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C자형 척추측만증 치료를 위해 제안된 재활 프로토콜

2024년 8월 17일 업데이트: Khalid safwat elsayed, Cairo University

C자형 척추측만증 치료를 위해 제안된 재활 프로토콜: 무작위 대조 시험

본 연구의 목적은 C자형 척추 측만증 환자의 Cobb 각도, 척추 ROM 및 기능에 대한 기계적 견인 및 3D 근단 척추 동원 및 능동적 운동의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

척추 측만증은 비대칭을 유발하여 기능적 장애를 초래하는 골격 문제입니다. 일반적인 증상으로는 고르지 못한 눈 기울기, 경사진 어깨, 근육 불균형 등이 있습니다. 이러한 변화는 환자의 신체적 외모와 심리적 상태에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 치료법은 특발성 척추측만증에 대해 받아들여지는 과학적 이론이 부족하기 때문에 최적이 아닌 결과를 보여왔습니다. 따라서 새로운 통찰력을 제공하고 치료 결과를 향상시키기 위해서는 새로운 치료 접근 방식이 필요합니다. 이는 척추측만증 치료에 대한 보다 포괄적인 접근 방식의 필요성을 강조합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: khalid safwat elsayed, assistant lecturer
  • 전화번호: 01222397882
  • 이메일: Khalidd843@gmail.com

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • May University in Cairo (MUC)
        • 연락하다:
          • khalid safwat elsayed, assistant lecturer
          • 전화번호: 01222397882
          • 이메일: Khalidd843@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 연구에서 언급된 18~30세(완전한 골화 후, 노화 과정 및 관절 변화가 시작되기 전)의 성인 개인.
  2. Cobb 각도가 10~30도인 흉요추 측만증은 10도 미만의 만곡은 효과가 없고 30도 이상은 수술이 필요하기 때문입니다.

제외 기준:

  1. 정형외과 수술의 역사.
  2. 도로교통사고(RTA)의 역사.
  3. 근병증.
  4. 실제 다리길이 차이.
  5. 신경 장해.
  6. 정신 장애.
  7. 뼈 종양.
  8. 심장병이나 순환계 문제.
  9. 조기 골다공증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동원을 통한 견인
총 35명의 환자로 구성되어 있으며, 환자들은 3개월 동안 주 3회, 총 36회의 가동 견인 견인을 받게 됩니다. 2개월 동안 홈 프로그램 운동과 자세 교육을 받은 후 동일한 치료 전 및 치료 후 평가 조치를 취하는 후속 조치가 있을 것입니다.
다른: 견인과 동원
환자는 15분 동안 적외선 치료 세션을 받은 후 몸통과 사지 근육을 대상으로 하는 유연성 및 스트레칭 운동을 받습니다. 척추 기능 장애를 평가하고 치료하기 위해 경추, 등뼈, 요추에 대한 토지 조작 기술이 사용됩니다. 호흡 기능과 흉부 유연성을 촉진하기 위해 갈비뼈 가동성을 갖춘 심호흡 운동도 수행됩니다. 이 세션은 전반적인 건강을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
활성 비교기: 적극적인 운동치료)
35명의 환자로 구성되어 있으며, 환자들은 3개월 동안 주 3회, 총 36회에 걸쳐 활동적인 운동을 하게 됩니다. 2개월 동안 홈 프로그램 운동과 자세 교육을 받은 후 동일한 치료 전 및 치료 후 평가 조치를 취하는 후속 조치가 있을 것입니다.
다른: 적극적인 운동치료
청소년 특발성 척추측만증 환자는 SOSORT 산하 7개 주요 학교에서 척추, 흉곽, 어깨, 골반을 정상적인 해부학적 자세로 재조정하는 데 초점을 맞춘 운동 프로그램을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척추 만곡 정도 평가
기간: 기준시와 3개월 후
일반적으로 베이스에 부착된 레벨 또는 경사계로 구성된 척추측만계를 사용하여 평가됩니다. 척추를 따라 척추측만계를 배치하고 수직으로부터의 이탈 각도를 측정하여 만곡의 정도를 평가합니다.
기준시와 3개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중, 키, 체질량 지수의 변화 평가
기간: 기준시와 3개월 후
이 체중계(DT-150, Shanghai, China) 그림(3)은 각 참가자의 키와 체중을 측정하는 데 사용되며 그 결과는 체질량 지수 계산에 사용됩니다.
기준시와 3개월 후
몸통 굴곡 및 확장 ROM의 변화 평가
기간: 기준시와 3개월 후
굴곡을 측정하려면 환자는 무릎을 꿇지 않고 편안하게 허리를 앞으로 구부려야 하며 검사자는 척추 중앙선에 측각기의 고정된 팔을 고정해야 합니다.
기준시와 3개월 후
몸통 측면 굴곡 ROM의 변화 평가
기간: 기준시와 3개월 후
측면 굴곡을 측정하려면 환자는 앞으로 구부리거나 몸통을 회전하지 않고 옆으로 편안하게 기댈 수 있어야 하며 각도계의 고정 팔은 적절한 수준에서 안정되어야 합니다.
기준시와 3개월 후
몸통 회전 ROM의 변화 평가
기간: 기준시와 3개월 후
회전을 측정하기 위해 환자는 엉덩이나 발을 움직이지 않고 몸통을 편안하게 회전시킵니다. 각도계는 견갑골의 척추를 기준점으로 사용하여 지면과 평행하게 배치됩니다. 고정된 팔은 시작 위치와 평행을 유지합니다.
기준시와 3개월 후
경추 굴곡 및 신전 ROM의 변화 평가
기간: 기준시와 3개월 후
굴곡을 측정하기 위해서는 환자가 등 위쪽이나 어깨를 굽히지 않고 눈을 똑바로 유지하면서 턱을 가슴쪽으로 편안하게 낮추어야 합니다.
기준시와 3개월 후
경추 측면 굴곡 ROM의 변화 평가
기간: 기준시와 3개월 후
측면굴곡을 측정하기 위해서는 환자가 머리나 어깨를 회전하지 않고 편안하게 머리를 옆으로 기울여서 이동하는 동안 턱을 수평으로 유지해야 합니다.
기준시와 3개월 후
경추 회전 ROM의 변화 평가
기간: 기준시와 3개월 후
회전을 측정하려면 환자가 머리나 어깨를 기울이지 않고 편안하게 머리를 왼쪽이나 오른쪽으로 돌리고, 움직이는 동안 눈을 똑바로 유지해야 합니다.
기준시와 3개월 후
바닥 거리에 대한 손가락 끝의 변화 평가
기간: 기준시와 3개월 후
손가락에서 바닥까지의 거리 테스트는 햄스트링과 허리 유연성을 평가하는 빠르고 편리한 방법입니다. 여기에는 똑바로 서서 앞으로 구부리고 손을 낮추고 끝점에 도달하고 손가락과 바닥 사이의 거리를 측정하는 작업이 포함됩니다.
기준시와 3개월 후
척추 만곡 정도의 변화 평가
기간: 기준시와 3개월 후
엑스레이로 Cobb 각도를 측정하려면 가장 많이 기울어진 종판이 있는 척추를 식별하고 척추의 곡률을 따라 선을 그리고 직각으로 교차하는 수직선을 그린 다음 척추 곡률의 정도를 나타내는 Cobb 각도를 측정합니다.
기준시와 3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • khalid-005244

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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