Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En kvalitativ studie om behandlingsföljsamhet hos patienter med metastaserad bröstcancer

26 mars 2024 uppdaterad av: European Institute of Oncology

Kvalitativ observationsstudie med syfte att utforska medicinadherens hos ett urval av patienter med metastaserad bröstcancer.

Patienter med metastaserad bröstcancer som får eller har fått oral onkologisk terapi och som går på avdelningen för medicinsk senologi vid European Institute of Oncology kommer att inkluderas och registreras i detta forskningsprojekt."

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Syftet med detta forskningsprojekt är att bedöma de hinder och resurser (både individuella och miljömässiga), samt de psykologiska, kliniska och kontextuella faktorer som kan påverka följsamheten till farmakologisk terapi hos patienter med aktivt behandlad metastaserad bröstcancer.

Detta kommer att uppnås genom en kvalitativ analys fokuserad på farmakologisk terapi och dess administreringsmetoder.

För denna studie kommer fyra fokusgrupper att genomföras för att identifiera behov, barriärer och psykologiska, kliniska och kontextuella faktorer som kan påverka efterlevnaden av farmakologisk behandling hos patienter med metastaserad bröstcancer, såväl som deras preferenser angående dessa behandlingar.

Antalet fokusgrupper bestämdes i enlighet med rekommendationer från litteraturen för att identifiera relevanta teman, vilket tyder på att fyra eller flera fokusgrupper krävs för att uppnå en adekvat mättnadsnivå.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Milan, Italien
        • Rekrytering
        • European Institute of Oncology
        • Kontakt:
          • Gabriella Pravettoni

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med diagnosen metastaserad bröstcancer behandlade vid European Institute of Oncology

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder över 18 år;
  • Diagnos av metastaserad bröstcancer;
  • Tillgänglighet för en internetanslutning och en PC eller surfplatta (för fjärrfokusgrupper);
  • Undertecknande av det informerade samtycket.

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av psykiatriska eller neurologiska tillstånd som försämrar förmågan att förstå frågorna i fokusgrupper eller att uttrycka fritt samtycke till att delta i studien;
  • Förekomst av andra medicinska eller onkologiska tillstånd än metastaserande bröstcancer;
  • Vägran att underteckna det informerade samtycket.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Metastaserande bröstcancer (BC)
Patienter med diagnosen BC

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av faktorer som påverkar patienternas följsamhet till medicinsk terapi
Tidsram: 1 månad
Insamling av data för att utvärdera faktorer som påverkar patientens följsamhet till medicinsk behandling
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gabriella Pravettoni, European Institute of Oncology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 oktober 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2024

Första postat (Faktisk)

2 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IEO 1824

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Metastaserad bröstcancer

3
Prenumerera