Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jakościowe badanie dotyczące przestrzegania leczenia u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi

26 marca 2024 zaktualizowane przez: European Institute of Oncology

Jakościowe badanie obserwacyjne mające na celu zbadanie przestrzegania zaleceń lekarskich w próbie pacjentek z rakiem piersi z przerzutami.

Pacjenci z rakiem piersi z przerzutami, otrzymujący lub będący w przeszłości doustną terapię onkologiczną i uczęszczający do Zakładu Senologii Medycznej Europejskiego Instytutu Onkologii, zostaną włączeni do tego projektu badawczego i włączeni do niego.”

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Celem tego projektu badawczego jest ocena barier i zasobów (zarówno indywidualnych, jak i środowiskowych), a także czynników psychologicznych, klinicznych i kontekstowych, które mogą mieć wpływ na przestrzeganie terapii farmakologicznej u pacjentek z aktywnie leczonym rakiem piersi z przerzutami.

Zostanie to osiągnięte poprzez analizę jakościową skupioną na terapii farmakologicznej i sposobach jej podawania.

Na potrzeby tego badania zostaną przeprowadzone 4 grupy fokusowe w celu zidentyfikowania potrzeb, barier oraz czynników psychologicznych, klinicznych i kontekstowych, które mogą wpływać na przestrzeganie leczenia farmakologicznego u pacjentek z rakiem piersi z przerzutami, a także ich preferencji dotyczących tego leczenia.

Liczbę grup fokusowych ustalono zgodnie z zaleceniami literatury dotyczącymi identyfikacji odpowiednich tematów, które sugerują, że do osiągnięcia odpowiedniego poziomu nasycenia potrzebne są cztery lub więcej grup fokusowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Milan, Włochy
        • Rekrutacyjny
        • European Institute of Oncology
        • Kontakt:
          • Gabriella Pravettoni

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rozpoznaniem przerzutowego raka piersi leczeni w Europejskim Instytucie Onkologii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek powyżej 18 lat;
  • Diagnostyka przerzutowego raka piersi;
  • Dostępność połączenia internetowego i komputera PC lub tabletu (dla zdalnych grup fokusowych);
  • Podpisanie świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność schorzeń psychicznych lub neurologicznych utrudniających zrozumienie pytań w Grupach Fokusowych lub wyrażenie dobrowolnej zgody na udział w badaniu;
  • Obecność schorzeń medycznych lub onkologicznych innych niż przerzutowy rak piersi;
  • Odmowa podpisania świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Rak piersi z przerzutami (BC)
Pacjenci z rozpoznaniem BC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena czynników wpływających na przestrzeganie zaleceń lekarskich przez pacjentów
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Gromadzenie danych w celu oceny czynników wpływających na przestrzeganie leczenia przez pacjenta
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

European Institute of Oncology

Śledczy

  • Główny śledczy: Gabriella Pravettoni, European Institute of Oncology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 października 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IEO 1824

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi z przerzutami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj