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뼈가 부족한 경우 상악 구치부 임플란트 식립

2024년 6월 20일 업데이트: Damascus University

Osteotome Sinus Floor Elevation(Summers Technique)의 수정으로 상악 구개돌기의 이식

치과 임플란트 시술은 전통적인 임플란트에 비해 뼈가 부족하다는 공통된 특성을 공유하는 두 그룹의 개인을 대상으로 수행됩니다.

첫 번째 그룹에는 구개돌기가 없고, 두 번째 그룹에는 구개돌기가 있습니다. 그 다음, 상악동에서 구개측으로 상악골 구개돌기에 기울어지게 식립된 상악골형(D4)의 임플란트와 수동 토크렌치를 이용하여 상악동 축방향으로 식립된 임플란트의 초기 일차 안정성을 비교한다. .

연구 개요

상세 설명

초기 일차 안정성 강도 값을 높이면 일반적으로 임플란트의 성공률이 높아지고 즉시 또는 조기 로딩 절차를 시작할 수도 있습니다. 또한 Summers 방법에 따라 손상된 상악동에 임플란트를 삽입함으로써 발생하는 합병증을 방지합니다. 이들 중 가장 중요한 것은 상악동을 감싸는 점막의 천공과 만성 상악동염 및 점액 정체 낭종의 존재와 같은 상악동의 병리학적인 경우에 적용 가능성이 있으며 일반적인 여름 방법에 따라 개입합니다. 방법은 표시되어 있지 않습니다.

이러한 방법으로 얻은 기존의 장점에도 불구하고, 상악동에서 구개방향으로 임플란트를 기울이는 기술에는 몇 가지 단점이 있는데, 이는 상악골에 상악 구개돌기가 있는 경우에 적용하기에는 한계가 있으며, 3차원 방사선 촬영이 필요한 경우입니다. 이 연구에서 그리고 단면을 연구한 후 이 공정에 충분한 두께가 없는 경우보다 존재할 가능성이 적다는 것이 관찰되었습니다. 또한 경사형 임플란트는 일반적으로 축형 임플란트에 비해 보철 시술이 어렵다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aleppo, 시리아 아랍 공화국
        • Orthodontics Department, Faculty of Dentistry, University of Aleppo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

두 그룹 모두에 대한 포함 기준:

  • 환자는 윗턱 뒤쪽 부위의 골밀도가 부적절해야 합니다.
  • 환자는 구강 위생을 잘 유지해야 합니다.
  • 수술 부위에는 감염이 없어야 합니다.
  • 구강 수술에는 금기 사항이 있어서는 안됩니다.

첫 번째 그룹의 경우:

- 첫 번째 그룹의 환자는 방사선 검사를 통해 상악골의 구개돌기가 확인되어야 합니다.

제외 기준:

  • 임플란트 시술이 가능한 뼈의 양이 충분한 환자
  • 수술 부위의 신진 대사 또는 치유를 손상시키는 전신 질환이 있는 환자.
  • 심혈관 질환, 혈액 응고 장애, 항응고제 사용, 조절되지 않는 당뇨병 등 수술 금기 사항이 있는 환자.
  • 코르티코스테로이드, 경구 피임약, 호르몬 치료 등 뼈 대사에 영향을 미치는 약물을 투여받고 있거나 화학적 또는 방사선 치료를 받고 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기울어진 임플란트
기울어진 임플란트는 구개 방향으로 상악동에 삽입됩니다.
절골기를 사용하여 임플란트를 삽입하고 상악동에서 구개 방향으로 30°~45° 기울어지게 합니다.
활성 비교기: 스트레이트 임플란트
상악동에 축방향으로 식립된 임플란트
임플란트는 Summers의 전통적인 기법에 따라 상악동에 축 방향으로 삽입됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초기 임플란트 안정성
기간: 임플란트 삽입 완료 후 5분에 한 번 평가합니다.

수동 토크 렌치를 사용하여 Newton/cm(N/cm)로 추정하여 두 그룹의 모든 임플란트에 대해 기본 안정성을 기록했습니다.

이 수동 측정은 임플란트 위에 설치된 고정 암과 고정 암에서 시계 방향으로 5~45뉴턴으로 이동하는 움직이는 암으로 구성됩니다. 움직이는 암이 정지할 때 암과 고정 암 사이의 거리는 초기 기본 안정성의 1도를 나타냅니다.

임플란트 삽입 완료 후 5분에 한 번 평가합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 20일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UDDS-OMFS-1-2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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임플란트 부위 반응에 대한 임상 시험

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