Celiac 환자의 영양 상태에 대한 글루텐 프리 식단의 효과
2024년 5월 3일 업데이트: Zeynep Goktas, Hacettepe University
성인 셀리악 환자의 영양 상태 및 염증 매개변수에 대한 글루텐 프리 식단의 영향
이 연구에서는 대조군과 비교하여 성인 복강 환자의 영양 상태 및 염증 지표에 대한 글루텐 프리 식단의 영향을 조사했습니다.
26명의 복강 환자와 26명의 건강한 개인이 참여했습니다.
인터뷰, 식이 기록, 인체 측정 및 혈액 샘플이 수집되었습니다.
6주 후, 셀리악 환자들은 글루텐 프리 식이요법에 대한 순응도가 향상되고 삶의 질 점수도 증가한 것으로 나타났습니다.
체강 환자의 초기 미량 영양소 섭취량은 낮았으나 연구 기간이 지나면서 개선되었습니다.
그러나 염증 지표에는 큰 변화가 없었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 성인 소아 지방변증 환자의 영양 상태, 인체 측정, 인터페론-감마(IFN-γ) 및 인터루킨-15(IL-15)의 혈청 수준에 대한 글루텐 프리 식이요법의 효과를 조사하고 이를 다음과 비교하는 것을 목표로 했습니다. 통제 그룹.
18~64세의 총 26명의 소아 지방변증 환자와 26명의 건강한 개인이 대조군으로 포함되었습니다.
참가자들의 일반적 특성, 식습관, 신체활동 상태 등을 파악하기 위해 대면면접을 실시하였다.
또한, 식이 섭취량을 평가하기 위해 후향적 24시간 식이 회상 및 음식 빈도 설문지를 실시했습니다.
인터뷰 중에 인체 측정 및 혈액 샘플이 수집되었습니다.
셀리악 환자들은 글루텐 프리 식단에 대한 교육을 받았으며, 6주 후에 후속 평가가 실시되었습니다.
처음에는 셀리악 환자의 53.8%가 항상/대부분 글루텐 프리 식단을 준수한다고 보고했으며, 6주 후에는 100.0%로 증가했습니다.
6주 후에 복강 환자의 총 삶의 질 점수가 크게 증가했습니다.
초기 혈청 IL-15 수치는 소아 지방변증 환자와 대조군 사이에 유사했지만, 혈청 IFN-γ 수치는 대조군에 비해 소아 지방변증 환자에서 유의하게 더 높았습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
52
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조, 06100
- Hacettepe University Nutrition and Dietetics Department
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 집단은 체강 질병 진단을 받은 26명의 개인으로 구성되었으며, 이는 18세에서 64세 사이의 여성 21명과 남성 5명으로 구성되었습니다.
또한 알려진 질병이 없는 건강한 대조군 26명(여성 20명, 남성 6명 포함)이 연구에 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 19세부터 64세 사이의 성인.
- 체강 질병의 진단.
- 연구에 참여하려는 의지.
- 식이 제한 및 후속 평가를 포함하여 연구 프로토콜을 준수할 수 있는 능력.
- 대조군의 경우, 체강 질병이나 기타 심각한 건강 상태가 없는 개인입니다.
제외 기준:
- 글루텐 프리 다이어트 이외의 다이어트를 따르는 개인.
- 체강 질병 이외의 이유로 글루텐 프리 식단을 고수하는 개인.
- 셀리악병 이외의 위장병이 있는 자.
- 위장 수술을 받은 사람.
- 정신질환이 있는 개인.
- 암 환자.
- B형 간염 표면 항원 또는 C형 간염 바이러스 항체 양성인 사람.
- 인터페론 및/또는 인슐린을 사용하는 개인.
- 임신 또는 수유중인 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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체강 질병
체강 질병으로 진단받은 성인 환자가 연구에 등록되었습니다.
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체강 질병 진단을 받은 참가자들은 글루텐 프리 식단을 따르고 있었습니다.
연구에서는 6주 동안 글루텐 프리 식단을 준수하는 것으로 관찰되었습니다.
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건강한 과목
인구학적 특성이 복강 그룹과 일치하는 건강한 피험자가 연구에 등록되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 인터페론 감마 수준
기간: 6주
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혈청 인터페론-감마 수준을 측정했습니다.
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6주
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혈청 인터루킨-15 수준
기간: 6주
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혈청 인터루킨-15 수준을 측정했습니다.
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6주
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체중
기간: 6주
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체중은 체성분 분석기를 이용하여 측정하였다.
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6주
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제지방량
기간: 6주
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제지방량은 체성분 분석기를 이용하여 측정하였다.
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 에너지 섭취량
기간: 6주
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총 에너지 섭취량은 음식 기록을 사용하여 측정되었습니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Zeynep Goktas, PhD, Hacettepe University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 15일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 15일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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