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외측 상과염에 대한 키네시오 테이프와 고강도 레이저 치료의 효과 비교

2024년 11월 26일 업데이트: abuzer akbaş, Hasan Kalyoncu University

외측 상과염 환자의 통증, 악력 및 기능 수준에 대한 키네시오 테이프와 고강도 레이저 치료의 효과 비교: 무작위 대조 연구.

외측 상과염은 손목 신근 근육의 일반적인 부착 지점인 외측 상과의 압통과 저항된 손목 신전 시 통증을 동반하여 발생하는 일반적인 상지 질환입니다. 외측상과염 치료의 주요 목적은 통증 감소와 기능성 향상이지만, 정해진 표준 치료법은 없습니다. 본 연구의 목적은 외측상과염 치료에 있어 키네시오 테이프와 고강도 레이저의 효과를 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

외측 상과염은 손목 신근 근육의 일반적인 부착 지점인 외측 상과의 압통과 저항된 손목 신전 시 통증을 동반하여 발생하는 일반적인 상지 질환입니다. 이는 일반적으로 요측수근신근과 발가락지신근의 비염증성 건병증입니다. 석회성 건염 및/또는 손목 신근 근육의 부분 파열이 이 상태를 동반할 수 있습니다. 30~60세에서 가장 많이 발생하며 유병률은 1~1.7%로 보고되고 있다. 근본적인 원인은 대부분 알려져 있지 않으나 손목 신근과 회외근의 과도한 사용이 외측상과염의 가장 중요한 원인으로 생각되고 있습니다. 외측상과염의 치료의 주요 목적은 통증 감소와 기능성 증가이지만, 아직까지 인정된 바는 없습니다. 표준 치료 방법. 환자 교육 물리치료 적용, 도수치료, 레이저 치료, 부목, 테이핑, 운동, 마사지, 국소 주사, 경구 또는 국소 비스테로이드성 항염증제와 같은 비수술적 치료 접근법이 자주 적용됩니다. 근골격계 부상에 자주 사용되는 키네시오 테이프는 유연하고 피부와 유사하며 방수 구조를 가지고 있습니다. 키네시오 테이프는 적용 부위의 피부를 위로 당겨서 펌핑 시스템을 생성하여 피부 공간을 늘리고 혈액 및 림프 순환을 증가시키며 통증 수용체에 대한 압력을 줄여 진통 및 고유 감각 입력을 생성합니다. 키네시오 테이프를 적용하면 외측첨과염 환자의 통증이 줄어들고 기능성과 악력이 향상된다는 과학적 연구 결과가 있습니다. 고강도 레이저 치료는 심부 조직에 광화학 및 광열 효과를 빠르게 생성할 수 있다고 합니다. 이러한 이유로 힘줄의 콜라겐 생성이 자극되어 혈류, 혈관 투과성 및 세포 대사를 증가시킬 수 있습니다. 이러한 모든 사건의 결과로 조직 치유가 시작되고 고통스러운 자극이 사라집니다. 고강도 레이저는 외측 상과염 환자의 통증을 감소시키고 기능성과 악력을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 문헌 검토에서 외측 상과염 환자에게 고강도 레이저와 키네시오 테이프 적용을 비교한 무작위 대조 연구는 발견되지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

53

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Adıyaman, 칠면조, 02000
        • Adıyaman Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자.
  • 외측상과에 촉진을 가하여 통증이 있는 분
  • 손목 및/또는 중지의 저항성 확장에 통증이 있는 환자
  • 팔꿈치를 뻗은 상태에서 손목에 정적 스트레칭을 가할 때 통증이 발생함
  • 불만 사항은 최소 3개월 동안 지속되어야 합니다.
  • 지난 3개월 동안 치료를 받지 않았습니다.

제외 기준:

  • 임산부 및 수유 중인 여성
  • 팔꿈치 부위의 골절 또는 수술 병력
  • 팔꿈치 단순 방사선 사진에서 석회성 건염 발견
  • 신경질환의 병력
  • 골다공증, 악성 종양, 혈우병의 병력
  • 류마티스 관절염 및 기타 염증성 질환
  • 인지 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
물리치료 프로그램은 냉찜질, US, 경피전기자극(TENS), 가정운동 프로그램으로 구성된다.
다른: 물리치료 프로그램
물리치료 프로그램은 냉찜질, US, 경피전기자극(TENS), 가정운동 프로그램으로 구성된다. 15분간 냉찜질을 하게 됩니다. 외측 상과염에 대해 5cm 초음파 헤드를 사용하여 1.5W/cm2의 용량으로 5분 동안 1-MHZ의 주파수로 연속 초음파를 적용합니다. TENS 적용은 BTL 4000 복합장치로 수행됩니다. TENS를 20분 동안 적용하여 환자가 느낄 때까지 전류의 강도를 높입니다. 치료 프로그램은 주 5일, 총 2주간 진행됩니다.
활성 비교기: 키네시오테이핑 그룹

키네시오테이프 적용은 물리치료 외에 키네시오테이프군에도 적용됩니다.

