이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

난소 반응에 대한 인히빈 B/AFC 비율

2024년 3월 1일 업데이트: Insemine Humen Reproduction Centre

AMH/AFC 및 Inhibin B/AFC 비율을 통한 난소 반응성 평가

성선 자극 호르몬 자극에 대한 난소의 반응은 체외 수정(IVF)의 성공에 중요한 역할을 합니다. 항뮐러관 호르몬(AMH), 인히빈 B 및 전난포 수(AFC)는 난소 예비 지표이자 난소 반응의 예측 인자입니다. 이는 채취된 난모세포의 수와 상관관계가 있기 때문입니다. 난소 반응성은 또한 AFC에 대한 PFC(배란 전 난포 수)의 비율로 자극 중에 발달한 난포의 비율을 평가하는 난포 배출율(FORT)을 통해 평가할 수 있습니다. FORT는 일부 모낭이 FSH에 반응하지 않는다는 점을 강조합니다. 따라서 이 프로젝트는 AFC를 과립막 세포에서 생성되지만 모낭 형성의 다른 단계와 내분비 및 측분비 기능과 각각 다른 호르몬인 inhibin B 및 AMH와 연관시켜 이 문제에 대한 내분비학적 접근 방식을 제안합니다. FORT 및 회수된 난모세포의 수와 상관관계가 있는 인히빈 B/AFC 및 AMH/AFC 비율은 난포 반응과 관련된 메커니즘을 밝히는 데 도움이 될 수 있습니다.

인세민 인간생식센터(Insemine Center for Human Reproduction) 환자들을 대상으로 전향적 코호트 연구가 실시될 예정이다. IVF 주기 시작 전에 전낭수 및 AMH 측정을 실시하고, 난소 자극 5일차에 채취한 혈액 검체를 대상으로 인히빈 B 측정을 실시합니다. 주요 결과는 난포 배출율(FORT)과 채취된 난모세포의 수입니다. 이차 결과에는 중기 II 난모세포 수, 난모세포 품질, 수정률 및 배아 품질이 포함됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

144

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

성선 자극 호르몬을 투여하기 전에 난포 계수(AFC)를 수행합니다. 난소 자극을 위해 GnRH 길항제(성선 자극 호르몬 방출 호르몬)와 매일 투여되는 재조합 FSH 150-300 IU의 유연한 프로토콜이 사용됩니다. 난포 성장은 초음파로 모니터링하고 두 개 이상의 난포가 직경 17mm에 도달하면 hCG(인간 융모막 성선 자극 호르몬)를 투여합니다. 이 마지막 초음파에서는 배란 전 난포 수(PFC)를 수행하여 FORT를 계산합니다. hCG 투여 후 36시간 후에 난소 천자를 실시합니다. 유도 5일째에, 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)에 의한 후속 인히빈 B 측정을 위해 환자로부터 혈액 샘플을 수집합니다. 이 샘플은 Insemine Human Reproduction Center에 보관됩니다.

설명

포함 기준:

  • 첫 번째 IVF;
  • 심각한 남성 요인이 관여하지 않고.

제외 기준:

  • 자궁내막종 환자;
  • 난소 낭종;
  • AMH < 0.5ng/ml;
  • 혈청 TSH(갑상선 자극 호르몬) 또는 프로락틴 수치 증가;
  • 내분비병증;
  • 이전 난소절제술;
  • 초음파상 난소 중 하나가 시각화되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 인히빈 B 수준
기간: 통제된 난소 자극의 1일차와 5일차
통제된 난소 자극의 1일차와 5일차
혈청 항뮬러리안 호르몬 수치
기간: 통제된 난소 자극의 1일차와 5일차
통제된 난소 자극의 1일차와 5일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 1일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

FSH-R에 대한 임상 시험

3
구독하다