이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

위식도역류질환 환자에서 상부내시경 검사를 받은 열공탈장 유병률

2023년 11월 24일 업데이트: Esraa Ibrahim Aboelela, Assiut University
GERD 환자의 열공 탈장의 유병률을 연구하기 위해 상부 내시경 검사를 받았습니다. 열공 탈장이 GERD 증상의 중증도에 미치는 영향을 연구하기 위해.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

위식도 역류 질환(GERD)은 환자가 광범위한 일차 진료 제공자, 의료 하위 전문의 및 외과의에게 치료를 구하는 일반적인 문제입니다.

적어도 일주일에 한 번 가슴 쓰림이나 역류로 정의될 때 서방 국가의 사람들 중 10~20%가 GERD를 앓고 있는 것으로 추정됩니다. (샤펠 외 2021)

GERD에 대한 실무 지침에서는 삼킴곤란, 연하통, 체중 감소, 위장관 출혈, 빈혈 등 경고 증상이 있는 경우 진단 테스트를 권장합니다.

경보 증상의 패턴, 심각도 및 기간에 대한 자세한 기록이 필수적입니다. (Katz, et al., 2022) 열공 탈장은 복강의 요소, 가장 일반적으로 위가 식도 열공을 통해 종격동으로 탈출되는 상태를 말합니다.

열공 탈장은 상부 위장관 내시경 검사 시 흔히 발견되는 질환입니다. 유형 I 열공 탈장은 슬라이딩 열공 탈장으로, 모든 열공 탈장의 95% 이상을 차지하고 나머지 5%는 식도 주위 열공 탈장입니다(Kotekar, et al 2021)

내시경검사는 상부 위장관 병리, 특히 위식도 역류 질환(GERD) 및 열공탈장 환자를 평가하는 일반적인 진단 도구입니다.

열공탈장 환자가 위산 역류를 겪을 가능성이 더 높으며 열공탈장 크기 및 역류 질환 발생률과 밀접한 관계가 있다는 사실을 고려할 때 이 두 질병 과정 사이의 관계는 상대적으로 얽혀 있으며 임상적 중요성을 갖습니다. (Gomaa, et al 2022) 전 세계적으로 열공 탈장과 위식도 역류 질환(GERD) 사이의 관계는 상당히 다양하다고 여겨집니다.

우리 지역에서는 GERD 환자의 열공탈장 유병률과 GERD 증상의 중증도에 대한 열공탈장의 영향이 알려져 있지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mohamed Omar Abdelmalek, Prof
  • 전화번호: 01007343214

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 포함 기준과 일치하는 모든 사례가 등록됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상, PPI 치료에 반응하지 않는 GERD 증상(8주) 또는 경보 증상(삼킴곤란, 빈혈, 구토, 체중 감소, 위장관 출혈, 노년기 증상 발현 등)이 있는 환자 )

제외 기준:

  • 완전한 PPI 응답자. 내시경검사에 금기사항이 있는 환자. 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
GERD 환자의 열공 탈장의 유병률을 연구하기 위해 상부 내시경 검사를 받았습니다. 열공 탈장이 GERD 증상의 중증도에 미치는 영향을 연구하기 위해.
기간: 장래 코호트 syudy_ 최대 1년
GERD 환자의 열공 탈장의 유병률을 연구하기 위해 상부 내시경 검사를 받았습니다. 열공 탈장이 GERD 증상의 중증도에 미치는 영향을 연구하기 위해.
장래 코호트 syudy_ 최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

상부 내시경검사에 대한 임상 시험

3
구독하다