물리치료 프로그램은 냉찜질, US, 경피전기자극(TENS), 가정운동 프로그램으로 구성된다.
다른: 물리치료 프로그램
물리치료 프로그램은 냉찜질, US, 경피전기자극(TENS), 가정운동 프로그램으로 구성된다. 15분간 냉찜질을 하게 됩니다. 외측 상과염에 대해 5cm 초음파 헤드를 사용하여 1.5W/cm2의 용량으로 5분 동안 1-MHZ의 주파수로 연속 초음파를 적용합니다. TENS 적용은 BTL 4000 복합장치로 수행됩니다. TENS를 20분 동안 적용하여 환자가 느낄 때까지 전류의 강도를 높입니다. 치료 프로그램은 주 5일, 총 2주간 진행됩니다.
다른: 키네시오 테이프
세로 근육 기술은 키네시오 테이프 적용 자격증을 가진 연구원이 팔뚝 신근 근육의 시작부터 삽입까지 적용됩니다. 또한, 근막교정기법을 이용하여 팔꿈치에 횡방향 키네시오 테이프를 부착하게 됩니다. 치료 프로그램은 주 5일, 총 2주간 진행됩니다.
활성 비교기: 고강도 레이저 치료 그룹
고강도 레이저 적용은 물리치료 외에 고강도 레이저군에도 적용됩니다. 물리치료 프로그램은 냉찜질, US, 경피전기자극(TENS), 가정운동 프로그램으로 구성된다.
다른: 물리치료 프로그램
물리치료 프로그램은 냉찜질, US, 경피전기자극(TENS), 가정운동 프로그램으로 구성된다. 15분간 냉찜질을 하게 됩니다. 외측 상과염에 대해 5cm 초음파 헤드를 사용하여 1.5W/cm2의 용량으로 5분 동안 1-MHZ의 주파수로 연속 초음파를 적용합니다. TENS 적용은 BTL 4000 복합장치로 수행됩니다. TENS를 20분 동안 적용하여 환자가 느낄 때까지 전류의 강도를 높입니다. 치료 프로그램은 주 5일, 총 2주간 진행됩니다.
다른: 고강도 레이저 치료
고강도 레이저 적용은 BTL-6000(BTL Company, UK) 장치를 사용하여 수행됩니다. 처음 5회 세션은 중앙에서 바깥쪽으로 원을 그리며 4W 6 J/cm2(진통 효과)의 용량으로 75초 동안 통증 부위에 적용됩니다. 나머지 5회 세션은 6W 100-150 J/cm2(생체 자극 효과)의 용량으로 12분 30초 동안 직선 운동을 하면서 통증 부위에 적용됩니다. 치료 프로그램은 주 5일, 총 2주간 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 측정
기간: 통증은 치료 전, 치료 직후, 치료 후 6주 후에 평가됩니다.
환자의 외측 상과염 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가됩니다. 시각적 아날로그 척도에서 10cm 직선의 왼쪽 끝은 통증이 없음을 나타내고 오른쪽 끝은 극심한 통증을 나타냅니다. 환자는 테스트 중에 VAS 척도에 자신이 느끼는 통증을 표시하도록 요청받을 것이며, 이 값은 자를 사용하여 측정되고 기록됩니다.
통증은 치료 전, 치료 직후, 치료 후 6주 후에 평가됩니다.
손 그립 강도
기간: 손 악력은 치료 전, 치료 직후, 치료 후 6주 동안 평가됩니다.
표준 손 동력계(미국 볼링브룩 소재 Sammons Preston 소재 Patterson Medical의 Jamar® Plus + Digital Hand Dynamometer)를 사용하여 그립 강도를 측정합니다. Jamar 동력계는 높은 신뢰성과 타당성을 가지고 있습니다. 따라서 이 장치는 그립 강도를 평가하는 최고의 표준으로 간주되었습니다. 악력 평가는 환자가 의자에 앉은 자세로 수행됩니다. 테스트 중에 환자는 팔꿈치를 90° 굴곡하고 팔뚝과 손목을 중립 위치에 두도록 요청받습니다. 테스트는 1분 간격으로 3회 반복되며, 얻은 값의 평균이 기록됩니다.
손 악력은 치료 전, 치료 직후, 치료 후 6주 동안 평가됩니다.
환자 평가 테니스 엘보 평가
기간: 환자 평가 테니스 엘보 평가는 치료 전, 치료 직후, 치료 후 6주 후에 평가됩니다.
환자의 기능적 수준은 환자 평가 테니스 엘보 평가 설문지로 평가됩니다. 설문지는 지난 주 외상과염 환자의 기능적 수준을 평가하는 총 15개의 문항으로 구성되어 있다. 5개의 질문은 통증을 평가하고 나머지 10개의 질문은 다양한 작업의 기능적 수준을 평가합니다. 각 질문의 점수는 0(최고)에서 10(최악) 사이입니다. 기능성을 평가하는 부분에서 얻을 수 있는 최고 점수는 0점, 최저 점수는 100점이다.
환자 평가 테니스 엘보 평가는 치료 전, 치료 직후, 치료 후 6주 후에 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 민감도 측정
기간: 통증 민감도 측정은 치료 전, 치료 직후, 치료 후 6주 후에 평가됩니다.
통증 민감도는 압력 통증 측정기(JTECH Medical, Midvale, UT, USA)를 사용하여 측정됩니다. 측정은 동일한 연구원이 동일한 조건에서 수행됩니다. 연구원은 영향을 받은 측면 상과에 수직으로 1 cm2 탐침을 누르고 환자가 통증을 느끼는 첫 번째 지점을 기록합니다. 측정은 3회 반복되며 해당 값의 평균이 계산됩니다.
통증 민감도 측정은 치료 전, 치료 직후, 치료 후 6주 후에 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hasan Kalyoncu University

수사관

  • 수석 연구원: abuzer akbas, hasan kalyoncu university faculty of health science

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 11일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HasanKU_FTR_AA_02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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