이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

폴란드 인구의 M3VAS 검증

2024년 5월 9일 업데이트: Medical University of Gdansk

주요 우울증 에피소드로 진단된 폴란드 인구에 대한 Maudsley 3항목 시각적 아날로그 척도(M3VAS) 검증

낮은 기분과 무쾌감증은 주요우울장애(MDD)의 근본적인 증상을 나타냅니다. 그럼에도 불구하고 현재 두 증상의 정도를 동시에 평가할 수 있는 표준화된 시각적 아날로그 척도는 없습니다. Maudsley 3개 항목 시각적 아날로그 척도(M3VAS)는 참가자가 우울증의 핵심 증상인 기분의 질, 즐거움 경험(쾌감 상실) 및 자살 성향을 자가 평가할 수 있도록 새로 개발된 도구입니다. 자살 충동은 주요 증상은 아니지만 안전과의 중요한 관련성 때문에 포함되었습니다. 참가자는 등급이 지정되지 않은 100mm 선을 표시하여 지난 2주 동안의 경험의 강도와 빈도를 평가하도록 지시받습니다. 그런 다음 연구원은 왼쪽 가장자리를 0으로, 오른쪽 가장자리를 100으로 활용하여 마크 위치를 기반으로 숫자 값을 할당합니다. 세 가지 증상을 합친 총점 범위는 0(최소)부터 300(최대)까지였습니다. M3VAS는 영국 인구에서 우수한 심리 측정 특성을 나타냈습니다. 본 연구의 목적은 주요우울장애 또는 양극성 장애 중 주요우울 삽화로 진단받은 폴란드 인구 내에서 척도의 심리 측정적 특성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gdańsk, 폴란드
        • 모병
        • Medical University of Gdańsk
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Aleksander Kwaśny, MD
          • 전화번호: +48 58 584 46 50
        • 수석 연구원:
          • Alina Wilkowska, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Aleksander Kwaśny, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MDD 또는 BD 진단을 받은 기분 장애에 대해 3차 참조 단위로 의뢰된 입원환자는 현재 우울증 또는 정상 기분 상태를 가지고 있습니다.

설명

포함 기준:

DSM-5 기준에 따라 진단:

주요우울장애(MDD) 양극성 장애(BD)

제외 기준:

DSM-5 기준에 따라 진단:

정신병적 장애 양극성 장애(BD) 내 현재 조증 또는 경조증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
주요 우울증 에피소드
환자는 정신과 의사의 판단에 따라 주요 우울 장애(MDD) 또는 양극성 장애(BD)에 대한 진단 및 통계 매뉴얼 5(DSM-5) 진단을 받아야 합니다.
환자는 Maudsley 3항목 시각 상사 척도(M3VAS)와 16항목 우울증 증상의 빠른 목록(QIDS-SR-16)을 작성하라는 요청을 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 우울증 증상에 대한 16개 항목 빠른 목록(QIDS-SR-16)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Maudsley 3항목 시각 아날로그 척도(M3VAS)
기간: 기준선
내부 일관성 분석 및 요인 분석
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 증상에 대한 16개 항목 빠른 목록(QIDS-SR-16)
기간: 기준선
Maudsley 3-item Visual Analogue Scale(M3VAS)을 이용한 수렴타당도 분석
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 9일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • M3VAS_PL

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다