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혈청 케모카인 리간드 21(CCL-21) 수준과 질병 활성 사이의 관계

2024년 8월 2일 업데이트: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

류마티스 관절염과 골관절염 환자의 혈청 케모카인 리간드 21(CCL-21) 수준과 질병 활성도의 관계

류마티스 관절염(RA)은 염증 세포의 침윤에 관여하는 새로운 모세혈관의 발달을 특징으로 하는 만성 전신 질환으로 윤활막 증식과 연골 및 뼈의 점진적인 파괴를 유발합니다. 골관절염(OA)은 관절 연골 및 기타 관절과 관련된 퇴행성 관절 질환입니다. 관절 내 구조. OA와 RA에 관련된 병리학적 메커니즘은 다르지만 두 질병의 발병과 진행은 염증, 면역 메커니즘 및 대사 요인과 관련이 있습니다. C-C Motif Chemokine Ligand 21(CCL21)은 CCR7 결합 케모카인으로, 림프구와 말초 기관에서 T 세포와 수지상 세포의 순환을 조절함으로써 중요한 역할을 합니다(9). RA 섬유아세포와 대식세포에서 CCL21의 연결은 VEGF, Ang-1 및 IL-8과 같은 혈관신생 촉진 인자의 생성을 유도했는데, 이는 CCL21이 RA 혈관 신생에 간접적인 역할을 한다는 것을 시사합니다. 우리 연구의 목적은 RA의 혈청 수준을 평가하는 것입니다. RA 및 OA 환자의 CCL21을 건강한 대조군과 비교합니다. 또한, 두 질병 모두에서 혈청 CCL21과 질병 정도/중증도의 상관관계를 조사하고 질병 상태의 바이오마커가 될 수 있는지 여부를 확인하는 것이 목표입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

류마티스 관절염(RA)은 염증 세포의 침윤에 관여하는 새로운 모세혈관의 발달을 특징으로 하는 만성 전신 질환으로 윤활막 증식과 연골 및 뼈의 점진적인 파괴를 유발합니다. 윤활막 조직층은 대식세포와 섬유아세포로 구성되며, 이는 전염증성 사이토카인, 케모카인 및 혈관신생 인자의 생성을 통해 RA의 파괴 과정에 중대한 영향을 미칩니다(2,3). 골관절염(OA)은 관절 연골 및 기타 관절 내 구조와 관련된 퇴행성 관절 질환입니다(4). OA는 통증, 경직, 관절 기능 저하(5), 궁극적으로는 장애(6)를 초래합니다. OA와 RA에 관련된 병리학적 메커니즘은 다르지만 두 질병의 발병과 진행은 염증, 면역 메커니즘 및 대사 요인과 관련이 있습니다(7,8). C-C 모티프 케모카인 리간드 21(CCL21)은 림프 및 말초 기관에서 T 세포와 수지상 세포의 순환을 조절하여 중요한 역할을 하는 CCR7 결합 케모카인입니다(9). RA 섬유아세포 및 대식세포에서 CCL21의 결찰은 VEGF, Ang-1 및 IL-8과 같은 혈관신생 촉진 인자의 생성을 유도했는데, 이는 CCL21이 RA 혈관신생에서 간접적인 역할을 한다는 것을 시사합니다( 10 ).

우리는 CCL21 매개 RA 관절염이 M1 대식세포의 분화를 Th17 세포와 결합함으로써 관절 염증을 뼈 침식으로 확장한다는 것을 확인했습니다. 질병 진행은 CCL21에 의해 유발된 혈관신생에 의해 더욱 악화됩니다. 우리는 CCL21이 RA 치료를 위한 매력적인 새로운 표적이라고 결론을 내렸습니다. CCL21의 기능을 차단하면 M1 대식세포와 Th17 세포 누화에 의해 조절되는 미란성 관절염을 없앨 수 있기 때문입니다. 간단히 말해서, CCL21은 RA 병리학의 여러 측면을 형성하는 다발성 케모카인입니다. RA 및 OA 환자와 건강한 대조군의 CCL21 혈청 수준을 조사하고 CCL21과 이들 질병 사이에 관계가 있는지 평가한 연구를 찾지 못했습니다.

우리 연구의 목적은 RA 및 OA 환자의 CCL21 혈청 수준을 건강한 대조군과 비교하여 평가하는 것입니다. 또한, 두 질병 모두에서 혈청 CCL21과 질병 정도/중증도의 상관관계를 조사하고 질병 상태의 바이오마커가 될 수 있는지 여부를 확인하는 것이 목표입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모든 환자 및 건강한 대조군 자원 봉사자의 선택은 Gaziosmanpasa 훈련 및 연구 병원 물리 의학 및 재활 부서에서 수행되었습니다. 류마티스내과 외래 진료소에서 연속적으로 실시되었습니다. 건강한 지원자 20명, 골관절염 진단을 받은 환자 20명(미국 류마티스 학회(ACR) 기준 충족), 류마티스 관절염 진단을 받은 환자 20명(미국 류마티스 학회/유럽 류마티스 연맹(ACR/EULAR) 2010 기준 충족) 연구에 포함되어야 합니다. 연구에 포함된 모든 개인으로부터 서면 및 구두 동의를 얻습니다.

설명

포함 기준:

  • RA 환자 20명, 골관절염 환자 20명, 16~60세의 건강한 지원자 20명.

제외 기준:

  • 연령 < 16세,
  • 전신 장애(당뇨병, 혈액 질환(응고 장애), 심각한 심혈관 질환, 만성 간 및 신장 질환 또는 악성 종양)
  • 감염성 질환(패혈성 관절염, 바이러스성 관절염, 진균성 관절염, 척추관절병증, 전신홍반루푸스, 피부근염 등 기타 류마티스 질환)을 앓고 있는 환자.
  • 기타 자가면역 질환, 악성 종양, 심장 또는 신경학적 결손, 말기 장기 부전 및 당뇨병, 동반 염증성 질환(급성 감염 또는 만성 염증 상태), 관상동맥 질환과 같이 CCL21의 혈청 수준에 영향을 미칠 수 있는 기타 질환이 있는 개인 및 간염은 연구에서 제외되었습니다. 남겨졌다
  • 림프절병증
  • 3개월 이내에 관절내 주사 또는 전신 글루코코르티코이드 치료를 받은 OA 환자는 연구에서 제외되었다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
골관절염 진단을 받고 외래에 내원한 환자
골관절염 진단을 받은 환자(미국 류마티스 학회(ACR) 기준을 충족함)
진단 검사: 실험실 테스트 (검사)
수행할 실험실 검사(검사)에는 전체 혈구수, 적혈구 침강 속도(ESR), C반응성 단백질(CRP), 간 기능 검사 및 신장 기능 검사가 포함됩니다. 류마티스 인자(RF), 항순환 시트룰린화 펩타이드 항체(항-CCP 항체) 및 C-C Motif Chemokine Ligand 21(CCL21).
진단 검사: 서부 온타리오 및 맥마스터 대학교 골관절염(WOMAC) 지수
Western Ontario 및 McMaster Universities 골관절염 지수(WOMAC) 이 설문지는 1988년에 도입된 골관절염 환자의 건강 상태를 평가하는 데 사용됩니다(13). 임상 증상(5문항), 관절 강직의 정도(2문항), 통증 정도(9문항), 일상생활 활동성(9문항) 등 다양한 측면에서 환자의 건강과 기능을 평가하는 33문항으로 구성되어 있다. 17개 문항). 시험 문제는 0-4점 척도로 채점되며, 해당 항목은 없음(0), 경미함(1), 보통(2), 심각함(3), 극심함(4)입니다. 각 하위 척도는 통증의 경우 0~20점, 경직의 경우 0~8점, 신체 기능의 경우 0~68점으로 합산됩니다. 일반적으로 세 가지 하위 척도 모두에 대한 점수의 합이 전체 WOMAC 점수를 제공하지만 점수를 합치는 데 사용된 다른 방법도 있습니다. WOMAC의 점수가 높을수록 통증, 경직 및 기능 제한이 더 심함을 나타냅니다.
