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폐쇄형 부비동 리프팅의 Densah Burs 대 전기 망치.

2023년 12월 12일 업데이트: Abdelrahman sayed mostafa elsayed, Fayoum University

폐쇄형 상악동 거상 및 동시 임플란트 식립 시 골치밀화 버와 전기망치 사이의 방사선학적 및 임상적 비교 연구. 전향적 임상 시험.

비교 연구의 목적은 골치밀화 버와 전기 망치를 사용하여 폐쇄 상악동 거상 후 상악 구치부에 동시에 식립된 치과 임플란트 주위에 형성된 새로운 뼈의 밀도와 양(뼈 높이 증가)을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

상악 구치부의 재활 없이 장기간 발치를 하면 상악동 기화의 발생률이 높아져 상악동이 치조골 잔존골 위로 부피가 커지게 됩니다.

전하골 높이의 감소는 임플란트의 일차 안정성에 중요한 골밀도에 부정적인 영향을 미치므로 치과 임플란트 식립이 상당히 까다로워 뼈 이식 외에 상악동 리프팅 시술과 잔존 치조골의 골 응축이 필요합니다.

Summers 기술은 치조골을 응축하고 슈나이더막을 높이기 위해 오스테오톰과 손 망치를 사용하여 폐쇄된 상악동 바닥 거상에 대한 최적의 표준으로 간주되었습니다. 이 기술의 단점 중 하나는 손 망치로 가해지는 힘으로 인한 양성 발작성 체위 현기증이 제어되지 않는다는 것입니다.

전기 망치는 외과 의사가 완전히 고정한 핸드 피스를 사용하여 단 몇 초(μs) 내에 제어된 힘(daN)을 적용하고 핸드 피스에 다양한 기구를 배치하기 때문에 BPPV를 극복하기 위해 도입되었습니다. 상악동 바닥 거상에 사용되는 절골기.

자기 망치의 힘을 제어하면 슈나이더리안 막 천공의 위험이 줄어듭니다.

골치밀화 버는 이제 폐쇄동 리프팅 시술에서 훌륭한 결과를 보여줍니다.

Densah 버는 치조골의 밀도를 증가시켜 치과 임플란트의 기본 안정성을 높입니다.

이 연구의 목적은 폐쇄동 리프팅에서 전기 망치와 골치밀화 버를 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 부분 무치악 상악 구치부 환자
  • 잔여 뼈 높이 ≥ 5mm
  • 구강 위생 : 공정한 구강 위생

제외 기준:

  • 흡연
  • 뼈 재형성에 영향을 미치는 전신 질환(예: 조절되지 않는 당뇨병 또는 골다공증)
  • 머리와 목에 대한 방사선요법 또는 화학요법
  • 상악동의 만성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 골치밀화 그룹
골치밀화 버를 사용하여 상악동의 슈나이더리안 막을 거상하고 뼈 이식재를 배치하여 잔여 치조융기를 보강한 후 치과 임플란트를 식립합니다.
활성 비교기: 전기 망치 그룹
전기 망치를 사용하여 상악동의 슈나이더리안 막을 들어올리고 뼈 이식재를 배치하여 잔여 치조골을 보강한 다음 치과 임플란트를 식립합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뼈 높이 증가
기간: 6개월간 후속 조치
상악동저상폐쇄와 동시 임플란트 식립 후 방사선학적으로 뼈 높이의 변화를 평가합니다. 수술 직후와 수술 후 6개월 동안의 콘빔 컴퓨터 단층촬영.
6개월간 후속 조치
골밀도 변화
기간: 6개월간 후속 조치
수술 직후와 6개월 후에 치과 임플란트 주변의 골밀도 변화량을 평가합니다.
6개월간 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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치조골 손실에 대한 임상 시험

골치밀화 버에 대한 임상 시험

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