- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06413160
Исследование сердечно-сосудистого, почечного и метаболического синдрома (CRM) в Иордании (JoCRMSSurvey)
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Сердечно-сосудисто-почечно-метаболический (CRM) синдром определяется как системное заболевание с набором связанных признаков и симптомов, связанных с сосуществованием множественных сердечно-сосудистых, почечных и метаболических заболеваний с общей основной патофизиологией у одного человека.
Синдром CRM отражает пересечение сердечно-сосудистых заболеваний с хронической болезнью почек (ХБП), а также метаболическими заболеваниями и факторами риска (РФ). Критическое сочетание этих заболеваний и их факторов риска у одного и того же человека оказывает глубокое влияние на качество жизни и общую смертность. Клинические последствия наличия CRM значительны: преждевременная заболеваемость и смертность, множественные заболевания систем органов и высокие бюджеты здравоохранения, в основном обусловленные бременем сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ).
На глобальном уровне и на Ближнем Востоке наблюдаются высокие показатели распространенности всех компонентов CRM и его РФ. Обращает на себя внимание высокая распространенность ССЗ среди молодежи, курение, сахарный диабет, ожирение и дислипидемия.
Настоящее исследование оценит распространенность компонентов и RF заболевания CRM среди большой популяции на севере, в центре и на юге Иордании.
На Ближнем Востоке ни одно систематическое исследование не оценивало определение CRM, определение его стадий, а также распространенность его RF и его связь с сосуществующими социальными детерминантами здоровья.
Исследование предоставит новые и современные знания об определении, стадии и комплексных подходах к лечению пациентов с CRM, а также последующем изучении возможностей профилактики и оптимизации ухода путем изменения образа жизни и фармакотерапии.
Существуют разные аспекты, объясняющие взаимодействие компонентов CRM. (A) Двунаправленная связь между сердечной недостаточностью и почками (кардиоренальный синдром) в дополнение к риску ИБС у пациентов с ХБП, (B) связь жировой ткани с атеросклерозом, опосредованным воспалением, инсулинорезистентностью и эндотелиальной дисфункцией, а также риск СД (C) СД связан с сердечно-сосудистыми заболеваниями, сердечной недостаточностью и дисфункцией почек, а также со многими другими связями.
Скрининг на CRM является важным элементом укрепления здоровья в каждом сообществе. Система стадирования CRM облегчает идентификацию лиц с прогрессирующей степенью тяжести, начиная с доклинической фазы, чтобы задержать или избежать начала клинических ССЗ и ХБП. Чтобы правильно выявить людей на стадии 0 (т. е. бессимптомной стадии), важно провести активный скрининг среди населения.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ayman Hammoudeh, MD, FACC
- Номер телефона: 065001000
- Электронная почта: hammoudeh_ayman@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Imad A Alhaddad, MD, FACC
- Номер телефона: 065608080
- Электронная почта: alhaddad63@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Amman, Иордания, 11184
- Istishari Hospital
-
Контакт:
- Ayman Hammoudeh, MD FACC
- Номер телефона: 065001000
- Электронная почта: hammoudeh_ayman@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые (возраст 18 лет и старше).
- Готов подписать информированное согласие.
Критерий исключения:
- Никто.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Распространенность сердечно-сосудисто-почечно-метаболического синдрома
Временное ограничение: С момента поступления на обучение до момента его завершения в среднем 1 год.
|
А. Ожирение/ Б. Сахарный диабет (СД). |
С момента поступления на обучение до момента его завершения в среднем 1 год.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Повышенный уровень маркеров крови
Временное ограничение: С момента поступления на обучение до момента его завершения в среднем 1 год.
|
Повышенный уровень липопротеина (а), гомоцистеина, высокочувствительного С-реактивного белка, резистентности к инсулину и соотношения креатинин/альбумин в моче.
|
С момента поступления на обучение до момента его завершения в среднем 1 год.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Ayman Hammoudeh, MD, FACC, Istisjhari Hospital
- Учебный стул: Imad A Alhaddad, MD, FACC, Jordan Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CVA/JoCRM-2/2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .