이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

특발성 청소년 척추측만증에서의 슈로스 및 필라테스 운동

2024년 1월 17일 업데이트: kevser kacmaz

특발성 청소년 척추 측만증에서 슈로스 운동과 필라테스 운동이 호흡 기능, 기능적 능력, 균형, 척추 구조 및 삶의 질에 미치는 영향 비교

청소년기 특발성 척추 측만증(AIS)은 사춘기 전 성장에서 흔히 볼 수 있는 흔한 기형으로 척추의 편향과 회전이 특징이며 높은 수준의 장애를 유발합니다. 사춘기 발달과 비대칭 하중 분포는 기형의 진행을 증가시킵니다. 척추 구조와 그 움직임에 영향을 미치면 구조에 영향을 미치고 통증, 균형, 호흡, 정신 건강 및 삶의 질과 같은 많은 영역에서 문제를 일으킬 수 있습니다. AIS는 흉벽 역학의 악화, 호흡 근육의 약화 및 기능적 능력의 제한을 초래하여 기능적 장애를 유발할 수 있습니다. 질병이 진행됨에 따라 장기간의 저팽창 및 무기폐는 폐의 비가역적 위축과 폐용적의 추가 감소를 초래합니다. 흉부 기형으로 인한 심장의 변위 및/또는 압박으로 인해 운동 중 필요한 박출량 증가가 허용되지 않을 수 있습니다. 심한 경우 환자는 만성 호흡 부전 및 만성 무기폐, 만성 저산소증, 만성 고탄산증으로 인해 폐고혈압이 발생할 위험이 있습니다. 또한 AIS의 근육 위축과 근육 약화는 근육 불균형과 균형 상실을 유발하는 것으로 생각됩니다.

운동은 비용이 저렴하고 합병증 위험이 낮기 때문에 경도 및 중등도 AIS 사례에 가장 적합한 치료법입니다. 운동은 만곡의 심각도를 조절하고 만곡의 진행을 방지함으로써 많은 문제의 발생을 예방합니다. 척추측만증은 운동을 한다고 생각됩니다

수술을 지연하거나 예방할 수 있으며 특히 성장 중 만곡률이 낮거나 중간 정도인 환자의 경우 버팀대 기간이나 정도를 줄일 수 있습니다. 이러한 운동 접근법 중 하나인 슈로스(Schroth) 기술은 주로 척추를 회전시키고, 늘리고, 안정화시키는 것을 목표로 하는 등척성 근육 수축 운동을 기반으로 합니다. Schroth 방법의 핵심 구성 요소는 자동 교정으로, 3차원에서 척추의 적극적인 자세 재배열을 통해 척추 기형을 줄이는 환자의 능력으로 정의됩니다.

자주 사용되는 또 다른 운동 방법인 필라테스 운동 훈련은 근력, 자세, 호흡과 관련된 움직임의 조화를 강조하여 유연성과 전반적인 신체 건강을 향상시킵니다. 그러나 곡률 및 관련 문제를 줄이는 데 있어 이러한 연습의 효과는 문헌에서 논란의 여지가 있습니다. 따라서 본 연구에서는 특발성 척추측만증 청소년을 대상으로 슈로스 운동과 필라테스 운동이 호흡 기능, 기능적 능력, 균형, 척추 구조 및 삶의 질에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

10~18세 사이의 Cobb 각도가 10~25도인 30명의 환자가 연구에 포함됩니다. 피험자는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 한 그룹에는 슈로스 운동이 적용되고 다른 그룹에는 필라테스 운동이 적용됩니다. 모든 참가자는 8주 동안 하루 60분, 주 3일 운동 세션에 참여하게 됩니다. 각 참가자는 물리치료사의 감독하에 총 24회의 운동치료 세션을 받게 됩니다. 본 연구에서는 올바른 자세 유지와 곡률 교정을 담당하는 근육군을 활성화시키는 운동을 선택하여 실습하도록 하겠다. 연구에서는 척추측만계를 사용한 축 몸통 회전, 폐활량계를 사용한 호흡 기능 및 호흡 근력 측정, 6분 걷기 테스트를 사용한 기능적 능력, Tecnobody 균형 측정 장치를 사용한 균형, 척추측만증이 있는 삶의 질을 연구에서 평가합니다. 사회-22 삶의 질 설문지. 본 연구에서 얻은 결과는 슈로스 운동과 필라테스 운동이 AIS 환자의 척추 기형 및 관련 문제 치료에 미치는 영향을 확인하고 이러한 문제의 예방 및 치료를 위한 적절한 프로그램을 확립하는 데 도움이 될 것이므로 매우 중요합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İzmir, 칠면조
        • Izmir Katip Celebi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 10도에서 25도 사이의 코브 각도를 가짐
  • 10~18세 사이

