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만성 기계적 목 통증에 대한 깊은 목 굴근 바이오피드백 훈련과 등축 후 이완의 효과

2023년 10월 30일 업데이트: Eman Mohammed Hamed Sherif, Cairo University
이 연구는 환자의 통증 강도, 목 기능, 머리 앞쪽 자세, 경추 운동 범위 및 깊은 목 굴근 근육 지구력 측면에서 DNF 훈련과 결합된 MET, MET 단독 또는 DNF 단독 훈련 간의 효과 우수성을 탐색하기 위해 수행됩니다. 만성 기계적 목 통증이 있습니다.

연구 개요

상세 설명

환자는 세 그룹으로 분류됩니다. 각 그룹은 CMNP를 앓고 있는 15명의 환자로 구성되었습니다. 연구에 참여한 각 환자의 개인 이력을 수집하고, 환자는 절차에 대한 구두 설명을 듣고 동의서에 서명합니다. 각 환자의 체중과 키는 표준 체중계를 사용하여 구합니다. 통증 강도 수준은 시각적 아날로그 척도(VAS)를 통해 평가됩니다. 장애 수준은 목 장애 지수(NDI)를 통해 평가됩니다. 전방 머리 자세는 두개척추각(CVA)의 사진 방법을 통해 평가되며 각도는 kinovea 소프트웨어를 사용하여 계산됩니다. 운동 범위는 범용 측각기(UG)를 통해 평가됩니다. 목 근육의 지구력은 압력 바이오 피드백 장치(PBU)를 통해 평가됩니다. 평가는 치료 전과 12회 치료 세션 후에 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Salwa Abdel-mageed, Doctoral
  • 전화번호: 01008565476

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 연령층은 20~40세 여성 및 남성 환자입니다.
  2. 목통증의 지속기간이 3개월 이상 1년 미만인 환자.
  3. 처음 20mmHg에서 24mmHg씩 혈압을 유지하지 못하는 피험자
  4. 목 장애 지수가 50점에서 15점에서 24점인 중등도의 목 통증 및 장애가 있는 환자. .
  5. 시각 상사 척도(VAS)에서 통증 강도가 3보다 크고 7보다 작습니다.
  6. CVA 49° 미만

제외 기준:

  1. 목 통증이 심한 사람. (목 장애 지수에서 장애 점수가 25점 이상)
  2. 최근 6개월간 목 재활 프로그램에 참여한 경우
  3. 주요 순환계 또는 호흡기 장애
  4. 임산부 또는 산후 3개월 이내의 여성
  5. 경추의 구조적 불안정성과 퇴행성 질환을 앓고 있는 환자입니다.
  6. 체질량지수 30 이상.
  7. 외상 후 또는 감염성 질환.
  8. 경추 주변의 모든 수술
  9. 현기증 환자
  10. 비협조적인 환자(Gupta et al., 2022).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
(n=15)은 12 세션(4주 동안 주당 3 세션) 동안 등척성 이완 요법, 적외선 방사선 및 연속 초음파로 치료됩니다.
(R 125, 250watt, 필립스)
지속적인 수축 후 이완
1MHz 주파수 및 1~1.5W/cm2 전력의 연속 미국파
실험적: 그룹 B
(n=15)는 12 세션 동안 DNF 훈련, 적외선 방사선 및 연속 초음파로 치료됩니다(4주 동안 주당 3회 세션).
(R 125, 250watt, 필립스)
팽창되지 않은 압력 센서는 목 후두하 아래에 유지됩니다.
1MHz 주파수 및 1~1.5W/cm2 전력의 연속 미국파
실험적: 그룹 C
(n=15) 12 세션(4주 동안 주당 3회 세션) 동안 등척성 이완법(Post Isometric Relaxation) 결합 DNF 훈련, 적외선 방사선 및 연속 초음파로 치료됩니다.
(R 125, 250watt, 필립스)
지속적인 수축 후 이완
팽창되지 않은 압력 센서는 목 후두하 아래에 유지됩니다.
1MHz 주파수 및 1~1.5W/cm2 전력의 연속 미국파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 심각도
기간: 4 주
시각적 아날로그 척도(Visual Analogue Scale)는 수치를 기준으로 통증 강도를 측정하는 10cm 또는 100mm 심리 측정 반응 척도로, 통증 없음 0점과 최악의 통증 10점을 기준으로 환자에게 연속 10점에 수평 표시를 하도록 요청합니다. 느낄 수 있는 cm라인. 그런 다음 자를 사용하여 0으로부터의 거리를 측정하고 기록된 숫자를 가장 가까운 숫자로 반올림합니다. 시각적 아날로그 척도입니다. 통증 없음 0점과 최악의 통증 10점으로 고정된 10cm 또는 100mm입니다.
4 주
기능 장애
기간: 4 주
목 장애 지수. 0%는 활동 제한이 없음을 의미하고, 50점 또는 100%는 완전한 활동 제한을 의미합니다.
4 주
깊은 목 굴근 근육 지구력
기간: 4 주
압력 바이오 피드백 장치. Longus colli 및 Longus capitus의 근육 평가에 사용됩니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두개척추각(CVA)
기간: 4 주
CVA를 계산하는 데는 Kinovea(버전 0.9.5)가 사용됩니다.
4 주
경추의 운동 범위
기간: 4 주
Universal Goniometer.to 모든 방향에서 활성 경추 운동 범위를 측정합니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DNFT+PIR technique

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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