此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

约旦心血管肾代谢 (CRM) 综合征调查 (JoCRMSSurvey)

2024年5月9日 更新者:Ayman J Hammoudeh, MD, FACC、Jordan Collaborating Cardiology Group
心血管-肾脏-代谢(CRM)综合征被定义为一种全身性疾病,具有一系列相关体征和症状,归因于多种心血管、肾脏和代谢疾病在一个个体中并存,并具有共同的潜在病理生理学。 在约旦大量人群中调查该综合征的目的是研究该综合征的危险因素、组成部分和阶段,从而有助于早期筛查、诊断和治疗疾病及其危险因素。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

心血管-肾脏-代谢(CRM)综合征被定义为一种全身性疾病,具有一系列相关体征和症状,归因于多种心血管、肾脏和代谢疾病在一个个体中并存,并具有共同的潜在病理生理学。

CRM 综合征反映了心血管疾病与慢性肾病 (CKD) 以及代谢疾病和危险因素 (RF) 的交叉。 这些疾病及其危险因素在同一个体中的关键组合对生活质量和总体死亡率产生深远影响。 CRM 的存在具有重大的临床意义,包括过早发病和死亡、多器官系统疾病以及主要由心血管疾病 (CVD) 负担驱动的高额医疗保健预算。

在全球和中东地区,CRM 及其 RF 的所有组成部分的普及率都很高。 值得注意的是年轻人、吸烟、糖尿病、肥胖和血脂异常的心血管患病率较高。

目前的研究将评估约旦北部、中部和南部大量人口中 CRM 疾病的组成部分和 RF 的患病率。

在中东,尚无系统研究评估 CRM 的定义、其阶段的定义、其 RF 的患病率及其与共存的健康社会决定因素的关系。

该研究将提供关于 CRM 患者的定义、分期和综合护理方法的新的当代知识,并随后探索通过改变生活方式和药物治疗来预防和优化护理的机会。

有不同的方面可以解释 CRM 组件之间的交互。 (A) 心力衰竭和肾脏(心肾综合征)之间的双向关联,以及 CKD 患者患 CAD 的风险,(B) 脂肪组织与炎症、胰岛素抵抗和内皮功能障碍介导的动脉粥样硬化有关,以及 CKD 患者发生 CAD 的风险DM (C) DM 与 CVD、心力衰竭和肾功能障碍以及许多其他联系有关。

CRM 筛查是促进每个社区健康的重要支柱。 CRM 分期系统有助于从临床前阶段开始识别严重程度渐进的个体,以延迟或避免临床 CVD 和 CKD 的发作。 为了正确找到处于 0 阶段(即无症状阶段)的个体,在人群中进行主动筛查非常重要。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

在计划于 2024 年 8 月至 2025 年 6 月期间进行的公共免费血液检测活动中,连续个人(N = 10,000)访问了该国北部、中部和南部地区的指定医疗实验室。

描述

纳入标准:

  • 成人(18 岁及以上)。
  • 愿意签署知情同意书。

排除标准:

  • 没有任何。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心血管肾代谢综合征的患病率
大体时间:从入学之日到完成学业,平均1年
  1. CVD A. 冠心病:无症状和临床 CAD(慢性稳定性冠心病、急性冠心病 [ST 段抬高型心肌梗死和非 ST 段抬高型急性冠脉综合征]。

    B.心力衰竭。 C.心房颤动。 D、中风。 E. 周围动脉疾病

  2. 肾脏:慢性肾脏疾病
  3. 新陈代谢:

A. 肥胖/B. 糖尿病 (DM)。

从入学之日到完成学业,平均1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血液标记物水平升高
大体时间:从入学之日到完成学业,平均1年
脂蛋白 (a)、同型半胱氨酸、高敏 C 反应蛋白、胰岛素抵抗和尿肌酐/白蛋白比值升高。
从入学之日到完成学业,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ayman Hammoudeh, MD, FACC、Istisjhari Hospital
  • 学习椅:Imad A Alhaddad, MD, FACC、Jordan Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年7月1日

初级完成 (估计的)

2025年8月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月9日

首次发布 (实际的)

2024年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月9日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