진단 검사: 환자 종합 평가(PGA)
질병 활성도에 대한 환자 종합 평가(PGA)는 환자에 의해 보고됩니다. PGA는 1970년대 후반에 개발되었으며 처음에는 RA의 자가 평가 통증 측정을 위해 설계되었지만[8] 이후 RA를 보다 전 세계적으로 평가하는 데 사용되었습니다. 임상 실습에서 PGA가 사용되는 방식이 실제로 두 가지 매우 다른 개념을 다루고 있다는 점은 흥미롭습니다. 하나는 글로벌 건강과 관련된 것이고 다른 하나는 전반적인 질병 활동과 관련되어 있습니다. 둘 다 일반적으로 평가되는 추가 사양 없이 PGA라는 제목으로 사용됩니다.
진단 검사: 의사 종합 평가(PhGA)
질병 활성도에 대한 의사 종합 평가(PhGA)는 의사가 보고합니다. 치료 반응에 대한 의사 종합 평가(PhGA)는 의사가 평가한 대로 치료에 대한 전반적인 반응을 측정합니다. PhGA는 성인과 어린이 모두를 대상으로 한 임상 시험에서 치료 반응을 평가하기 위해 잘 받아들여지고 일반적으로 사용되는 척도입니다. PhGA는 간단한 도구이며 결과를 쉽게 이해할 수 있습니다. 그러나 PhGA에 점수를 부여하려면 매우 상세한 평가가 필요합니다. 이 평가를 수행하기 위해 의사/의료 서비스 제공자는 ICF의 모든 측면에서 광범위한 데이터를 사용합니다.
진단 검사: 건강 평가 설문지(HAQ)
기능 장애는 건강 평가 설문지(HAQ)를 통해 평가됩니다. 이는 일어나기, 옷 입고 몸단장하기, 위생, 먹기, 걷기, 손 뻗기, 잡기, 독립적인 생활 활동 등 8가지 영역의 기능적 능력을 측정하는 데 사용되는 자가 평가 도구입니다. 각 항목이나 질문은 0(보통/어려움 없음), 1(약간 어려움), 2(매우 어려움), 3(할 수 없음)으로 0~3점으로 평가됩니다. 8개 범주 점수의 평균은 0(장애 없음)부터 3(완전 장애)까지의 전체 점수를 나타냅니다. 특정 질병을 반영하기 위해 설문지를 약간 변경하더라도 이는 해당 점수에 영향을 주지 않습니다. 점수 0~1은 경도~중등도 장애를 나타내고, 1~2점은 중등도~심각 장애를 나타내고, 2~3점은 심각~매우 심각한 장애를 나타냅니다.
진단 검사: 무릎 방사선 촬영
무릎 골관절염(임신증)은 직접 방사선 사진(전후 및 측면 보기)에서 Kellgren-Lawrence(KL) 단계를 사용하여 평가됩니다. Kellgren 및 Lawrence 분류 시스템의 다양한 변형이 연구에 사용되었습니다. 0등급(없음): 골관절염의 X선 변화가 확실히 없음. 1등급(의심됨): 의심스러운 관절강 협착 및 골조직 입술형성 가능성. 2등급(최소): 명확한 골조직 및 관절강 협착 가능성. 3등급(중등도): 중등도의 다발성 골극, 관절 공간의 명확한 협착, 일부 경화증 및 뼈 끝의 변형 가능성 4등급(심각): 큰 골극, 관절 공간의 현저한 좁아짐, 심한 경화증 및 뼈 끝의 명확한 변형. 골관절염은 심각도가 미미하지만 2등급으로 간주됩니다.
류마티스관절염 진단을 받고 외래에 내원한 환자
류마티스 관절염 진단을 받은 환자(미국 류마티스 학회/유럽 류마티스 연맹(ACR/EULAR) 2010 기준 충족)
진단 검사: 실험실 테스트 (검사)
수행할 실험실 검사(검사)에는 전체 혈구수, 적혈구 침강 속도(ESR), C반응성 단백질(CRP), 간 기능 검사 및 신장 기능 검사가 포함됩니다. 류마티스 인자(RF), 항순환 시트룰린화 펩타이드 항체(항-CCP 항체) 및 C-C Motif Chemokine Ligand 21(CCL21).
