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비교 그룹과의 디지털 밸런스 프로그램에 대한 전향 적 연구

2025년 3월 10일 업데이트: Hinge Health, Inc

비교 그룹과의 예비 균형 프로그램 연구

이 연구 연구는 균형 개선 및 낙상 예방에 특별히 중점을 둔 디지털 근골격 관리 프로그램을 평가합니다. 주요 목표는 사람들이 낙상 예방에 대한 교육/정보 기사를 얻는 비교 조건에 비해 프로그램이 더 적은 낙상을 초래하는지 확인하는 것입니다. 학습 참가자는 학업 전반에 걸쳐 할당 된 조건과 전체 설문 조사에 참여하도록 요청받습니다.

연구 개요

상세 설명

Digital Balance 프로그램은 스마트 폰 또는 태블릿을 통해 액세스 할 수 있으며 맞춤형 운동 요법, 균형 개선 및 낙상 예방과 관련된 다양한 주제, 균형 개선을위한 개인화 된 임상 접근 및 보드 인증 건강 코치 및 물리 치료사에 대한 접근성에 걸쳐있는 교육용 내용이 포함됩니다. 비교 그룹은 Falls Prevention에 관한 일련의 이메일 기사로 구성됩니다. 할당 된 상태에 참여하는 것 외에도 참가자는 균형, 정신 건강, 인구 통계 정보 및 라이프 스타일과 관련된 질문을하는 설문 조사에 답변해야합니다. 설문 조사는 프로그램의 전, 중 및 종료시 전송됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

687

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94105
        • Hinge Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 이메일 계정이 있었고 스마트 폰을 소유했습니다
  • 노인 사고, 사망 및 부상 (Steadi) 설문지 (≥ 4 점)에 따라 중간 정도의 높은 추락 위험이있었습니다.

제외 기준 :

  • 모집 전 3 개월 이내에 근골격계 수술을 받았습니다
  • 작년에 오피오이드, 알코올 또는 약물 남용의 역사
  • 인지, 행동, 신경 학적 또는 정신과 적 장애의 진단
  • 예비 참가자의 의사가 지시 한 가벼운 신체 활동에 대한 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 균형 프로그램
운동 요법의 디지털 프로그램, 물리 치료사 및 건강 코치 이용 및 Falls Prevention에 관한 교육 기사.
맞춤형 운동 요법의 포괄적 인 프로그램, 균형 개선 및 낙상 예방과 관련된 다양한 주제, 균형 개선을위한 개인화 된 임상 접근 및 보드 인증 건강 코치 및 물리 치료사에 대한 다양한 주제에 걸쳐있는 교육 콘텐츠.
활성 비교기: 비교 그룹
낙상 예방 및 균형의 중요성에 대한 공유 교육 내용.
낙상 위험 감소에 관한 정보 기사.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연간 가을 요율
기간: 3 개월
연간 낙하율은 지난해에 경험 된 총 낙상 수를 12로 나눈 값으로 기준으로 계산되었습니다. 연간 낙하율은 3 개월에 계산되었습니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙상 심각도
기간: 기준선에서 3 개월
당신이 경험 한 최악의 가을은 얼마나 심한가 : 없음, 미성년자, 온건 한, 메이저
기준선에서 3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Cynthia M Castro Sweet, PhD, Hinge Health, Inc

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 16일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 23일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20240129

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

식별되지 않은 데이터는 합리적인 요청에 따라 연구 연락에서 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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