한 메모리 인식 선택을 기록하는 작업이 포함되었습니다.
이는 행동 컴퓨터에 키 누르기 및 마우스 입력(이전 또는 새)을 기록하여 기록됩니다.
이는 값 조작이 발생할 때 참가자의 메모리 성능이 변경되는지 여부를 추적하는 데 사용됩니다.
|
작업 참여 중 약. 입원 첫 2주 동안 30~45분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Salman E Qasim, PhD, Icahn School of Medicine at Mt. Sinai
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 31일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 2일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- GCO 22-1028
- K99MH132873 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
익명화된 원시 행동 및 신경 데이터에 대한 액세스는 기사 게시 후 12개월 이내에 참가자 인구통계 및 신경 데이터의 오용 가능성으로 인해 자격을 갖춘 연구원으로 제한됩니다.
이 프로젝트에서 생성된 데이터 세트는 국립 정신 건강 데이터 아카이브(NDA) 연구소를 통해 제공됩니다.
IPD 공유 기간
기사 게재 후 12개월 이내
IPD 공유 액세스 기준
데이터세트는 호스팅되며 승인된 연구자에게 무료로 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
메모리, 단기에 대한 임상 시험
-
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris아직 모집하지 않음과도한 Supraventricular Ectopies 또는 Short Atrial Runs(ESVEA)
가치 조작에 대한 임상 시험
-
The Touro College and University System모집하지 않고 적극적으로