진단 검사: 환자 종합 평가(PGA)
질병 활성도에 대한 환자 종합 평가(PGA)는 환자에 의해 보고됩니다. PGA는 1970년대 후반에 개발되었으며 처음에는 RA의 자가 평가 통증 측정을 위해 설계되었지만[8] 이후 RA를 보다 전 세계적으로 평가하는 데 사용되었습니다. 임상 실습에서 PGA가 사용되는 방식이 실제로 두 가지 매우 다른 개념을 다루고 있다는 점은 흥미롭습니다. 하나는 글로벌 건강과 관련된 것이고 다른 하나는 전반적인 질병 활동과 관련되어 있습니다. 둘 다 일반적으로 평가되는 추가 사양 없이 PGA라는 제목으로 사용됩니다.
진단 검사: 의사 종합 평가(PhGA)
질병 활성도에 대한 의사 종합 평가(PhGA)는 의사가 보고합니다. 치료 반응에 대한 의사 종합 평가(PhGA)는 의사가 평가한 대로 치료에 대한 전반적인 반응을 측정합니다. PhGA는 성인과 어린이 모두를 대상으로 한 임상 시험에서 치료 반응을 평가하기 위해 잘 받아들여지고 일반적으로 사용되는 척도입니다. PhGA는 간단한 도구이며 결과를 쉽게 이해할 수 있습니다. 그러나 PhGA에 점수를 부여하려면 매우 상세한 평가가 필요합니다. 이 평가를 수행하기 위해 의사/의료 서비스 제공자는 ICF의 모든 측면에서 광범위한 데이터를 사용합니다.
진단 검사: 건강 평가 설문지(HAQ)
기능 장애는 건강 평가 설문지(HAQ)를 통해 평가됩니다. 이는 일어나기, 옷 입고 몸단장하기, 위생, 먹기, 걷기, 손 뻗기, 잡기, 독립적인 생활 활동 등 8가지 영역의 기능적 능력을 측정하는 데 사용되는 자가 평가 도구입니다. 각 항목이나 질문은 0(보통/어려움 없음), 1(약간 어려움), 2(매우 어려움), 3(할 수 없음)으로 0~3점으로 평가됩니다. 8개 범주 점수의 평균은 0(장애 없음)부터 3(완전 장애)까지의 전체 점수를 나타냅니다. 특정 질병을 반영하기 위해 설문지를 약간 변경하더라도 이는 해당 점수에 영향을 주지 않습니다. 점수 0~1은 경도~중등도 장애를 나타내고, 1~2점은 중등도~심각 장애를 나타내고, 2~3점은 심각~매우 심각한 장애를 나타냅니다.
진단 검사: 질병 활동 점수28(DAS28)
질병 활동 점수(DAS)는 류마티스 관절염(RA)의 질병 활동을 정량화하고 평가하기 위한 수치 도구로 만들어졌습니다. DAS28(28개의 관절 수를 사용하는 질병 활동 점수)은 원래 DAS(질병 활동 점수)에서 개발되었습니다. DAS28은 환자의 압통 및 부종 관절 수를 평가하여 질병 활성도를 평가합니다. 구체적으로 28개의 관절을 고려합니다. DAS28은 또한 염증의 혈액 지표, 일반적으로 적혈구 침강 속도(ESR) 또는 C 반응성 단백질(CRP) 수준을 고려합니다. DAS28 점수가 2.6 미만인 환자는 관해 상태입니다. 2.6 이상 3.1 미만의 점수는 낮은 활동을 나타냅니다. 3.1 이상의 점수 및
진단 검사: 임상질환 활성지수(CDAI)
CDAI(임상 질병 활동 지수)는 질병 활동을 평가하기 위한 복합 지수(급성기 반응물 없음)입니다. CDAI는 질병 활동을 추정하기 위한 VAS(0-10cm) 척도에 대한 환자 및 의사의 전반적인 평가와 함께 28개 관절의 부종/압통 관절 수의 간단한 합산을 기반으로 합니다. CDAI의 범위는 0에서 76까지입니다.
진단 검사: 단순화된 질병 활동 지수(SDAI)
