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만성요통 환자의 운동공포증

2024년 2월 21일 업데이트: Duygu Karamanlıoğlu, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

만성요통 환자의 운동공포증: 관련 요인에 대한 평가와 삶의 질에 미치는 영향

요통은 대중에게 흔히 발생하는 중요한 건강 문제이며 심각한 사회 경제적 손실을 초래합니다. 12주 이상 지속되는 요통을 만성요통으로 정의합니다. 만성요통 환자의 예후는 일반적으로 좋지 않으며 환자의 일상생활 활동과 노동력에 큰 영향을 미친다. 만성요통의 임상경과에서 환자들은 일반적으로 통증에 대한 두려움이나 초기 병변의 악화에 대한 우려로 일부 활동을 줄이거나 아예 피하게 된다. 이러한 두려움을 "운동공포증"이라고 하며, 이는 요통의 만성화와 그에 따른 기능 장애의 중요한 요인입니다. 운동공포증은 유연성 상실, 근육 성능 저하, 근육 소모를 유발하며, 이 모든 것은 사회적, 신체적 활동의 감소로 이어져 장애를 지속시키고 악화시킵니다. 본 연구의 목적은 만성요통환자의 운동공포증 빈도와 연령, 성별, 체질량지수, 교육수준, 직업, 통증강도 및 장애와의 관계를 알아보고, 운동공포증이 건강의 질에 미치는 영향을 알아보는 것이다. 삶.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

외래 진료소에 지원한 18~75세 사이에서 12주 이상 지속되는 만성 요통 환자 약 200명이 연구에 포함될 예정입니다. 연령, 성별, 체질량지수, 직업 등 환자의 인구통계학적 데이터가 기록됩니다. 환자의 통증 강도는 VAS(Visual Analog Scale)로, 장애는 Oswestry 장애 지수로, 운동 공포증은 TSK(Tampo Scale for Kinesiophobia)로, 삶의 질은 SF 36 삶의 질로 평가됩니다. 규모. TSK는 움직임/재부상에 대한 두려움을 측정하기 위해 개발된 17개 질문 척도입니다. 이 척도에는 Likert 척도로 평가된 4가지 답변 옵션이 있습니다(1=매우 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=동의, 4=매우 동의함). 총점은 17점에서 68점 사이입니다. Oswestry 장애 지수는 허리 통증이 있는 개인의 기능 장애 수준을 측정하는 데 사용됩니다. Oswestry 장애 지수에는 통증의 심각도, 개인 관리, 짐 들기, 걷기, 앉기, 서기, 수면, 성생활, 사회 생활 및 여행 등 10개의 하위 항목이 포함됩니다. 각 질문에는 0(장애 없음)에서 5(완전 장애) 사이의 점수가 부여됩니다. 총점은 0(장애 없음)부터 50(완전 장애)까지 다양합니다. 총점이 높아질수록 기능적 상태는 악화된다. SF-36 약식 지수는 삶의 질을 측정하는 데 사용됩니다. SF 36 짧은 형식은 삶의 질 척도 내에서 광각 측정을 제공하고 일반적인 기준 기능을 갖는 설문지입니다. 신체기능, 신체역할 어려움, 사회적 기능, 정신건강, 활력, 통증, 정서적 역할 어려움, 일반 건강 등 8개 항목 36문항으로 구성되어 있다. 질문에 대한 답변은 긍정적인 것과 부정적인 것으로 추가되며 총점은 0에서 100 사이입니다. 점수가 높을수록 건강이 좋음을 나타냅니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 기계성 요통 환자

설명

포함 기준:

  1. 12주 이상 지속되는 기계적 허리 통증이 있는 경우
  2. VAS 점수 ≥4
  3. 18~75세 사이인 경우

제외 기준:

  1. 염증성 요통이 있는 경우
  2. 종양학적 질환의 존재
  3. 임신
  4. 감염의 존재
  5. 요추에 영향을 미치는 최근 외상 및/또는 요추 골절의 존재
  6. 움직임에 영향을 미치는 신경 질환의 존재
  7. 류마티스 질환의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성요통 환자의 운동공포증
기간: 3 개월
운동 공포증은 터키 버전의 운동 공포증에 대한 탬파 척도(TSK)를 사용하여 평가됩니다. TSK는 움직임/재부상에 대한 두려움을 측정하기 위해 개발된 17개 질문 척도입니다. 이 척도에는 Likert 척도로 평가된 4가지 답변 옵션이 있습니다(1=매우 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=동의, 4=매우 동의함). 총점은 17점에서 68점 사이입니다.
3 개월
만성요통 환자의 장애
기간: 3 개월
Oswestry 장애 지수는 요통이 있는 개인의 기능 장애 수준을 측정하는 데 사용됩니다. Oswestry 장애 지수는 요통이 있는 개인의 기능 장애 수준을 측정하는 테스트입니다. 여기에는 통증의 심각도, 개인 관리, 짐 들기, 걷기, 앉기, 서기, 수면, 성생활, 사회 생활 및 여행 등 10개의 하위 항목이 포함됩니다. 각 질문에는 0(장애 없음)에서 5(완전 장애) 사이의 점수가 부여됩니다. 총점은 0(장애 없음)부터 50(완전 장애)까지 다양합니다. 총점이 높아질수록 기능적 상태는 악화된다.
3 개월
만성요통 환자의 삶의 질
기간: 3 개월
SF-36 약식 지수는 삶의 질을 측정하는 데 사용됩니다. SF 36 짧은 형식은 삶의 질 척도 내에서 광각 측정을 제공하고 일반적인 기준 기능을 갖는 설문지입니다. 신체기능, 신체역할 어려움, 사회적 기능, 정신건강, 활력, 통증, 정서적 역할 어려움, 일반 건강 등 8개 항목 36문항으로 구성되어 있다. 질문에 대한 답변은 긍정적인 것과 부정적인 것으로 추가되며 총점은 0에서 100 사이입니다. 점수가 높을수록 건강이 좋음을 나타냅니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

수사관

  • 연구 의자: Yunus Emre Doğan, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • 연구 의자: Feyza Akan Begoglu, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • 연구 의자: Gulcan Ozturk, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • 연구 의자: Meryem Yilmaz Kaysin, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • 연구 의자: Feyza Unlu Ozkan, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • 연구 의자: Ilknur Aktas, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FSMEAH-KAEK 2023/37

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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