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패혈증의 초기 징후인 위마비

2024년 1월 26일 업데이트: sara dichtwald, Meir Medical Center

위마비와 같은 상부 위장관 장애는 중환자실의 중환자에서 흔히 발생하며, 그 비율은 60%로 추정됩니다. 위마비 증상에는 메스꺼움, 구토, 복통이 포함됩니다. 위 마비 발병의 위험 요인으로는 당뇨병, 미주 신경의 수술 손상 (예 : 특정 유형의 비만 수술 및 과거에는 소화성 궤양으로 고통받는 환자의 수술), 소화 활동을 억제하는 약물 사용 등이 있습니다. 아편제, 항콜린제, 패혈증, 침대에 누워 있거나 활동하지 않는 등의 질병은 모두 중환자에게 흔한 증상입니다.

위마비에 대한 정의는 다양합니다. 허용되는 정의 중 하나는 한 번의 측정에서 200ml가 넘는 위잔류량(GRV)을 나타냅니다. 위마비는 일부 연구에서 중환자의 이환율 및 사망률 증가와 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 위에서 언급한 바와 같이 패혈증은 위마비의 위험인자로 알려져 있다. 다수의 패혈증 환자 치료에 기초한 우리의 경험에 따르면, 우리는 종종 위 마비가 패혈증 발병의 초기 징후라는 인상을 받았습니다. 이 가설을 테스트한 연구는 찾지 못했습니다.

본 연구에서는 중환자실에서 위마비 발생이 패혈증 발생의 예측 징후가 될 수 있는지 여부를 조사하고자 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

260

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

후천성 ICU 균혈증 환자

설명

포함기준 : 2015년 1월부터 2021년 4월까지 일반중환자실에 입원한 18~99세 환자 중 중환자실에서 후천성 균혈증(중환자실 입원 후 48시간 이상 혈액배양양성) 진단을 받은 환자. 대조군으로서 우리는 이 기간 동안 입원했지만 병동에 머무는 동안 후천성 균혈증이나 패혈증으로 진단되지 않은 유사한 수의 환자에 관한 데이터를 수집할 것입니다.

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제외 기준: 위 기준을 충족하지 않거나 데이터가 누락된 환자. 마찬가지로, 비위관이 없는 환자(위 잔여량을 테스트할 수 없음)와 복부 수술 후 입원한 환자(위 마비는 패혈증과 관계없이 이들 환자에서 흔히 발견되며 혼란을 초래할 수 있음)에서 제외됩니다. 또한, 이들 환자의 후천성 균혈증은 장 누출 등에 따른 복강내 패혈증과 같은 수술 합병증의 결과일 수 있으며, 위마비는 일반적으로 복부 패혈증을 동반하며 본질적으로 패혈증의 결과는 아닙니다.

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공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ICU 획득 균혈증 환자
패혈증(균혈증)의 초기 징후인 위마비의 존재 - 위 잔여량 측정
ICU 획득 균혈증이 없는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
패혈증(균혈증)의 초기 징후인 위마비
기간: 균혈증이 나타나기 24시간 전
균혈증이 나타나기 24시간 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 26일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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위마비 및 패혈증에 대한 임상 시험

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