SDAI(Simplified Disease Activity Index for Rheumatoid Arthritis)는 연구 및 임상 환경 모두에서 검증된 점수 시스템입니다. 이는 다른 점수와 비교할 때 DMARD 치료를 변경하려는 의사의 결정을 예측하는 데 가장 높은 민감도와 특이도를 갖는 것으로 나타났습니다. 관해는 SDAI 26으로 정의됩니다. SDAI가 ≥7 감소하면 치료 반응은 중등도, ≥17 감소하면 주요 반응으로 간주됩니다.
건강한 자원봉사자
물리치료 및 재활 외래 진료소에 지원한 건강한 자원봉사자
진단 검사: 실험실 테스트 (검사)
수행할 실험실 검사(검사)에는 전체 혈구수, 적혈구 침강 속도(ESR), C반응성 단백질(CRP), 간 기능 검사 및 신장 기능 검사가 포함됩니다. 류마티스 인자(RF), 항순환 시트룰린화 펩타이드 항체(항-CCP 항체) 및 C-C Motif Chemokine Ligand 21(CCL21).
진단 검사: 건강 평가 설문지(HAQ)
기능 장애는 건강 평가 설문지(HAQ)를 통해 평가됩니다. 이는 일어나기, 옷 입고 몸단장하기, 위생, 먹기, 걷기, 손 뻗기, 잡기, 독립적인 생활 활동 등 8가지 영역의 기능적 능력을 측정하는 데 사용되는 자가 평가 도구입니다. 각 항목이나 질문은 0(보통/어려움 없음), 1(약간 어려움), 2(매우 어려움), 3(할 수 없음)으로 0~3점으로 평가됩니다. 8개 범주 점수의 평균은 0(장애 없음)부터 3(완전 장애)까지의 전체 점수를 나타냅니다. 특정 질병을 반영하기 위해 설문지를 약간 변경하더라도 이는 해당 점수에 영향을 주지 않습니다. 점수 0~1은 경도~중등도 장애를 나타내고, 1~2점은 중등도~심각 장애를 나타내고, 2~3점은 심각~매우 심각한 장애를 나타냅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병 활동 점수28(DAS28)
기간: 외래 신청 후 1주일 이내
질병 활동 점수(DAS)는 류마티스 관절염(RA)의 질병 활동을 정량화하고 평가하기 위한 수치 도구로 만들어졌습니다. DAS28(28개의 관절 수를 사용하는 질병 활동 점수)은 원래 DAS(질병 활동 점수)에서 개발되었습니다. DAS28은 환자의 압통 및 부종 관절 수를 평가하여 질병 활성도를 평가합니다. 구체적으로 28개의 관절을 고려합니다. DAS28은 또한 염증의 혈액 지표, 일반적으로 적혈구 침강 속도(ESR) 또는 C 반응성 단백질(CRP) 수준을 고려합니다. DAS28 점수가 2.6 미만인 환자는 관해 상태입니다. 2.6 이상 3.1 미만의 점수는 낮은 활동을 나타냅니다. 3.1 이상 및 5.1 미만의 점수는 중간 정도의 활동을 나타내고 5.1 이상의 점수는 높은 활동을 나타냅니다.
외래 신청 후 1주일 이내
환자 종합 평가(PGA)
기간: 외래 신청 후 1주일 이내
질병 활성도에 대한 환자 종합 평가(PGA)는 환자에 의해 보고됩니다. PGA는 1970년대 후반에 개발되었으며 처음에는 RA의 자가 평가 통증 측정을 위해 설계되었지만[8] 이후 RA를 보다 전 세계적으로 평가하는 데 사용되었습니다. 임상 실습에서 PGA가 사용되는 방식이 실제로 두 가지 매우 다른 개념을 다루고 있다는 점은 흥미롭습니다. 하나는 글로벌 건강과 관련된 것이고 다른 하나는 전반적인 질병 활동과 관련되어 있습니다. 둘 다 일반적으로 평가되는 추가 사양 없이 PGA라는 제목으로 사용됩니다.