제외 기준:

  • 이차성 척추측만증(선천성, 근육성 및 신경학적 척추측만증)의 존재
  • 호흡 기능을 방해하는 심혈관 및 폐 질환의 존재
  • 흉부수술 경력이 있는 경우
  • 보조 장치 사용
  • 이차적인 정형외과적 문제의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 슈로스 운동
이러한 운동 접근법 중 하나인 슈로스(Schroth) 기술은 주로 척추를 회전시키고, 늘리고, 안정화시키는 것을 목표로 하는 등척성 근육 수축 운동을 기반으로 합니다. Schroth 방법의 핵심 구성 요소는 자동 교정이며, 이는 3차원에서 척추의 적극적인 자세 재배열을 통해 척추 기형을 줄이는 환자의 능력으로 정의됩니다. 자동 교정은 자체 확장과 각 곡선 패턴에 맞는 특정 분절 교정을 통해 이루어집니다. 국제 척추측만증 정형외과 치료 및 재활 협회는 자동 교정을 척추측만증 특정 운동 요법의 가장 중요한 요소로 간주합니다.
운동은 비용이 저렴하고 합병증 위험이 낮기 때문에 경도 및 중등도 AIS 사례에 가장 적합한 치료법입니다. 운동은 만곡의 심각도를 조절하고 만곡의 진행을 방지함으로써 많은 문제의 발생을 예방합니다. 척추 측만증 운동은 수술을 지연시키거나 심지어 예방할 수 있고, 특히 성장 중 만곡이 낮거나 중간 정도인 환자의 경우 보조기의 기간이나 정도를 줄일 수 있다고 생각됩니다. 이러한 운동 접근법 중 하나인 슈로스(Schroth) 기술은 주로 척추를 회전시키고, 늘리고, 안정화시키는 것을 목표로 하는 등척성 근육 수축 운동을 기반으로 합니다. Schroth 방법의 핵심 구성 요소는 자동 교정으로, 3차원에서 척추의 적극적인 자세 재배열을 통해 척추 기형을 줄이는 환자의 능력으로 정의됩니다.
실험적: 필라테스 운동
필라테스 운동 훈련은 호흡 관련 움직임의 힘, 자세 및 조정을 강조하여 유연성과 전반적인 신체 건강을 향상시킵니다. 필라테스는 중력과 스프링을 사용하여 저항을 증가시키고 동작 실행을 보조함으로써 신체 전체를 작동시킴으로써 신체 인식을 향상시킵니다. 물리치료에서 신경근 훈련과 기능적 활동 훈련에 사용되는 필라테스는 혈액순환 자극, 유연성 발달, 근지구력 및 근력 강화, 자세 조화 및 신체 인식을 위해 널리 사용됩니다. 필라테스는 통증, 증상 관리, 척추 측만증의 Cobb 각도 개선에 효과적인 신체 기술로 보고되었습니다. 필라테스는 잘못된 자세를 교정하고 자세교정에 필요한 근육을 강화하며 신체균형을 유지함으로써 척추측만증 개선에 효과가 있는 것으로 보고되고 있다.
운동은 비용이 저렴하고 합병증 위험이 낮기 때문에 경도 및 중등도 AIS 사례에 가장 적합한 치료법입니다. 운동은 만곡의 심각도를 조절하고 만곡의 진행을 방지함으로써 많은 문제의 발생을 예방합니다. 척추 측만증 운동은 수술을 지연시키거나 심지어 예방할 수 있고, 특히 성장 중 만곡이 낮거나 중간 정도인 환자의 경우 보조기의 기간이나 정도를 줄일 수 있다고 생각됩니다. 이러한 운동 접근법 중 하나인 슈로스(Schroth) 기술은 주로 척추를 회전시키고, 늘리고, 안정화시키는 것을 목표로 하는 등척성 근육 수축 운동을 기반으로 합니다. Schroth 방법의 핵심 구성 요소는 자동 교정으로, 3차원에서 척추의 적극적인 자세 재배열을 통해 척추 기형을 줄이는 환자의 능력으로 정의됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 기능
기간: 2 년
이러한 측정에는 강제 폐활량(FVC), 1초 강제 호기량(FEV1) 및 최대 유량이 포함됩니다. (PEF), 25-75% 강제 폐활량 유량(FEF25-75), 연령, 키, 체중에 따른 기대값과 그 백분율, 강제 폐활량에 대한 1초 동안의 강제 호기량의 비율( FEV1/FVC)이 녹화됩니다. MIP는 최대 호기 후 1~3초 동안 닫힌 밸브에 대해 최대 흡기 동안 구강 내 압력을 측정하여 얻습니다. MEP는 최대 흡기 후 1~2초 동안 닫힌 밸브에 대해 최대 흡기 동안의 구강 내 압력을 측정하여 얻습니다.
2 년
척추 구조
기간: 2 년
척추측만계는 축상 몸통 회전을 평가하는 데 사용됩니다. 척추측만계는 수평면에서 척추뼈 만곡의 회전 정도를 측정하는 데 사용됩니다. 환자는 선 자세로 서서 발을 약간 벌리고 팔을 앞으로 뻗고 손바닥이 서로 마주보게 하여 손을 합치도록 요청받습니다. 그런 다음 무릎을 굽히지 않은 채 양손을 무릎 사이에 넣어 몸이 수평이 될 때까지 앞으로 몸을 숙이도록 합니다. 척추측만계는 환자 뒤에 있는 치료사가 정점에 배치하고 척추측만계에 표시된 회전 값을 각도로 기록합니다. 척추 측만증의 대인 신뢰도는 "탁월"한 것으로 밝혀졌지만, 측정 간 신뢰도는 "매우 좋음"으로 나타났습니다.
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 능력
기간: 2 년
기능적 능력은 적용이 용이하여 가장 널리 사용되는 6분 보행검사(6MWT)를 통해 평가하게 된다. 테스트는 미국흉부학회에서 정한 6가지 WT 기준에 따라 수행되었습니다. 개인은 6분 동안 30m 직선 복도를 달리지 않고 가능한 한 빨리 걸어야 합니다.
2 년
균형
기간: 2 년
균형은 Tecnobody 균형 측정 장치로 평가됩니다. 개인이 장치를 밟으면 먼저 테스트가 어떻게 적용될 것인지에 대한 정보를 개인에게 알려줍니다. 각 테스트 전에 반복 테스트를 수행하여 장치에 적응하고 익숙해지도록 합니다. 개인의 자세 흔들림 및 안정성 한계가 평가됩니다. 자세 흔들림 평가에서 개인은 허리에 손을 얹고 균형을 유지한 다음 30초 동안 눈을 뜨고 가만히 서 있다가 30초 동안 눈을 감도록 요청받습니다. 안정성 한계 평가에서 개인은 움직이는 커서를 조명이 켜진 사각형으로 이동하라는 요청을 받게 되며, 이 작업을 수행하는 동안 플랫폼에서 발을 떼지 말라는 지시를 받게 됩니다. 총 8개 방향에서 빛이 나는 사각형에 커서를 이동시키면 테스트가 종료됩니다. 개인에게는 각 테스트 사이에 1~2분의 휴식 시간이 주어집니다5.
2 년
참가자들의 삶의 질
기간: 2 년
참가자의 삶의 질은 SRS-22로 평가됩니다. SRS-22는 척추의 현재 상태를 평가하기 위해 척추측만증을 위해 특별히 고안된 쉽고 실용적인 삶의 질 설문지입니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: sevtap gunay ucurum, Izmir Katip Celebi University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • scoIzmirKCU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

운동에 대한 임상 시험

3
구독하다