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방사선 치료 환자의 음악 및 증상 완화 (MUSİC)

2025년 5월 20일 업데이트: Duygu Akbas Uysal, Ege University

방사선 요법을받는 암 환자의 통증, 불안 및 스트레스 수준에 대한 음악의 영향

이 무작위 대조 연구는 암 환자의 방사선 요법 세션 동안 투여 된 음악 요법의 영향을 평가하는 것을 목표로합니다. 중재에는 방사선 치료 중에 스피커를 통해 30 분 동안 치료 음악 트랙 인 Musicure를 연주하는 것이 포함됩니다. 이 연구에는 음악 치료를받는 중재 그룹과 음악없이 표준 치료를받는 대조군의 두 그룹이 포함됩니다.

참가자의 통증 수준은 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 평가되었으며, 불안과 스트레스 수준은 얼굴 불안 하위 스케일 (FAS)을 사용하여 측정되었습니다.

Tınaztepe Unıversty에서 외래 환자 방사선 요법을받는 총 120 명의 성인 암 환자가 포함되었습니다. 이 연구는 Öğr 박사의 감독하에 수행되었습니다. üyesi [Duygu Akbaş Uysal (주요 수사관) 및 공동 연구자 교수는 FSUN Dr. Dr.dr Fsun şenuzun aykar, Zümra Aricak Alicikuş 교수는 윤리적 표준을 준수하며 [윤리위원회의 이름 삽입]로부터 승인을 받았습니다.

이 연구는 암 환자의 증상 관리 및 삶의 질을 향상시킬 수있는 저렴한 비 약리학 적 개입을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • İ̇zmi̇r
      • Izmir, İ̇zmi̇r, 칠면조, 35900
        • Tinazetepe Bayrakli Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 연구에 참여하기 위해 자원 봉사자,
  • 18 세 이상,
  • 청각 문제 없음,
  • 의사 소통 및 언어 문제가 없습니다

제외 기준 :

  • 정신과 및 신경계 질환 진단을받은 사람들,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대조군
개입 없음
실험적: 실험 팔
이 그룹의 참가자는 각 방사선 요법 세션에서 30 분 동안 스피커를 통해 Musicure Music을 듣습니다. 이 중재는 치료 중 불안을 줄이고 편안함을 향상시키기 위해 차분한 청각 경험을 제공하도록 설계되었습니다.
실험 그룹의 참가자는 각 방사선 요법 세션에서 30 분 동안 스피커를 통해 음악 음악을 들었습니다. 중재는 방사선 요법과 동시에 투여되었으며 불안과 정서적 고통을 줄이기위한 것을 목표로했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 수준
기간: 기준선 (1 일 방사선 요법 전) 및 1 일의 방사선 요법 세션 직후.
통증 수준의 변화는 단일 방사선 요법 세션 직전 및 직후 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 평가되었습니다. VAS 점수는 0 (통증 없음)에서 10 (최악의 통증) 범위입니다.
기준선 (1 일 방사선 요법 전) 및 1 일의 방사선 요법 세션 직후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 수준
기간: 기준선 (1 일 방사선 요법 전) 및 1 일의 방사선 요법 세션 직후.
불안 수준의 변화는 단일 방사선 요법 세션 직전 및 직후에 0 (불안 없음)에서 5 (심한 불안) 범위의 시각적 척도 인 안면 불안 척도 (FAS)를 사용하여 평가되었습니다.
기준선 (1 일 방사선 요법 전) 및 1 일의 방사선 요법 세션 직후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 4일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 4일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1150

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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