외래 신청 후 1주일 이내
의사 종합 평가(PhGA)
기간: 외래 신청 후 1주일 이내
질병 활성도에 대한 의사 종합 평가(PhGA)는 의사가 보고합니다. 치료 반응에 대한 의사 종합 평가(PhGA)는 의사가 평가한 대로 치료에 대한 전반적인 반응을 측정합니다. PhGA는 성인과 어린이 모두를 대상으로 한 임상 시험에서 치료 반응을 평가하기 위해 잘 받아들여지고 일반적으로 사용되는 척도입니다. PhGA는 간단한 도구이며 결과를 쉽게 이해할 수 있습니다. 그러나 PhGA에 점수를 부여하려면 매우 상세한 평가가 필요합니다. 이 평가를 수행하기 위해 의사/의료 서비스 제공자는 ICF의 모든 측면에서 광범위한 데이터를 사용합니다.
외래 신청 후 1주일 이내
건강 평가 설문지(HAQ)
기간: 외래 신청 후 1주일 이내
기능 장애는 건강 평가 설문지(HAQ)를 통해 평가됩니다. 이는 일어나기, 옷 입고 몸단장하기, 위생, 먹기, 걷기, 손 뻗기, 잡기, 독립적인 생활 활동 등 8가지 영역의 기능적 능력을 측정하는 데 사용되는 자가 평가 도구입니다. 각 항목이나 질문은 0(보통/어려움 없음), 1(약간 어려움), 2(매우 어려움), 3(할 수 없음)으로 0~3점으로 평가됩니다. 8개 범주 점수의 평균은 0(장애 없음)부터 3(완전 장애)까지의 전체 점수를 나타냅니다. 특정 질병을 반영하기 위해 설문지를 약간 변경하더라도 이는 해당 점수에 영향을 주지 않습니다. 점수 0~1은 경도~중등도 장애를 나타내고, 1~2점은 중등도~심각 장애를 나타내고, 2~3점은 심각~매우 심각한 장애를 나타냅니다.
외래 신청 후 1주일 이내
임상질환 활성지수(CDAI)
기간: 외래 신청 후 1주일 이내
CDAI(임상 질병 활동 지수)는 질병 활동을 평가하기 위한 복합 지수(급성기 반응물 없음)입니다. CDAI는 질병 활동을 추정하기 위한 VAS(0-10cm) 척도에 대한 환자 및 의사의 전반적인 평가와 함께 28개 관절의 부종/압통 관절 수의 간단한 합산을 기반으로 합니다. CDAI의 범위는 0에서 76까지입니다.
외래 신청 후 1주일 이내
단순화된 질병 활동 지수
기간: 외래 신청 후 1주일 이내
SDAI(Simplified Disease Activity Index for Rheumatoid Arthritis)는 연구 및 임상 환경 모두에서 검증된 점수 시스템입니다. 다른 점수와 비교했을 때 DMARD 치료를 변경하기로 한 의사의 결정을 예측하는 데 민감도와 특이도가 가장 높은 것으로 나타났습니다. 관해는 SDAI <3.3, 낮은 질병 활성도 ≤11, 중등도 질병 활성도 ≤26으로 정의됩니다. 26보다 높은 질병 활성도. SDAI가 ≥7 감소하면 치료 반응은 중등도, ≥17 감소하면 주요 반응으로 간주됩니다.
외래 신청 후 1주일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

수사관

  • 연구 의자: Ismail Dag, Eyup Sultan State Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 12일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 450

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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