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요르단의 심혈관-신장-대사(CRM) 증후군 조사 (JoCRMSSurvey)

2024년 5월 9일 업데이트: Ayman J Hammoudeh, MD, FACC, Jordan Collaborating Cardiology Group
심혈관-신장-대사증후군(CRM) 증후군은 한 개인에게 공통적인 기저 병태생리를 갖는 여러 심혈관, 신장 및 대사 질환의 공존으로 인한 관련 징후 및 증상이 집합적으로 나타나는 전신 장애로 정의됩니다. 요르단의 대규모 인구를 대상으로 이 증후군을 조사하는 것은 증후군의 위험 요소, 구성 요소 및 단계를 연구하여 질병과 위험 요소의 조기 선별, 진단 및 치료를 돕는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

심혈관-신장-대사증후군(CRM) 증후군은 한 개인에게 공통적인 기저 병태생리를 갖는 여러 심혈관, 신장 및 대사 질환의 공존으로 인한 관련 징후 및 증상이 집합적으로 나타나는 전신 장애로 정의됩니다.

CRM 증후군은 심혈관 질환과 만성 신장 질환(CKD), 대사 질환 및 위험 인자(RF)의 교차점을 반영합니다. 동일한 개인의 이러한 질병과 위험 요인의 중요한 조합은 삶의 질과 전반적인 사망률에 큰 영향을 미칩니다. CRM 존재의 임상적 의미는 조기 이환율 및 사망률, 다발성 장기 질환, 주로 심혈관 질환(CVD) 부담으로 인해 발생하는 높은 의료 예산 등 중요합니다.

CRM의 모든 구성 요소와 RF의 보급률은 전 세계적으로 그리고 중동에서 높습니다. 주목할 만한 점은 젊은 층의 심혈관계 유병률, 흡연, 당뇨병, 비만 및 이상지질혈증입니다.

현재 연구는 요르단 북부, 중부 및 남부의 대규모 인구에서 CRM 질병의 구성 요소 및 RF의 유병률을 평가할 것입니다.

중동에서는 CRM의 정의, 단계의 정의, RF의 유병률 및 공존하는 건강의 사회적 결정 요인과의 관계를 평가한 체계적인 연구가 없습니다.

이 연구는 CRM 환자 치료에 대한 정의, 단계 및 포괄적인 접근 방식에 대한 새롭고 현대적인 지식을 제공하고 이후 생활 방식 수정 및 약물 요법을 통한 예방 및 치료 최적화 기회를 탐색할 것입니다.

CRM 구성 요소 간의 상호 작용을 설명하는 다양한 측면이 있습니다. (A) CKD 환자에서 관상동맥질환 위험 외에 심부전과 신장(심장신증후군) 사이의 양방향 연관성, (B) 염증, 인슐린 저항성 및 내피 기능 장애로 매개되는 죽상동맥경화증에 대한 지방 조직의 연관성, DM (C) CVD, 심부전 및 신장 기능 장애에 대한 DM 링크 및 기타 여러 링크도 마찬가지입니다.

CRM 검사는 모든 지역사회의 건강 증진에 중요한 기둥입니다. CRM 병기 설정 시스템은 임상적 CVD 및 CKD의 발병을 지연하거나 방지하기 위해 전임상 단계부터 시작하여 점진적인 중증도 수준에서 개인을 식별하는 것을 용이하게 합니다. 0단계(즉, 무증상 단계)에 있는 개인을 적절하게 찾으려면 모집단 내에서 적극적인 선별검사를 수행하는 것이 중요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2024년 8월부터 2025년 6월까지 계획된 공개 무료 혈액 검사 캠페인 동안 전국 북부, 중부, 남부 지역에 할당된 의료 실험실을 연속적으로 방문하는 개인(N=10,000).

설명

포함 기준:

  • 성인(18세 이상).
  • 사전 동의에 서명할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관-신장-대사 증후군의 유병률
기간: 연구 입학일부터 연구 완료까지 평균 1년
  1. CVD A. 관상동맥심장병: 무증상 및 임상적 CAD(만성 안정 관상동맥 질환, 급성 관상동맥 질환[ST 상승 심근경색 및 비ST 상승 급성 관상동맥 증후군]).

    B. 심부전. C. 심방세동. D. 뇌졸중. E. 말초동맥질환

  2. 신장: 만성 신장 질환
  3. 대사:

A. 비만/B. 당뇨병(DM).

연구 입학일부터 연구 완료까지 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 표지자의 수준이 높아졌습니다.
기간: 연구 입학일부터 연구 완료까지 평균 1년
지질단백질(a), 호모시스테인, 고감도 C-반응성 단백질, 인슐린 저항성 및 소변 크레아티닌/알부민 비율의 상승된 수준.
연구 입학일부터 연구 완료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ayman Hammoudeh, MD, FACC, Istisjhari Hospital
  • 연구 의자: Imad A Alhaddad, MD, FACC, Jordan Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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