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전이성 유방암 환자의 치료순응도에 관한 질적 연구

2024년 3월 26일 업데이트: European Institute of Oncology

전이성 유방암 환자 표본의 약물 순응도를 조사하기 위한 질적 관찰 연구.

경구 종양학 치료를 받고 있거나 받은 적이 있고 유럽 종양학 연구소의 의학 세놀로지에 참여하고 있는 전이성 유방암 환자가 이 연구 프로젝트에 포함되어 등록될 것입니다."

연구 개요

상태

모병

상세 설명

이 연구 프로젝트의 목적은 적극적으로 치료된 전이성 유방암 환자의 약리 치료 준수에 영향을 미칠 수 있는 심리적, 임상적, 상황적 요인뿐만 아니라 장벽과 자원(개인 및 환경 모두)을 평가하는 것입니다.

이는 약물치료와 그 투여방법에 초점을 맞춘 정성적 분석을 통해 달성될 것이다.

본 연구에서는 전이성 유방암 환자의 약리학적 치료 순응도에 영향을 미칠 수 있는 필요성, 장벽, 심리적, 임상적, 상황적 요인과 이러한 치료에 대한 선호도를 식별하기 위해 4개의 포커스 그룹이 실시될 것입니다.

포커스 그룹의 수는 관련 주제를 식별하기 위한 문헌의 권장 사항에 따라 결정되었으며, 이는 적절한 수준의 포화도를 달성하려면 4개 이상의 포커스 그룹이 필요함을 시사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Milan, 이탈리아
        • 모병
        • European Institute of Oncology
        • 연락하다:
          • Gabriella Pravettoni

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유럽 ​​종양학 연구소에서 전이성 유방암 진단을 받고 치료를 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 전이성 유방암 진단;
  • 인터넷 연결 및 PC 또는 태블릿 사용 가능(원격 포커스 그룹용)
  • 사전 동의에 서명합니다.

제외 기준:

  • 포커스 그룹의 질문을 이해하거나 연구 참여에 대한 자유로운 동의를 표현하는 능력을 손상시키는 정신 질환 또는 신경학적 상태가 존재합니다.
  • 전이성 유방암 이외의 의학적 또는 종양학적 상태의 존재;
  • 고지된 동의서에 서명하는 것을 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
전이성 유방암(BC)
BC 진단을 받은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 의료치료 순응도에 영향을 미치는 요인 평가
기간: 1 개월
환자의 진료순응도에 영향을 미치는 요인을 평가하기 위한 데이터 수집
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gabriella Pravettoni, European Institute of Oncology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 3일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IEO 1824

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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전이성 유방암에 대한 임상 시험

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