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만성 요추 신경근병증 환자의 전기 자극 유무에 따른 PNF

2024년 11월 26일 업데이트: Riphah International University

만성요추신경근병증 환자의 전기자극 유무에 따른 고유감각 신경근 촉진이 통증 및 기능 장애에 미치는 영향

수많은 연구를 통해 PNF가 비특이성 요통, 견봉하 충돌, 경추 신경근병증 등을 치료하는 데 어떻게 사용되었는지가 밝혀졌습니다. 일부 연구에서는 요추 신경근병증을 치료하기 위해 Mckenzie 방법, 척추 가동술 및 PNF 이외의 멀리건 견인과 같은 다양한 기술이 사용되었습니다. 연구자들에 따르면, 만성 요추 신경근병증 환자에서 전기 자극을 통한 PNF의 효과를 확인할 수 있는 문헌은 거의 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 만성요추신경근병증 환자에서 전기자극을 통한 PNF의 효과를 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, 파키스탄, 51310
        • Amin welfare and teaching hospital , Awan center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • • 요추 신경근병증 진단 사례

    • 방사통의 영향을 받는 한쪽 또는 양쪽 다리
    • 감각 이상, 무감각, 따끔거림, 날카로운 통증과 같은 신경 뿌리 압박의 징후
    • 심부건반사 장애(무릎반사, 발목반사)
    • 남성과 여성 모두
    • 신경근병증을 동반한 요추척추증의 방사선학적 증거
    • 40~70세 연령층
    • 45°~70° 사이의 양성 SLR 테스트
    • 6주 이상 증상이 지속된 모든 대상자
    • 기침이나 재채기로 인해 다리 통증이 증가합니다.

제외 기준:

  • 심각한 척추 질환(예: 감염, 종양, 골다공증)
  • 조절되지 않는 고혈압
  • 심각한 인지 장애
  • 기타 신경 질환 및 신장 및 내장 질환과 같은 전신 질환
  • 척추 골절 및 척추전방전위증
  • 임산부
  • 지난 6개월간 척추수술 이력
  • 과민성 피부, 심장박동기 착용 환자 등 TENS 적용이 금기인 임상적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전기 자극을 이용한 PNF
이 팔의 참가자들은 만성 요추 신경근병증 환자의 통증과 기능 장애를 줄이기 위해 전기 자극으로 PNF를 받습니다.
다른: 전기 자극을 이용한 PNF

A그룹은 전기 자극과 함께 몸통의 등장성 및 리듬 안정화 조합을 포함하는 PNF를 받습니다. 참가자는 최대 저항으로 3세트 10회를 수행합니다. 각 패턴 및 세트 간 각각 10회 반복 완료 후 30초와 60초의 휴식 간격이 제공됩니다.

전체적으로 모든 PNF 훈련은 30~45분 동안 진행됩니다. 'BURST' TENS(침술과 유사한 TENS)는 저주파(1~4Hz)에서 불연속적인 자극을 특징으로 하며 파동 지속 시간은 100~400ms이고 강도는 높으며 10분 동안 약한 근육 경련을 유발합니다.
실험적: 전기 자극이 없는 PNF
이 팔의 참가자는 만성 요추 신경근병증 환자의 통증 및 기능 장애를 줄이기 위해 전기 자극 없이 PNF를 투여받습니다.
다른: 전기 자극이 없는 PNF

그룹 B는 전기 자극 없이 몸통의 등장성 및 리듬 안정화 조합을 포함하는 PNF를 받습니다. 참가자는 동일한 물리치료사가 제공하는 최대 저항으로 10회씩 3세트를 수행합니다.

각 패턴과 세트 사이에 10회 반복이 완료된 후 30초와 60초의 휴식 간격이 제공됩니다.

전체적으로 모든 PNF 훈련은 30~45분 동안 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 수치 평가 척도
기간: 6주차
통증 수치 평가 척도는 응답자가 통증의 강도를 반영하는 0~10의 정수를 선택하는 시각적 아날로그 척도의 분할된 숫자 버전입니다. 11점 숫자 척도의 범위는 통증이 없음을 나타내는 0부터 극심한 통증을 나타내는 10까지입니다. 점수가 높을수록 통증 강도가 높음을 나타냅니다. 예를 들어 상상할 수 있는 것만큼 심하거나 최악의 고통입니다. NPRS는 완료하는 데 1분도 채 걸리지 않으며 관리 및 채점도 쉽습니다.
6주차
수정된 Oswestry 장애 지수
기간: 6주차
MODI는 장기간에 걸쳐 환자의 기능적 장애를 평가하는 매우 중요한 도구로서 Oswestry 요통 장애 설문지라고도 알려져 있습니다. MODI는 10개의 질문 섹션이 포함된 환자가 작성한 설문지입니다. 이 도구는 지속적인 심각한 장애에 효과적입니다. MODI 영역은 다음과 같습니다: 통증 강도, 개인 관리, 들어올리기, 걷기, 앉기, 서기, 수면, 사회 생활, 여행 및 취업/가정 만들기. 각 섹션에는 6개의 문항이 있으며, 0은 해당 활동의 최소 난이도를 의미하고 5는 최대 난이도를 의미합니다.
6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Arnab Altaf, PP DPT, Riphah International University Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 26일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/24/0214 Azka Yaseen

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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