Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование сердечно-сосудистого, почечного и метаболического синдрома (CRM) в Иордании (JoCRMSSurvey)

9 мая 2024 г. обновлено: Ayman J Hammoudeh, MD, FACC, Jordan Collaborating Cardiology Group
Сердечно-сосудисто-почечно-метаболический (CRM) синдром определяется как системное заболевание с набором связанных признаков и симптомов, связанных с сосуществованием множественных сердечно-сосудистых, почечных и метаболических заболеваний с общей основной патофизиологией у одного человека. Обследование этого синдрома среди большого населения в Иордании направлено на изучение факторов риска, компонентов и стадий синдрома, что способствует раннему скринингу, диагностике и лечению заболевания и его факторов риска.

Обзор исследования

Подробное описание

Сердечно-сосудисто-почечно-метаболический (CRM) синдром определяется как системное заболевание с набором связанных признаков и симптомов, связанных с сосуществованием множественных сердечно-сосудистых, почечных и метаболических заболеваний с общей основной патофизиологией у одного человека.

Синдром CRM отражает пересечение сердечно-сосудистых заболеваний с хронической болезнью почек (ХБП), а также метаболическими заболеваниями и факторами риска (РФ). Критическое сочетание этих заболеваний и их факторов риска у одного и того же человека оказывает глубокое влияние на качество жизни и общую смертность. Клинические последствия наличия CRM значительны: преждевременная заболеваемость и смертность, множественные заболевания систем органов и высокие бюджеты здравоохранения, в основном обусловленные бременем сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ).

На глобальном уровне и на Ближнем Востоке наблюдаются высокие показатели распространенности всех компонентов CRM и его РФ. Обращает на себя внимание высокая распространенность ССЗ среди молодежи, курение, сахарный диабет, ожирение и дислипидемия.

Настоящее исследование оценит распространенность компонентов и RF заболевания CRM среди большой популяции на севере, в центре и на юге Иордании.

На Ближнем Востоке ни одно систематическое исследование не оценивало определение CRM, определение его стадий, а также распространенность его RF и его связь с сосуществующими социальными детерминантами здоровья.

Исследование предоставит новые и современные знания об определении, стадии и комплексных подходах к лечению пациентов с CRM, а также последующем изучении возможностей профилактики и оптимизации ухода путем изменения образа жизни и фармакотерапии.

Существуют разные аспекты, объясняющие взаимодействие компонентов CRM. (A) Двунаправленная связь между сердечной недостаточностью и почками (кардиоренальный синдром) в дополнение к риску ИБС у пациентов с ХБП, (B) связь жировой ткани с атеросклерозом, опосредованным воспалением, инсулинорезистентностью и эндотелиальной дисфункцией, а также риск СД (C) СД связан с сердечно-сосудистыми заболеваниями, сердечной недостаточностью и дисфункцией почек, а также со многими другими связями.

Скрининг на CRM является важным элементом укрепления здоровья в каждом сообществе. Система стадирования CRM облегчает идентификацию лиц с прогрессирующей степенью тяжести, начиная с доклинической фазы, чтобы задержать или избежать начала клинических ССЗ и ХБП. Чтобы правильно выявить людей на стадии 0 (т. е. бессимптомной стадии), важно провести активный скрининг среди населения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

10000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ayman Hammoudeh, MD, FACC
  • Номер телефона: 065001000
  • Электронная почта: hammoudeh_ayman@yahoo.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Imad A Alhaddad, MD, FACC
  • Номер телефона: 065608080
  • Электронная почта: alhaddad63@gmail.com

Места учебы

      • Amman, Иордания, 11184
        • Istishari Hospital
        • Контакт:
          • Ayman Hammoudeh, MD FACC
          • Номер телефона: 065001000
          • Электронная почта: hammoudeh_ayman@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Последовательные лица (N = 10 000), посещающие определенные медицинские лаборатории в северной, центральной и южной частях страны во время общественных кампаний бесплатного анализа крови, запланированных с августа 2024 года по июнь 2025 года.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые (возраст 18 лет и старше).
  • Готов подписать информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Никто.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность сердечно-сосудисто-почечно-метаболического синдрома
Временное ограничение: С момента поступления на обучение до момента его завершения в среднем 1 год.
  1. ССЗ A. Ишемическая болезнь сердца: тихая и клиническая ИБС (хроническая стабильная ишемическая болезнь сердца, острая ишемическая болезнь сердца [инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST и острый коронарный синдром без подъема сегмента ST].

    Б. Сердечная недостаточность. C. Мерцательная аритмия. Д. Инсульт. E. Заболевание периферических артерий

  2. Почки: хроническая болезнь почек.
  3. Метаболический:

А. Ожирение/ Б. Сахарный диабет (СД).

С момента поступления на обучение до момента его завершения в среднем 1 год.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повышенный уровень маркеров крови
Временное ограничение: С момента поступления на обучение до момента его завершения в среднем 1 год.
Повышенный уровень липопротеина (а), гомоцистеина, высокочувствительного С-реактивного белка, резистентности к инсулину и соотношения креатинин/альбумин в моче.
С момента поступления на обучение до момента его завершения в среднем 1 год.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ayman Hammoudeh, MD, FACC, Istisjhari Hospital
  • Учебный стул: Imad A Alhaddad, MD, FACC, Jordan Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться