M3VAS 在波兰人群中的验证
2024年5月9日 更新者：Medical University of Gdansk
Maudsley 3 项视觉模拟量表 (M3VAS) 在诊断为重度抑郁发作的波兰人群中的验证
情绪低落和快感缺乏是重度抑郁症（MDD）的基本症状。
然而，目前还没有标准化的视觉模拟量表可用于同时评估这两种症状的程度。
莫兹利三项视觉模拟量表（M3VAS）是一种新开发的工具，供参与者自我评估抑郁症的核心症状：情绪质量、快乐体验（快感缺乏）和自杀倾向。
尽管自杀不是主要症状，但由于其与安全的关键相关性而被包括在内。
参与者将被指示通过标记一条 100 毫米的未分级线来评价他们在过去两周内经历的强度和频率。
然后，研究人员将根据标记的位置分配一个数值，将左侧边缘设为 0，将右侧边缘设为 100。
结合三种症状的总分范围为 0（最低）到 300（最高）。
M3VAS 在英国人群中表现出良好的心理测量特性。
在本研究中，目的是评估被诊断患有重度抑郁症或躁郁症的波兰人群中该量表的心理测量特性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Gdańsk、波兰
- 招聘中
- Medical University of Gdańsk
-
接触：
- Alina Wilkowska, MD, PhD
- 电话号码：+48 58 584 46 50
- 邮箱：alina.wilkowska@gumed.edu.pl
-
接触：
- Aleksander Kwaśny, MD
- 电话号码：+48 58 584 46 50
-
首席研究员：
- Alina Wilkowska, MD, PhD
-
副研究员：
- Aleksander Kwaśny, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
因情绪障碍而转诊至三级参考病房并诊断为 MDD 或 BD、目前患有抑郁症或情绪正常的住院患者
描述
纳入标准：
DSM-5 标准提供的诊断：
重度抑郁症 (MDD) 双相情感障碍 (BD)
排除标准：
DSM-5 标准提供的诊断：
精神障碍 目前双相情感障碍 (BD) 中的躁狂或轻躁狂
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
重度抑郁发作
患者必须根据精神科医生的诊断和统计手册 5 (DSM-5) 诊断为重度抑郁症 (MDD) 或双相情感障碍 (BD)。
|
患者将被要求完成莫兹利 3 项目视觉模拟量表 (M3VAS) 和 16 项目抑郁症状快速清单 (QIDS-SR-16)。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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莫兹利三项目视觉模拟量表 (M3VAS)
大体时间：基线
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分析内部一致性和因素分析
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
抑郁症状学 16 项快速调查表 (QIDS-SR-16)
大体时间：基线
|
使用莫兹利三项目视觉模拟量表 (M3VAS) 分析收敛效度
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月9日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月9日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月9日
首次发布 (实际的)
2024年5月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月9日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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