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암 수술을 위해 입원한 노인 환자의 보행 플랫폼에서 적응형 신체 활동의 유효성 (APPAHOCA-2)

2026년 1월 8일 업데이트: Centre Francois Baclesse
본 연구의 목적은 65세 이상 환자의 종양 수술 후 퇴원 시 수술 전 보행 속도 회복을 향상시키기 위해 보행 플랫폼의 일상 사용의 효능을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 65세 이상의 남성 또는 여성

  • 예정된 주요 종양 수술 후보자:

    • 식도절제술, 십이지장췌장절제술, 위전절제술, 간경변증에 대한 간절제술, >3분절 간절제술, 직장의 전방 절제술, 부분 또는 전체 결장절제술 ± 기타 시술, 회장루술, 소장 확장 절제술과 같이 이환율이 높은 계획적 수술이 필요한 소화기암. ..
    • 계획된 인두후두 수술 및 피판을 이용한 구강 수술을 위한 상부 호흡소화관(UADT) 암 후보
    • 난소암, 난관암, 복막암
  • 검사 시 보행 플랫폼에서 10분 동안 걸을 수 있는 환자
  • 사회보장제도에 가입된 환자
  • 특정 연구 관련 절차 이전 사전 동의서 서명

제외 기준:

  • 중증 영양결핍 환자(BMI<18 및/또는 6개월 내 체중 감소 >15% 또는 1개월 내 10% 초과)
  • 응급수술
  • 플랫폼 사용을 방해하는 물리적 금기사항
  • 본 연구의 수행을 저해할 수 있는 다른 임상 연구에 동시에 참여하는 경우
  • 자유를 박탈당하거나, 후견인이 되거나, 법적 보호 조치를 받거나, 동의를 표현할 수 없는 환자.
  • 지리적, 사회적 또는 정신병리학적 이유로 임상시험 후속 조치를 받을 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 적응된 신체 활동
보행 플랫폼에서 적응된 신체 활동
장치: 적응된 신체 활동을 통한 조기 재활
수술 다음날부터 퇴원일까지 매일 6~30분(최소~최대) 동안 보행 플랫폼을 이용한 걷기 세션을 1~2회 제안합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
65세 이상 환자의 종양 수술 후 퇴원 시 수술 전 보행 속도의 회복을 개선하기 위해 보행 플랫폼의 일상 사용의 유효성을 평가합니다.
기간: 퇴원 시(수술 후 약 15~30일 후)
퇴원 시 수술 전 보행 속도를 회복한 환자의 비율
퇴원 시(수술 후 약 15~30일 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Francois Baclesse

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-A01292-43

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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