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농흉 관리의 치료 결과에 있어서 의료 흉강경

2023년 11월 9일 업데이트: Hend Mohamed Sayed Mohamed

농흉 관리의 치료 결과에서 의료 흉강경과 기존 늑간 튜브의 비교

흉강경 검사와 관 배액 단독으로 얻은 배액의 효능을 평가합니다.

두 배액법의 입원 기간, 추가 시술의 필요성, 치료 실패율 등 임상 결과를 비교합니다.

흉막 감염의 해결과 추적 관찰에 따른 체액 재축적 속도를 평가합니다.

흉강경검사와 튜브 배액 단독의 안전성 프로필 및 합병증 발생률을 비교하기 위해

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

농흉은 흉막강에 고름이 축적되는 것을 특징으로 하는 심각한 감염입니다. 해결을 위해서는 효과적인 배수와 치료가 필요합니다. 전통적으로 늑간관 배치가 표준 초기 관리였습니다. 그러나 최근 연구에서는 조기 의료 흉강경 검사나 비디오 보조 흉강경 수술(VATS)의 결과를 비교했습니다.

흉강경검사는 직접적인 시야 하에서 철저한 흉막강 세척 및 괴사조직 제거를 위한 직접적인 시각화를 가능하게 합니다. 의료 흉강경검사는 튜브 배액 단독에 비해 배액 적절성을 크게 개선하고 치료 실패 위험을 줄였습니다. 또한 조기 흉강경 검사를 통한 관리로 입원 기간이 단축되고 합병증 발생률이 낮아진 것으로 보고되었습니다.

흉강경검사의 추가 이점에는 농흉 재발을 줄이기 위한 활석 흉막유착술이 포함됩니다. 흉강경을 이용한 흉막유착술은 관배액 후 흉막유착술을 시행하는 것보다 장기간 성공률이 더 높았습니다. 전반적으로, 현재 증거에 따르면 의료 흉강경 검사는 직접 시각화 하에서 최적화된 배액 및 괴사조직 제거를 통해 기존의 튜브 배액에 비해 우수한 농흉 치료 결과를 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 영상검사를 통한 축농증 진단 확인(예: 흉부 엑스레이/CT 스캔)
  • 18세 이상
  • 발열, 흉통, 기침 등 농흉과 일치하는 임상 징후/증상
  • 배액이 필요한 영상에서 흉막액 위치/격벽이 보입니다.
  • 현재 축농증에 대해 이전 배액 절차를 수행하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 면역 저하 상태 또는 기타 상태 흉강경 검사에 대한 금기 사항
  • 현재 농흉에 대한 이전 배액 절차
  • 배액이 불가능한 잔여 흉막액

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 의료 흉강경 그룹
의료 흉강경검사는 폐의 흉막병리, 주로 흉막삼출을 평가, 진단 및 치료하기 위해 폐전문의가 사용하는 최소 침습 내시경 절차입니다.
폐의 흉막 병리, 주로 흉막 삼출을 평가, 진단 및 치료하기 위해 폐 전문의가 사용하는 최소 침습 내시경 절차입니다.
흉강경검사 없이 흉곽간관을 삽입한다.
활성 비교기: 늑간관군
농흉이 확인된 환자에게 흉강경 검사 없이 늑간관을 삽입합니다.
폐의 흉막 병리, 주로 흉막 삼출을 평가, 진단 및 치료하기 위해 폐 전문의가 사용하는 최소 침습 내시경 절차입니다.
흉강경검사 없이 흉곽간관을 삽입한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 성공:
기간: 기준선
흉부초음파로 확인
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉막유착술의 성공
기간: 기준선
특정 추적 기간 동안 흉막삼출의 재발률을 평가하여 측정합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Mustafa Ahmed, MD, doctor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 24일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 28일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Medical thoracoscopy&Empyem

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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흉강경 검사 절차에 대한 임상 시험

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